Sammenligning af tiden for at nå slut-tidevands iltværdi på 90 og ilt reserve indeks Nedgangstider under præoxygenering hos sarkopeniske og ikke-sarkopeniske patienter
21. februar 2025 opdateret af: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Sammenligning af tiden for at nå slut-tidevands iltværdi på 90 og ilt reserve indeks Nedgangstider under præoxygenering hos sarkopeniske og ikke-sarkopeniske patienter ved hjælp af 6-minutters gangtest
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne den tid, der kræves for at nå en sluttidvet ilt (EtO2) værdi på 90%, og tiden, indtil Oxygen Reserve Index (ORI) falder under 0,55 under præoxygenering hos sarkopeniske og ikke-sarkopeniske patienter.
Undersøgelsen sigter mod at undersøge virkningen af sarkopeni på iltningsprocessen.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Betül Güven Aytaç, Assoc.prof.
- Telefonnummer: +905073578351
- E-mail: drbguven@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
80 patienter, der blev enige om at deltage i undersøgelsen og er planlagt til større abdominal onkologisk kirurgi, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter, der er enige om at deltage i undersøgelsen.
- Patienter, der er planlagt til større abdominal onkologisk kirurgi.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med svær hjerte -lungeresygdom.
- Patienter med vandrende handicap.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sarkopenisk
Sarcopenia baseret på de 6 minutters gangprøvetestresultater.
|
Den tid, der kræves for at nå ETO2 90% og tiden, indtil Ori falder under 0,55
|
|
Ikke-sarkopenisk
Ikke-sarkopeni baseret på de 6 minutters gangprøvesultater.
|
Den tid, der kræves for at nå ETO2 90% og tiden, indtil Ori falder under 0,55
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid, der kræves for at nå ETO2 90%
Tidsramme: præoperativt
|
præoperativt
|
|
Tid indtil Ori falder under 0,55
Tidsramme: præoperativt
|
præoperativt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. maj 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TABED1-25-884
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .