Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase I klinisk undersøgelse af QLS-1304 i behandlingen af ​​patienter med avancerede ondartede tumorer

9. januar 2026 opdateret af: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

En klinisk fase I-undersøgelse til evaluering

Denne undersøgelse er en multicenter, åben etiket, dosisoptrapning/dosisudvidelsesfase I klinisk forsøg, der sigter mod at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, PK-egenskaberne og foreløbige effektivitetskarakteristika for QLS1304 monoterapi hos patienter med avancerede maligne faste tumorer. Denne undersøgelse blev opdelt i to faser: dosisoptrapning og dosisudvidelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

180

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Fudan University Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Frivillig til at deltage i denne undersøgelse, underskrive en informeret samtykkeformular og have god overholdelse;
  • Alder ≥ 18 år, mand eller kvinde
  • ECOG-score: 0-1
  • Forventet overlevelse ≥ 12 uger
  • Lokal tilbagevendende eller metastatisk avanceret malign fast tumor bekræftet ved histopatologi eller cytopatologi;
  • Kunne ikke standardbehandling eller ikke har nogen standardbehandlingsordning;
  • Baseline -tilstedeværelse af mindst en evaluerbar læsion i henhold til RECIST V1.1;
  • Det funktionelle niveau af vigtige organer er dybest set normalt, der opfylder kravene i ordningen
  • Kvindelige forsøgspersoner med fertilitet og mandlige forsøgspersoner skal blive enige om at bruge meget effektiv prævention i undersøgelsesbehandlingsperioden og inden for 180 dage efter den sidste medicin;
  • Kvindelige forsøgspersoner med fertilitet skal have en negativ serum HCG -test inden for 7 dage før den første medicin i undersøgelsen og skal være i ikke -laktation.
  • Frivillig til at deltage i dette kliniske forsøg, villig og i stand til at følge procedurerne i forbindelse med kliniske besøg og forskning, forstå forskningsprocedurerne og har underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Emner har modtaget levende eller svækkede levende vacciner inden for 4 uger før den første anvendelse af undersøgelsesmedicinen.
  • Personer har gennemgået større organkirurgi inden for 4 uger før den første anvendelse af undersøgelsesmedicinen.
  • Personer kræver langvarig eller højdosis anvendelse af ikke-steroide lægemidler.
  • Personer er ikke kommet sig efter bivirkninger (AE'er) forårsaget af tidligere antitumorbehandling til ≤ grad 1.
  • Personer har en kendt eller mistænkt alvorlig allergi over for det undersøgende lægemiddel, eller nogen af ​​dets komponenter Emner har andre aktive maligne tumorer inden for 5 år før den første anvendelse af undersøgelsesmedicinen.
  • Personer har hjernemetastaser og/eller carcinomatøs meningitis eller leptomeningeal sygdom.
  • Personer har aktiv tuberkulose, stråling pneumonitis, medikamentinduceret pneumonitis, lungefibrose eller andre sygdomme, symptomer eller tegn på svær lungefunktionsnedsættelse.
  • Personer er ikke i stand til at sluge tabletter eller have gastrointestinale abnormiteter, som efterforskeren vurderede som potentielt påvirker lægemiddelabsorption.
  • Personer har en historie med alvorlig hjerte -kar -eller cerebrovaskulær sygdom inden for 6 måneder før den første anvendelse af undersøgelsesmedicinen.
  • Motiver har en hypertension medial historie om, at blod ikke er godt kontrolleret på trods af behandling med flere antihypertension medicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: QLS1304 Tablet
QLS1304 Monoterapi -dosis Escalation and Expansion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dosis begrænset toksicitet (DLT) af QLS1304
Tidsramme: op til 35 dage
op til 35 dage
Maksimal tolereret dosis (MTD) af QLS1304
Tidsramme: op til 35 dage
op til 35 dage
Anbefalet fase II -dosis (RP2D) af QLS1304
Tidsramme: op til 35 dage
op til 35 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bivirkning
Tidsramme: fra den første lægemiddeladministration til inden for 30 dage for den sidste behandlingsdosis
fra den første lægemiddeladministration til inden for 30 dage for den sidste behandlingsdosis
Cmax
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: gennem undersøgelsesafslutningen, vurderet op til 24 måneder
gennem undersøgelsesafslutningen, vurderet op til 24 måneder
Tmax
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
AUC0-T
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
AUC0-INF
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
Cl/f
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
Vd/f
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
MRT
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
T1/2
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • QLS1304-101

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner