- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06811987
Artificial Intelligence-gebaseerde noodhulpmiddelen voor triage-educatie bij het verbeteren van klinisch kritisch denken en triage-praktijk
Instructeur-geleide kunstmatige op intelligence gebaseerde noodhulpmiddelen voor noodgevallen in het verbeteren van klinisch kritisch denken en triage-praktijk: gerandomiseerde controle-proef
De studie heeft als doel een kunstmatige inlichtingenopleiding (AI) te ontwikkelen voor het opstellen van noodopleiding voor het geven van kritisch denken en vragen over vaardigheden aan verpleegkundigen aan verpleegkundigen. Het is ook bedoeld om waardevolle implicaties bij te dragen door de kennis, attitudes en compassie-aspecten van studenten van verpleegkundigen te verzamelen ten opzichte van AI-gebaseerd onderwijs
De doelstellingen van de studie:
- Om de effectiviteit van instructeur-geleide en zelfspelpedagogiekbenaderingen te evalueren bij het verbeteren van het kritische denken van studenten door een AI-gebaseerd noodhulpmiddel voor triage-educatie.
- Om de effectiviteit van instructeur-geleide en zelfspelpedagogiekbenaderingen te evalueren bij het verbeteren van de triage-vaardigheden van studenten door een AI-gebaseerd hulpmiddel voor noodonderwijs voor noodgevallen.
- Om de leermotivatie van studenten, op simulatie gebaseerde ervaring en bruikbaarheid voor AI-gebaseerd technologieleren te evalueren.
Deelnemers zullen dat doen
- Speel het onderwijstool in verschillende pedagogiekbenaderingen
- Beantwoord de vragenlijsten en ontvang een kwalitatief interview
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Chun Kit Danny Hung, MN, BN
- Telefoonnummer: 85235887917
- E-mail: dhung@hkmu.edu.hk
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder;
- Momenteel de verpleegkundige 225F van de Bachelor of Nursing (General) bestuderen aan de Hong Kong Metropolitan University;
- In staat om elektronische apparaten te gebruiken om een online enquête uit te voeren en deel te nemen aan de AI-gebaseerde noodhulpmiddelen voor Emergency Triage Education
Uitsluitingscriteria:
- Werk momenteel op de afdeling spoedeisende hulp
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Door de instructeur geleid
|
Deelnemers zullen het AI-Triage Serious Game gebruiken geleid door de instructeurs.
|
|
Experimenteel: Zelfspelen
|
Deelnemers zullen het AI-Triage Serious Game tijdens de klas zelf spelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Triage -vaardigheidsbehoud
Tijdsspanne: Basislijn, 1 maand en 1 jaar
|
Kortetermijn- en langdurige triage-vaardighedenbehoud op basis van verschillende pedagogiekaderingen De checklist is gebaseerd op de ziekenhuisautoriteit, Hong Kong Triage-richtlijnen. Er zijn in totaal 35 items die de specificiteit van de triage -praktijk testen, die zich richt op triage -vragen en beoordelingsselectie in de spelscenario's. Voor elk gecorrigeerd item wordt 1 score gegeven. Daarom is de maximale waarde 35, met het beste resultaat in de specificiteit van vaardigheden; De minimumwaarde is 0, het slechtste resultaat. Bovendien testen 4 items de triage-nauwkeurigheid van besluitvorming en management. De maximale waarde is 4, met het beste resultaat in de nauwkeurigheid van vaardigheden; De minimumwaarde is 0, het slechtste resultaat. |
Basislijn, 1 maand en 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitieve betrokkenheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk na interventie
|
De cognitieve betrokkenheid zal de hulpmiddelen voor situationele cognitieve engagementmetingen gebruiken om te evalueren. De tool bestond uit drie elementen, gemeten door vier items: (1) betrokkenheid bij de taak die moet worden uitgevoerd, (2) inspanning en persistentie, en (3) ervaring van stroom of volledig geabsorbeerd door de activiteit. De items werden gescoord op een 5-punts Likert-schaal: 1 (niet True et al voor mij), 2 (niet waar voor mij), 3 (neutraal), 4 (waar voor mij) en 5 (zeer waar voor mij) . Een hogere totale score biedt een betere cognitieve betrokkenheid. Bovendien, kwalitatieve interviews om te vragen naar hun gevoel en ervaringen naar cognitieve betrokkenheid tijdens de interventie. |
Onmiddellijk na interventie
|
|
Kritisch denken
Tijdsspanne: Basislijn en 1 maand
|
Om de effectiviteit van verschillende pedagogieën op het kritische denken van studenten te evalueren, wordt de tool van de kritische denkrubriek van de Northeastern Illinois University gebruikt om te beoordelen. De prestaties van studenten worden geëvalueerd op vier vaardigheidsniveaus, variërend van 'beperkte of geen vaardigheid' (op een bepaald moment gescoord) tot 'hoge vaardigheid' (gescoord op vier punten). De totale rubric -scores voor een gesimuleerd scenario varieerden van 6 tot 24 (hogere scores vertegenwoordigden een betere kritische denkprestaties). is een uitgebreid hulpmiddel om kritische denkvaardigheden te beoordelen in zes belangrijke dimensies. |
Basislijn en 1 maand
|
|
Zelf beoordeelde kritisch denken
Tijdsspanne: Basislijn, 1 maand
|
Door verschillende pedagogieën zal de tool van korte vorm van de Engelse versie van de inventaris van de kritiek denken worden gebruikt om de zelf beoordeelde kritische denkindex van studenten te evalueren. Het bevat een reeks uitspraken met betrekking tot kritisch denken op een Likert -schaal (1: zeer mee oneens; 5: zeer mee eens), de tool kan een systematische analyse (5 items), denken in de doos (8 items) en buiten de doos (8 items) omvatten ( 5 items). Een hogere score betekent beter zelfbeoordeling kritisch denken. |
Basislijn, 1 maand
|
|
Bruikbaarheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk na interventie
|
De bruikbaarheid zal de tools van de systeembruikbaarheidsschaal gebruiken om te evalueren. De tool heeft 10 items gemeten. De items werden gescoord op een 5-punts Likert-schaal: 1 (zeer mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens). Een hogere totale score biedt een betere systeembruikbaarheid. Bovendien, kwalitatieve interviews om te vragen naar hun gevoel en ervaringen naar systeembruikbaarheid tijdens de interventie. |
Onmiddellijk na interventie
|
|
Op simulatie gebaseerde ervaring
Tijdsspanne: Onmiddellijk na interventie
|
De op simulatie gebaseerde ervaring is het gebruik van de simulatie -effectiviteitstool - gemodificeerde tools om te evalueren. Het is een hulpmiddel met 19 items met een pre-briefing van 2 items, een scenario met 12 items en een debriefing van 5 items. Een hogere score op de tool weerspiegelt de gunstige percepties van studenten over de simulatie. Bovendien, kwalitatieve interviews om te vragen naar hun gevoel en ervaringen naar simulatiegebaseerde ervaring tijdens de interventie. |
Onmiddellijk na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HE-SF2024/57
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .