- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06811987
Kunstig intelligensbasert akutt triage utdanningsverktøy for å forbedre klinisk kritisk tenkning og triage praksis
Instruktørledet kunstig intelligensbasert nødutdanningsutdanningsverktøy for å forbedre klinisk kritisk tenkning og triage praksis: randomisert kontrollforsøk
Studien tar sikte på å utvikle en kunstig intelligens (AI) -basert utdanningsverktøy for akutt triage for å gi kritisk tenkning og spørsmål om ferdighetsopplæring til sykepleierstudenter. Den har også som mål å bidra med verdifulle implikasjoner ved å samle inn kunnskap, holdninger og medfølelsesaspekter ved sykepleierstudenter mot AI-basert utdanning
Målene med studien:
- For å evaluere effektiviteten av instruktørledede og selvspillende pedagogikktilnærminger for å styrke studentenes kritiske tenkning av et AI-basert utdanningsverktøy for Emergency Triage.
- For å evaluere effektiviteten av instruktørledede og selvspillende pedagogikktilnærminger for å styrke studentenes triage ferdighetsoppbevaring av et AI-basert nødutdanningsverktøy for triage.
- For å evaluere studentenes læringsmotivasjon, simuleringsbasert erfaring og brukervennlighet mot AI-basert teknologilæring.
Deltakerne vil
- Spill utdanningsverktøyet i forskjellige pedagogikktilnærminger
- Svar på spørreskjemaene og motta et kvalitativt intervju
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Chun Kit Danny Hung, MN, BN
- Telefonnummer: 85235887917
- E-post: dhung@hkmu.edu.hk
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Over 18 år eller over;
- Studerer for tiden sykepleieren 225F av Bachelor of Nursing (General) ved Hong Kong Metropolitan University;
- Kunne bruke elektroniske enheter for å gjennomføre en online undersøkelse og delta i det AI-baserte verktøyet for Emergency Triage
Eksklusjonskriterier:
- Jobber for tiden på akuttmottaket
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Instruktørledet
|
Deltakerne vil bruke AI-triage Serious Game styrt av instruktørene.
|
|
Eksperimentell: Selvspill
|
Deltakerne vil spille A-Triage seriøst spill under klassen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Triage Skill Retention
Tidsramme: Baseline, 1 måned og 1 år
|
Kortsiktige og langsiktige triage ferdighetsoppbevaring basert på forskjellige pedagogikktilnærminger sjekklisten er basert på sykehusmyndigheten, Hong Kong Triage-retningslinjene. Det er totalt 35 elementer som tester triage -praksisens spesifisitet, som fokuserer på avhør av triage og vurdering av vurdering i spillscenariene. For hver korrigert vare vil det bli gitt 1 poengsum. Derfor er den maksimale verdien 35, og presenterer det beste resultatet i ferdighetsspesifisitet; Minimumsverdien er 0, det verste resultatet. Dessuten tester 4 elementer triage-nøyaktigheten av beslutningsprosesser og styring. Maksimumsverdien er 4, og presenterer det beste resultatet i ferdighetsnøyaktighet; Minimumsverdien er 0, det verste resultatet. |
Baseline, 1 måned og 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitivt engasjement
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
|
Det kognitive engasjementet vil være å bruke de situasjonelle kognitive engasjementsmålingsverktøyene for å evaluere. Verktøyet besto av tre elementer, målt med fire elementer: (1) engasjement med oppgaven som er for hånden, (2) innsats og utholdenhet, og (3) opplevelse av flyt eller etter å ha blitt fullstendig absorbert av aktiviteten. Elementene ble scoret på en 5-punkts Likert-skala: 1 (ikke sant et al for meg), 2 (ikke sant for meg), 3 (nøytral), 4 (sant for meg) og 5 (veldig sant for meg) . En høyere total score gir et bedre kognitivt engasjement. Dessuten kvalitative intervjuer for å spørre om deres følelse og opplevelser mot kognitivt engasjement under intervensjonen. |
Umiddelbart etter intervensjon
|
|
Kritisk tenking
Tidsramme: Baselinje og 1 måned
|
For å evaluere effektiviteten av forskjellige pedagogikk på studentenes kritiske tenkning, brukes verktøyet til det nordøstlige Illinois Universitys kritiske tenkende rubrikk til å vurdere. Studentprestasjoner blir evaluert på tvers av fire ferdighetsnivåer, alt fra 'begrenset eller ingen ferdigheter' (scoret på et tidspunkt) til 'høy ferdighet' (scoret på fire poeng). Den totale rubrisk score for et simulert scenario varierte fra 6 til 24 (høyere score representerte en bedre kritisk tenkende ytelse). er et omfattende verktøy for å vurdere kritiske tenkeevner i seks viktige dimensjoner. |
Baselinje og 1 måned
|
|
Selvvurdert kritisk tenking
Tidsramme: Baseline, 1 måned
|
Ved forskjellige pedagogier vil verktøyet for kortform engelsk versjon av den kritiske tenkningsdisposisjonsbeholdningen bli brukt til å evaluere studentenes egenvurderte kritiske tenkningsindeks. Det inkluderer en serie uttalelser relatert til kritisk tenking på en Likert -skala (1: sterkt uenig; 5: sterkt enig), verktøyet kan dekke systematisk analyse (5 elementer), tenke i boksen (8 elementer) og utenfor boksen ( 5 varer). En høyere poengsum betyr bedre egenvurdert kritisk tenking. |
Baseline, 1 måned
|
|
Brukbarhet
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
|
Brukerbarheten vil være å bruke systemets brukervennlighetsskalaverktøy for å evaluere. Verktøyet målte 10 elementer. Varene ble scoret på en 5-punkts Likert-skala: 1 (sterkt uenig) til 5 (veldig enig). En høyere total score gir et bedre systemets brukbarhet. Dessuten kvalitative intervjuer for å spørre om deres følelse og opplevelser mot systemets brukbarhet under intervensjonen. |
Umiddelbart etter intervensjon
|
|
Simuleringsbasert opplevelse
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon
|
Den simuleringsbaserte opplevelsen vil være å bruke simuleringseffektivitetsverktøyet - modifiserte verktøy for å evaluere. Det er et verktøy på 19 elementer som inkluderer et pre-midding på 2 elementer, et scenario på 12 elementer og et 5-punkts debriefing. En høyere poengsum på verktøyet gjenspeiler studentenes gunstige oppfatninger av simuleringen. Dessuten kvalitative intervjuer for å spørre om deres følelse og erfaringer mot simuleringsbasert opplevelse under intervensjonen. |
Umiddelbart etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HE-SF2024/57
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .