Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Narzędzie do edukacji awaryjnej opartej na sztucznej inteligencji w zakresie poprawy klinicznego krytycznego myślenia i praktyki segregacji

2 lutego 2025 zaktualizowane przez: Hong Kong Metropolitan University

Narzędzie do edukacji awaryjnej oparte na instruktorskiej inteligencji oparte na wyścigach awaryjnych w zakresie poprawy klinicznego krytycznego myślenia i praktyki segregacji: Randomizowane badanie kontrolne

Badanie ma na celu opracowanie opartego na sztucznej inteligencji (AI) narzędzie do edukacji awaryjnej w celu zapewnienia krytycznego myślenia i kwestionowania szkolenia umiejętności pielęgniarstwa. Ma również na celu wniesienie cennych implikacji poprzez zebranie wiedzy, postaw i aspektów współczucia studentów pielęgniarstwa w zakresie edukacji opartej na AI

Cele badania:

  1. Aby ocenić skuteczność podejścia do pedagogiki kierowanej przez instruktora i samowystarczalności w zwiększaniu krytycznego myślenia uczniów przez narzędzie edukacyjne w zakresie segregacji awaryjnej oparte na sztucznej inteligencji.
  2. Aby ocenić skuteczność podejścia do pedagogiki kierowanej przez instruktora i samowystarczalności w zakresie zwiększania umiejętności segregacji uczniów przez oparte na sztucznej inteligencji narzędzie do edukacji segmentów awaryjnych.
  3. Aby ocenić motywację uczniów, doświadczenie oparte na symulacji i użyteczność w stosunku do nauki technologii opartej na sztucznej inteligencji.

Uczestnicy będą

  1. Zagraj na narzędzie edukacyjnym w różnych podejściach pedagogicznych
  2. Odpowiedz na kwestionariusze i otrzymaj wywiad jakościowy

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

350

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Chun Kit Danny Hung, MN, BN
  • Numer telefonu: 85235887917
  • E-mail: dhung@hkmu.edu.hk

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. W wieku 18 lat lub więcej;
  2. Obecnie studiuje Nurs 225F z Bachelor of Nursing (General) na Uniwersytecie Metropolitan Hong Kong;
  3. W stanie korzystać z urządzeń elektronicznych do przeprowadzenia ankiety online i uczestnictwa w oparciu o sztuczną inteligencję narzędzia edukacyjnego segregacji awaryjnej

Kryteria wykluczenia:

  • Obecnie pracuje na oddziale ratunkowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: LED instruktor
Uczestnicy używają poważnej gry AI-Triage prowadzonej przez instruktorów.
Eksperymentalny: Samorozumiej
Uczestnicy będą grać poważną grę AI-Triage podczas zajęć.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zatrzymanie umiejętności triage
Ramy czasowe: Linia bazowa, 1 miesiąc i 1 rok

Krótkoterminowe i długoterminowe zatrzymywanie umiejętności triage w oparciu o różne podejścia pedagogiki na liście kontrolnej oparta jest na wytycznych triage Hongkong. Istnieje w sumie 35 pozycji, które testują specyfikę praktyki segregacji, która koncentruje się na selekcji pytań i oceny w scenariuszach gry.

Dla każdego skorygowanego przedmiotu zostanie podany 1 wynik. Dlatego maksymalna wartość wynosi 35, co stanowi najlepszy wynik specyficzności umiejętności; Minimalna wartość to 0, najgorszy wynik.

Ponadto 4 pozycje testują dokładność segregacji podejmowania decyzji i zarządzania. Maksymalna wartość to 4, co stanowi najlepszy wynik w dokładności umiejętności; Minimalna wartość to 0, najgorszy wynik.

Linia bazowa, 1 miesiąc i 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaangażowanie poznawcze
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji

Zaangażowanie poznawcze będzie korzystać z sytuacyjnych narzędzi pomiaru zaangażowania poznawczego do oceny.

Narzędzie składało się z trzech elementów, mierzonych czterema pozycjami: (1) zaangażowanie z danym zadaniem, (2) wysiłkiem i wytrwałością oraz (3) doświadczenie przepływu lub całkowicie pochłonięte przez tę aktywność. Pozycje zostały ocenione w 5-punktowej skali Likerta: 1 (nie true i in. Dla mnie), 2 (nieprawda dla mnie), 3 (neutralny), 4 (prawdziwe dla mnie) i 5 (bardzo prawdziwe dla mnie) . Wyższy wynik całkowity stanowi lepsze zaangażowanie poznawcze.

Ponadto wywiady jakościowe, aby zapytać o ich odczucia i doświadczenia wobec zaangażowania poznawczego podczas interwencji.

Natychmiast po interwencji
Krytyczne myślenie
Ramy czasowe: Linia podstawowa i 1 miesiąc

Aby ocenić skuteczność różnych pedagogicznych krytycznego myślenia studentów, do oceny jest narzędzie krytycznego rubryki myślenia na północno -wschodniej części Illinois.

Wydajność uczniów jest oceniana na czterech poziomach biegłości, od „ograniczonej biegłości” (ocenianej w jednym punkcie) do „wysokiej biegłości” (oceniana w czterech punktach). Całkowite wyniki rubryki dla symulowanego scenariusza wahały się od 6 do 24 (wyższe wyniki stanowiły lepszą wydajność krytycznego myślenia). jest kompleksowym narzędziem do oceny umiejętności krytycznego myślenia w sześciu kluczowych wymiarach.

Linia podstawowa i 1 miesiąc
Samooceny krytyczne myślenie
Ramy czasowe: Linia bazowa, 1 miesiąc

Według różnych pedagogii narzędzie angielskiej wersji inwentarza krytycznego myślenia zostanie wykorzystane do oceny samooceny krytycznego myślenia uczniów.

Obejmuje serię stwierdzeń związanych z krytycznym myśleniem w skali Likerta (1: zdecydowanie się nie zgadzam; 5: zdecydowanie się zgadzam), narzędzie może obejmować analizę systematyczną (5 pozycji), myślenie w polu (8 pozycji) i poza pudełkiem ( 5 pozycji). Wyższy wynik oznacza lepsze samooceny krytyczne myślenie.

Linia bazowa, 1 miesiąc
Użyteczność
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji

Użyteczność będzie wykorzystywać narzędzia do oceny skali użyteczności systemowej. Narzędzie mierzyło 10 pozycji. Pozycje zostały ocenione w 5-punktowej skali Likerta: 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam). Wyższy całkowity wynik stanowi lepszą użyteczność systemu.

Ponadto wywiady jakościowe, aby zapytać o ich uczucie i doświadczenia wobec użyteczności systemu podczas interwencji.

Natychmiast po interwencji
Doświadczenie oparte na symulacji
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji

Doświadczenie oparte na symulacji będzie korzystać z narzędzia do oceny narzędzia do skuteczności symulacji do oceny.

Jest to 19-elementowe narzędzie, które zawiera 2-elementowy przedmuch, 12-elementowy scenariusz i 5-elementowy podsumowanie. Wyższy wynik narzędzia odzwierciedla korzystne postrzeganie symulacji przez uczniów. Ponadto wywiady jakościowe, aby zapytać o ich uczucie i doświadczenia w zakresie doświadczenia opartego na symulacji podczas interwencji.

Natychmiast po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

6 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HE-SF2024/57

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj