Porovnání času k dosažení hodnoty kyslíku s konečným přílivem 90 a indexových indexů kyslíkové rezervy během preoxygenace u sarkopenických a nesnázrkopenických pacientů
21. února 2025 aktualizováno: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Porovnání času k dosažení hodnoty kyslíku s konečným přílivem 90 a indexové doby indexu kyslíkové rezervy během preoxygenace u sarkopenických a nesnárkopenických pacientů pomocí 6minutového testu chůze chůze
Účelem této studie je porovnat čas potřebný k dosažení hodnoty kyslíku s kyslíkem na koncovém přílivu 90% a doba, než index kyslíkového rezervace (ORI) klesne během preoxygenace u sarkopenických a nesnárkopenických pacientů pod 0,55.
Cílem studie je prozkoumat dopad sarkopenie na okysličovací proces.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Betül Güven Aytaç, Assoc.prof.
- Telefonní číslo: +905073578351
- E-mail: drbguven@hotmail.com
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Do studie bude zahrnuto 80 pacientů, kteří souhlasili s účastí na studii a jsou naplánováni na hlavní onkologickou chirurgii břicha.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří souhlasí s účastí na studii.
- Pacienti naplánovaní na hlavní onkologickou chirurgii břicha.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti s těžkým kardiopulmonálním onemocněním.
- Pacienti s postižením chůze.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Sarkopenic
Sarkopenie na základě výsledků testu 6 minut.
|
Čas potřebný k dosažení ETO2 90% a čas, dokud Ori klesne pod 0,55
|
|
nesnárcopenic
ne-sarkopenie na základě výsledků testu 6 minut.
|
Čas potřebný k dosažení ETO2 90% a čas, dokud Ori klesne pod 0,55
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Čas potřebný k dosažení ETO2 90%
Časové okno: předoperativní
|
předoperativní
|
|
Čas, dokud Ori neklesne pod 0,55
Časové okno: předoperativní
|
předoperativní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. května 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. srpna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TABED1-25-884
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sarkopenie
-
Ankara Etlik City HospitalDokončenoEndometriální rakovina | Rakovina vaječníků (OvCa) | Rakovina vejcovodů | Chemoterapie indukovaná změna chuti | Podvýživa spojená s rakovinou | Sarcopeni spojené s rakovinouTurecko (Türkiye)