Vergleich der Zeit, um den End-Tidal-Sauerstoffwert von 90 und Sauerstoffreserve-Index-Abnahmezeiten während der Voroxygenierung bei sarkopenen und nicht sarkopenen Patienten zu erreichen
21. Februar 2025 aktualisiert von: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Vergleich der Zeit, um den End-Tidal-Sauerstoffwert von 90- und Sauerstoffreserve-Indexabläufe während der Voroxygenierung bei sarkopenischen und nicht sarkopenen Patienten unter Verwendung des 6-minütigen Walk-Tests zu erreichen
Der Zweck dieser Studie ist es, die Zeit zu vergleichen, die erforderlich ist, um einen End-Tidal-Sauerstoff (ETO2) -Wert von 90% und die Zeit zu erreichen, bis der Sauerstoffreserve-Index (ORI) während der Voroxygenierung bei sarkopenischen und nicht sarkopenischen Patienten unter 0,55 sinkt.
Die Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Sarkopenie auf den Sauerstoffverfahren zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Betül Güven Aytaç, Assoc.prof.
- Telefonnummer: +905073578351
- E-Mail: drbguven@hotmail.com
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
80 Patienten, die sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen und für eine wichtige Onkologische Operation der Bauch -Bauch -Operation geplant sind, werden in die Studie einbezogen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einig sind, an der Studie teilzunehmen.
- Patienten, die für eine größere Onkologische Operation abdominal geplant sind.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schwerer kardiopulmonaler Erkrankung.
- Patienten mit Gehstößen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sarkopenie
Sarkopenie basierend auf den 6-minütigen Walk-Testergebnissen.
|
Die Zeit, die erforderlich ist, um ETO2 90% zu erreichen, und die Zeit, bis Ori unter 0,55 fällt
|
|
nicht sarcopenic
Nicht-Sarcopenie basierend auf den 6-minütigen Walk-Testergebnissen.
|
Die Zeit, die erforderlich ist, um ETO2 90% zu erreichen, und die Zeit, bis Ori unter 0,55 fällt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Zeit erforderlich, um ETO2 90% zu erreichen
Zeitfenster: präoperativ
|
präoperativ
|
|
Zeit, bis Ori unter 0,55 fällt
Zeitfenster: präoperativ
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präoperativ
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Mai 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TABED1-25-884
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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