Confronto del tempo per raggiungere il valore di ossigeno del marestra
21 febbraio 2025 aggiornato da: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Lo scopo di questo studio è di confrontare il tempo richiesto per raggiungere un valore di ossigeno del marescello finale (ETO2) del 90% e il tempo fino a quando l'indice di riserva di ossigeno (ORI) non scende al di sotto di 0,55 durante la preossigenazione nei pazienti sarcopenici e non -arcopenici.
Lo studio mira a studiare l'impatto della sarcopenia sul processo di ossigenazione.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Betül Güven Aytaç, Assoc.prof.
- Numero di telefono: +905073578351
- Email: drbguven@hotmail.com
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino
- Ankara City Hospital Bilkent
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
80 pazienti che hanno accettato di partecipare allo studio e sono programmati per la maggiore chirurgia oncologica addominale saranno inclusi nello studio.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti che accettano di partecipare allo studio.
- Pazienti in programma per la principale chirurgia oncologica addominale.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con grave malattia cardiopolmonare.
- Pazienti con disabilità di camminata.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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sarcopenico
Sarcopenia basata sui risultati dei test di camminata di 6 minuti.
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Il tempo necessario per raggiungere ETO2 90% e il tempo fino a quando ORI non scende al di sotto di 0,55
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Non-sarcopenico
Non-sarcopenia in base ai risultati dei test di camminata di 6 minuti.
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Il tempo necessario per raggiungere ETO2 90% e il tempo fino a quando ORI non scende al di sotto di 0,55
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tempo richiesto per raggiungere ETO2 90%
Lasso di tempo: prima dell'intervento
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prima dell'intervento
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Tempo fino a quando ORI scende al di sotto di 0,55
Lasso di tempo: prima dell'intervento
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prima dell'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
30 maggio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TABED1-25-884
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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