Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunstig intelligensbasert akutt triage utdanningsverktøy for å forbedre klinisk kritisk tenkning og triage praksis

2. februar 2025 oppdatert av: Hong Kong Metropolitan University

Instruktørledet kunstig intelligensbasert nødutdanningsutdanningsverktøy for å forbedre klinisk kritisk tenkning og triage praksis: randomisert kontrollforsøk

Studien tar sikte på å utvikle en kunstig intelligens (AI) -basert utdanningsverktøy for akutt triage for å gi kritisk tenkning og spørsmål om ferdighetsopplæring til sykepleierstudenter. Den har også som mål å bidra med verdifulle implikasjoner ved å samle inn kunnskap, holdninger og medfølelsesaspekter ved sykepleierstudenter mot AI-basert utdanning

Målene med studien:

  1. For å evaluere effektiviteten av instruktørledede og selvspillende pedagogikktilnærminger for å styrke studentenes kritiske tenkning av et AI-basert utdanningsverktøy for Emergency Triage.
  2. For å evaluere effektiviteten av instruktørledede og selvspillende pedagogikktilnærminger for å styrke studentenes triage ferdighetsoppbevaring av et AI-basert nødutdanningsverktøy for triage.
  3. For å evaluere studentenes læringsmotivasjon, simuleringsbasert erfaring og brukervennlighet mot AI-basert teknologilæring.

Deltakerne vil

  1. Spill utdanningsverktøyet i forskjellige pedagogikktilnærminger
  2. Svar på spørreskjemaene og motta et kvalitativt intervju

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

350

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Chun Kit Danny Hung, MN, BN
  • Telefonnummer: 85235887917
  • E-post: dhung@hkmu.edu.hk

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Over 18 år eller over;
  2. Studerer for tiden sykepleieren 225F av Bachelor of Nursing (General) ved Hong Kong Metropolitan University;
  3. Kunne bruke elektroniske enheter for å gjennomføre en online undersøkelse og delta i det AI-baserte verktøyet for Emergency Triage

Eksklusjonskriterier:

  • Jobber for tiden på akuttmottaket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Instruktørledet
Deltakerne vil bruke AI-triage Serious Game styrt av instruktørene.
Eksperimentell: Selvspill
Deltakerne vil spille A-Triage seriøst spill under klassen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Triage Skill Retention
Tidsramme: Baseline, 1 måned og 1 år

Kortsiktige og langsiktige triage ferdighetsoppbevaring basert på forskjellige pedagogikktilnærminger sjekklisten er basert på sykehusmyndigheten, Hong Kong Triage-retningslinjene. Det er totalt 35 elementer som tester triage -praksisens spesifisitet, som fokuserer på avhør av triage og vurdering av vurdering i spillscenariene.

For hver korrigert vare vil det bli gitt 1 poengsum. Derfor er den maksimale verdien 35, og presenterer det beste resultatet i ferdighetsspesifisitet; Minimumsverdien er 0, det verste resultatet.

Dessuten tester 4 elementer triage-nøyaktigheten av beslutningsprosesser og styring. Maksimumsverdien er 4, og presenterer det beste resultatet i ferdighetsnøyaktighet; Minimumsverdien er 0, det verste resultatet.

Baseline, 1 måned og 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kognitivt engasjement
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon

Det kognitive engasjementet vil være å bruke de situasjonelle kognitive engasjementsmålingsverktøyene for å evaluere.

Verktøyet besto av tre elementer, målt med fire elementer: (1) engasjement med oppgaven som er for hånden, (2) innsats og utholdenhet, og (3) opplevelse av flyt eller etter å ha blitt fullstendig absorbert av aktiviteten. Elementene ble scoret på en 5-punkts Likert-skala: 1 (ikke sant et al for meg), 2 (ikke sant for meg), 3 (nøytral), 4 (sant for meg) og 5 (veldig sant for meg) . En høyere total score gir et bedre kognitivt engasjement.

Dessuten kvalitative intervjuer for å spørre om deres følelse og opplevelser mot kognitivt engasjement under intervensjonen.

Umiddelbart etter intervensjon
Kritisk tenking
Tidsramme: Baselinje og 1 måned

For å evaluere effektiviteten av forskjellige pedagogikk på studentenes kritiske tenkning, brukes verktøyet til det nordøstlige Illinois Universitys kritiske tenkende rubrikk til å vurdere.

Studentprestasjoner blir evaluert på tvers av fire ferdighetsnivåer, alt fra 'begrenset eller ingen ferdigheter' (scoret på et tidspunkt) til 'høy ferdighet' (scoret på fire poeng). Den totale rubrisk score for et simulert scenario varierte fra 6 til 24 (høyere score representerte en bedre kritisk tenkende ytelse). er et omfattende verktøy for å vurdere kritiske tenkeevner i seks viktige dimensjoner.

Baselinje og 1 måned
Selvvurdert kritisk tenking
Tidsramme: Baseline, 1 måned

Ved forskjellige pedagogier vil verktøyet for kortform engelsk versjon av den kritiske tenkningsdisposisjonsbeholdningen bli brukt til å evaluere studentenes egenvurderte kritiske tenkningsindeks.

Det inkluderer en serie uttalelser relatert til kritisk tenking på en Likert -skala (1: sterkt uenig; 5: sterkt enig), verktøyet kan dekke systematisk analyse (5 elementer), tenke i boksen (8 elementer) og utenfor boksen ( 5 varer). En høyere poengsum betyr bedre egenvurdert kritisk tenking.

Baseline, 1 måned
Brukbarhet
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon

Brukerbarheten vil være å bruke systemets brukervennlighetsskalaverktøy for å evaluere. Verktøyet målte 10 elementer. Varene ble scoret på en 5-punkts Likert-skala: 1 (sterkt uenig) til 5 (veldig enig). En høyere total score gir et bedre systemets brukbarhet.

Dessuten kvalitative intervjuer for å spørre om deres følelse og opplevelser mot systemets brukbarhet under intervensjonen.

Umiddelbart etter intervensjon
Simuleringsbasert opplevelse
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon

Den simuleringsbaserte opplevelsen vil være å bruke simuleringseffektivitetsverktøyet - modifiserte verktøy for å evaluere.

Det er et verktøy på 19 elementer som inkluderer et pre-midding på 2 elementer, et scenario på 12 elementer og et 5-punkts debriefing. En høyere poengsum på verktøyet gjenspeiler studentenes gunstige oppfatninger av simuleringen. Dessuten kvalitative intervjuer for å spørre om deres følelse og erfaringer mot simuleringsbasert opplevelse under intervensjonen.

Umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

6. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HE-SF2024/57

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere