Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Artificial Intelligence-gebaseerde noodhulpmiddelen voor triage-educatie bij het verbeteren van klinisch kritisch denken en triage-praktijk

2 februari 2025 bijgewerkt door: Hong Kong Metropolitan University

Instructeur-geleide kunstmatige op intelligence gebaseerde noodhulpmiddelen voor noodgevallen in het verbeteren van klinisch kritisch denken en triage-praktijk: gerandomiseerde controle-proef

De studie heeft als doel een kunstmatige inlichtingenopleiding (AI) te ontwikkelen voor het opstellen van noodopleiding voor het geven van kritisch denken en vragen over vaardigheden aan verpleegkundigen aan verpleegkundigen. Het is ook bedoeld om waardevolle implicaties bij te dragen door de kennis, attitudes en compassie-aspecten van studenten van verpleegkundigen te verzamelen ten opzichte van AI-gebaseerd onderwijs

De doelstellingen van de studie:

  1. Om de effectiviteit van instructeur-geleide en zelfspelpedagogiekbenaderingen te evalueren bij het verbeteren van het kritische denken van studenten door een AI-gebaseerd noodhulpmiddel voor triage-educatie.
  2. Om de effectiviteit van instructeur-geleide en zelfspelpedagogiekbenaderingen te evalueren bij het verbeteren van de triage-vaardigheden van studenten door een AI-gebaseerd hulpmiddel voor noodonderwijs voor noodgevallen.
  3. Om de leermotivatie van studenten, op simulatie gebaseerde ervaring en bruikbaarheid voor AI-gebaseerd technologieleren te evalueren.

Deelnemers zullen dat doen

  1. Speel het onderwijstool in verschillende pedagogiekbenaderingen
  2. Beantwoord de vragenlijsten en ontvang een kwalitatief interview

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

350

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Chun Kit Danny Hung, MN, BN
  • Telefoonnummer: 85235887917
  • E-mail: dhung@hkmu.edu.hk

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18 jaar of ouder;
  2. Momenteel de verpleegkundige 225F van de Bachelor of Nursing (General) bestuderen aan de Hong Kong Metropolitan University;
  3. In staat om elektronische apparaten te gebruiken om een ​​online enquête uit te voeren en deel te nemen aan de AI-gebaseerde noodhulpmiddelen voor Emergency Triage Education

Uitsluitingscriteria:

  • Werk momenteel op de afdeling spoedeisende hulp

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Door de instructeur geleid
Deelnemers zullen het AI-Triage Serious Game gebruiken geleid door de instructeurs.
Experimenteel: Zelfspelen
Deelnemers zullen het AI-Triage Serious Game tijdens de klas zelf spelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Triage -vaardigheidsbehoud
Tijdsspanne: Basislijn, 1 maand en 1 jaar

Kortetermijn- en langdurige triage-vaardighedenbehoud op basis van verschillende pedagogiekaderingen De checklist is gebaseerd op de ziekenhuisautoriteit, Hong Kong Triage-richtlijnen. Er zijn in totaal 35 items die de specificiteit van de triage -praktijk testen, die zich richt op triage -vragen en beoordelingsselectie in de spelscenario's.

Voor elk gecorrigeerd item wordt 1 score gegeven. Daarom is de maximale waarde 35, met het beste resultaat in de specificiteit van vaardigheden; De minimumwaarde is 0, het slechtste resultaat.

Bovendien testen 4 items de triage-nauwkeurigheid van besluitvorming en management. De maximale waarde is 4, met het beste resultaat in de nauwkeurigheid van vaardigheden; De minimumwaarde is 0, het slechtste resultaat.

Basislijn, 1 maand en 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitieve betrokkenheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk na interventie

De cognitieve betrokkenheid zal de hulpmiddelen voor situationele cognitieve engagementmetingen gebruiken om te evalueren.

De tool bestond uit drie elementen, gemeten door vier items: (1) betrokkenheid bij de taak die moet worden uitgevoerd, (2) inspanning en persistentie, en (3) ervaring van stroom of volledig geabsorbeerd door de activiteit. De items werden gescoord op een 5-punts Likert-schaal: 1 (niet True et al voor mij), 2 (niet waar voor mij), 3 (neutraal), 4 (waar voor mij) en 5 (zeer waar voor mij) . Een hogere totale score biedt een betere cognitieve betrokkenheid.

Bovendien, kwalitatieve interviews om te vragen naar hun gevoel en ervaringen naar cognitieve betrokkenheid tijdens de interventie.

Onmiddellijk na interventie
Kritisch denken
Tijdsspanne: Basislijn en 1 maand

Om de effectiviteit van verschillende pedagogieën op het kritische denken van studenten te evalueren, wordt de tool van de kritische denkrubriek van de Northeastern Illinois University gebruikt om te beoordelen.

De prestaties van studenten worden geëvalueerd op vier vaardigheidsniveaus, variërend van 'beperkte of geen vaardigheid' (op een bepaald moment gescoord) tot 'hoge vaardigheid' (gescoord op vier punten). De totale rubric -scores voor een gesimuleerd scenario varieerden van 6 tot 24 (hogere scores vertegenwoordigden een betere kritische denkprestaties). is een uitgebreid hulpmiddel om kritische denkvaardigheden te beoordelen in zes belangrijke dimensies.

Basislijn en 1 maand
Zelf beoordeelde kritisch denken
Tijdsspanne: Basislijn, 1 maand

Door verschillende pedagogieën zal de tool van korte vorm van de Engelse versie van de inventaris van de kritiek denken worden gebruikt om de zelf beoordeelde kritische denkindex van studenten te evalueren.

Het bevat een reeks uitspraken met betrekking tot kritisch denken op een Likert -schaal (1: zeer mee oneens; 5: zeer mee eens), de tool kan een systematische analyse (5 items), denken in de doos (8 items) en buiten de doos (8 items) omvatten ( 5 items). Een hogere score betekent beter zelfbeoordeling kritisch denken.

Basislijn, 1 maand
Bruikbaarheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk na interventie

De bruikbaarheid zal de tools van de systeembruikbaarheidsschaal gebruiken om te evalueren. De tool heeft 10 items gemeten. De items werden gescoord op een 5-punts Likert-schaal: 1 (zeer mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens). Een hogere totale score biedt een betere systeembruikbaarheid.

Bovendien, kwalitatieve interviews om te vragen naar hun gevoel en ervaringen naar systeembruikbaarheid tijdens de interventie.

Onmiddellijk na interventie
Op simulatie gebaseerde ervaring
Tijdsspanne: Onmiddellijk na interventie

De op simulatie gebaseerde ervaring is het gebruik van de simulatie -effectiviteitstool - gemodificeerde tools om te evalueren.

Het is een hulpmiddel met 19 items met een pre-briefing van 2 items, een scenario met 12 items en een debriefing van 5 items. Een hogere score op de tool weerspiegelt de gunstige percepties van studenten over de simulatie. Bovendien, kwalitatieve interviews om te vragen naar hun gevoel en ervaringen naar simulatiegebaseerde ervaring tijdens de interventie.

Onmiddellijk na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

6 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HE-SF2024/57

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren