Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keinotekoinen älykkyyspohjainen hätätriaksi koulutustyökalu kliinisen kriittisen ajattelun ja triaatiokäytännön parantamiseksi

sunnuntai 2. helmikuuta 2025 päivittänyt: Hong Kong Metropolitan University

Ohjaajien johtama tekoälyalustainen hätätriaksi koulutustyökalu kliinisen kriittisen ajattelun ja triaatiokäytännön parantamiseksi: satunnaistettu ohjauskoe

Tutkimuksen tavoitteena on kehittää keinotekoista älykkyyttä (AI) perustuvaa hätätriaksi koulutustyökalua kriittisen ajattelun ja kyselytaitojen koulutuksen tarjoamiseksi hoitotyön opiskelijoille. Sen tavoitteena on myös lisätä arvokkaita vaikutuksia keräämällä hoitotyön opiskelijoiden tietoa, asenteita ja myötätuntoa kohti AI-pohjaista koulutusta

Tutkimuksen tavoitteet:

  1. Arvioida ohjaajien johtaman ja itsepeli-pedagogiikan tehokkuutta parantaakseen opiskelijoiden kriittistä ajattelua AI-pohjaisen hätätrialueen koulutustyökalun avulla.
  2. Arvioida ohjaajien johtaman ja itsepeli-pedagogiikan tehokkuutta parantaa opiskelijoiden triaatiotaitojen säilyttämistä AI-pohjaisella hätätrialuekasvatustyökalulla.
  3. Arvioida opiskelijoiden oppimismotivaatio, simulaatioon perustuva kokemus ja käytettävyys AI-pohjaiseen teknologiaoppimiseen.

Osallistujat tulevat

  1. Pelaa koulutustyökalua erilaisissa pedagogisissa lähestymistapoissa
  2. Vastaa kyselylomakkeisiin ja saat laadullisen haastattelun

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

350

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Chun Kit Danny Hung, MN, BN
  • Puhelinnumero: 85235887917
  • Sähköposti: dhung@hkmu.edu.hk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18 -vuotias tai enemmän;
  2. Tällä hetkellä tutkitaan Nurs 225F: tä hoitotyön kandidaatin (kenraali) Hongkongin pääkaupunkiseudun yliopistossa;
  3. Pystyy käyttämään elektronisia laitteita online-kyselyn suorittamiseen ja osallistumaan AI-pohjaiseen hätätrialueen koulutustyökaluun

Poissulkemiskriteerit:

  • Työskentelemme tällä hetkellä päivystysosastolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaaja
Osallistujat käyttävät ohjaajien ohjaamaa AI-TRIAGE-vakavaa peliä.
Kokeellinen: Omalaatu
Osallistujat pelaavat itse AI-TRIAGE-vakavaa peliä luokan aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Triaatiotaidon säilyttäminen
Aikaikkuna: Lähtötaso, 1 kuukausi ja 1 vuosi

Lyhytaikainen ja pitkäaikainen triaatiotaidon säilyttäminen erilaisiin pedagogiikkaan perustuen tarkistuslista perustuu sairaalan viranomaiseen, Hongkongin triaatio-ohjeisiin. On olemassa yhteensä 35 kohdetta, jotka testaavat triaatiokäytännön spesifisyyden, joka keskittyy pelin skenaarioiden kysely- ja arvioinnin valintaan.

Jokaiselle korjatulle tuotteelle annetaan 1 pistemäärä. Siksi maksimiarvo on 35, mikä esittelee parhaan tuloksen taitojen spesifisyydessä; Minimiarvo on 0, pahin tulos.

Lisäksi 4 tuotetta testaa päätöksenteon ja hallinnan triaatiotarkkuutta. Enimmäisarvo on 4, mikä esittelee parhaan tuloksen taitojen tarkkuudessa; Minimiarvo on 0, pahin tulos.

Lähtötaso, 1 kuukausi ja 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen sitoutuminen
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen

Kognitiivinen sitoutuminen käyttää tilanne -kognitiivisen sitoutumisen mittaustyökaluja arvioitaessa.

Työkalu koostui kolmesta elementistä, mitattuna neljällä kohteella: (1) sitoutuminen käsillä olevaan tehtävään, (2) ponnistelu ja pysyvyys ja (3) virtauksen kokemus tai aktiviteetti täysin absorboivat. Kohteet pisteytettiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla: 1 (ei totta et al. . Korkeampi kokonaispistemäärä on parempi kognitiivinen sitoutuminen.

Lisäksi laadulliset haastattelut kysyä heidän tunteestaan ​​ja kokemuksistaan ​​kognitiiviseen sitoutumiseen intervention aikana.

Välittömästi intervention jälkeen
Kriittinen ajattelu
Aikaikkuna: Perusviiva ja 1 kuukausi

Eri pedagogioiden tehokkuuden arvioimiseksi opiskelijoiden kriittiseen ajatteluun käytetään arvioimaan Koillis -Illinoisin yliopiston kriittistä ajattelutapaa.

Opiskelijoiden suorituskykyä arvioidaan neljällä pätevyystasolla, joka vaihtelee 'rajoitetusta tai ei lainkaan taitoa' (pisteytetään yhdessä vaiheessa) 'korkeaan pätevyyteen' (pisteytetään neljässä pisteessä). Simuloidun skenaarion kokonaispisteet vaihtelivat 6: sta 24: een (korkeammat pisteet edustivat parempaa kriittistä ajattelua). on kattava työkalu kriittisen ajattelun taitojen arvioimiseksi kuudessa keskeisessä ulottuvuudessa.

Perusviiva ja 1 kuukausi
Itsearvioitu kriittinen ajattelu
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi

Eri pedagogioiden mukaan kriittisen ajattelun disposition inventaarion lyhyen muodon englanninkielisen version työkalua käytetään opiskelijoiden itsearvioidun kriittisen ajattelun indeksin arviointiin.

Se sisältää sarjan lausuntoja, jotka liittyvät kriittiseen ajatteluun Likert -asteikolla (1: voimakkaasti eri mieltä; 5: täysin samaa mieltä), työkalu voi kattaa systemaattisen analyysin (5 kohdetta), ajattelun laatikossa (8 kohdetta) ja laatikon ulkopuolella (laatikon ulkopuolella ( 5 tuotetta). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa itsearvioitua kriittistä ajattelua.

Perustaso, 1 kuukausi
Käytettävyys
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen

Käytettävyys käyttää järjestelmän käytettävyysasteikkotyökaluja arviointiin. Työkalu mitattiin 10 tuotetta. Tuotteet pisteytettiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla: 1 (täysin eri mieltä) 5: een (täysin samaa mieltä). Korkeampi kokonaispistemäärä on parempi järjestelmän käytettävyys.

Lisäksi laadulliset haastattelut kysyä heidän tunteestaan ​​ja kokemuksistaan ​​järjestelmän käytettävyyteen intervention aikana.

Välittömästi intervention jälkeen
simulaatiopohjainen kokemus
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen

Simulaatiopohjainen kokemus on simulaation tehokkuustyökalun käyttäminen - muokattujen työkalujen arviointiin.

Se on 19-osainen työkalu, joka sisältää 2-osaisen esi-brriefingin, 12 kappaleen skenaarion ja 5-osaisen lausunnon. Työkalun korkeampi pistemäärä heijastaa opiskelijoiden suotuisia käsityksiä simulaatiosta. Lisäksi laadulliset haastattelut kysyä heidän tunteestaan ​​ja kokemuksistaan ​​simulaatioon perustuvaan kokemukseen intervention aikana.

Välittömästi intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HE-SF2024/57

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa