Jämförelse av tiden för att nå sluttiden syrevärde på 90 och syre reservindexnedgångstider under preoxygenering hos sarkopeniska och icke-sarkopeniska patienter
21 februari 2025 uppdaterad av: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Jämförelse av tiden för att nå slut-tidvatten syrevärde på 90 och syre reservindexnedgångstider under preoxygenering hos sarkopeniska och icke-sarkopeniska patienter som använder 6-minuters promenadtest
Syftet med denna studie är att jämföra den tid som krävs för att nå ett slut-tidvatten syre (ETO2) -värde på 90% och tiden tills syre reservindex (ORI) sjunker under 0,55 under preoxygenering hos sarkopeniska och icke-sarkopeniska patienter.
Studien syftar till att undersöka sarkopeniens påverkan på syresättningsprocessen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Betül Güven Aytaç, Assoc.prof.
- Telefonnummer: +905073578351
- E-post: drbguven@hotmail.com
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
80 patienter som gick med på att delta i studien och är planerade för större onkologisk kirurgi kommer att inkluderas i studien.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter som går med på att delta i studien.
- Patienter planerade för större onkologisk kirurgi.
Uteslutningskriterier:
- Patienter med svår hjärt -lungsjukdom.
- Patienter med vandringsstörningar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
sarkopenisk
Sarkopeni baserat på 6-minuters promenadresultat.
|
Den tid som krävs för att nå ETO2 90% och tiden tills ORI sjunker under 0,55
|
|
icke-sarkopenisk
Icke-sarkopeni baserat på 6-minuters promenadresultat.
|
Den tid som krävs för att nå ETO2 90% och tiden tills ORI sjunker under 0,55
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tid som krävs för att nå EtO2 90%
Tidsram: preoperativt
|
preoperativt
|
|
Tid tills ori sjunker under 0,55
Tidsram: preoperativt
|
preoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 maj 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TABED1-25-884
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .