Сравнение времени для достижения значения кислорода в конечном счете 90 и индекса индекса кислорода во время прексигенации у саркопенических и немаркопенических пациентов
21 февраля 2025 г. обновлено: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Сравнение времени достижения значения кислорода в конечном схеме со счетом 90 и индекса кислорода во время прексигенации у саркопенических и не-саркопенических пациентов с использованием 6-минутного теста ходьбы
Цель этого исследования состоит в том, чтобы сравнить время, необходимое для достижения конечного значения кислорода (ETO2) 90%, и время до тех пор, пока индекс резерва кислорода (ORI) не упадет ниже 0,55 во время прексигенации у саркопенических и не-саркопенических пациентов.
Исследование направлено на изучение влияния саркопении на процесс оксигенации.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Betül Güven Aytaç, Assoc.prof.
- Номер телефона: +905073578351
- Электронная почта: drbguven@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
80 пациентов, которые согласились принять участие в исследовании и запланированы на основную онкологическую хирургию брюшной полости, будут включены в исследование.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые согласны участвовать в исследовании.
- Пациенты запланированы для крупной онкологической хирургии брюшной полости.
Критерии исключения:
- Пациенты с тяжелой сердечно -легочной болезнью.
- Пациенты с нарушениями ходьбы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
саркопеник
Саркопения на основе 6-минутных результатов теста ходьбы.
|
Время, необходимое для достижения ETO2 90% и время, пока Ори не упадет ниже 0,55
|
|
Нескопенный
Нескопения на основе 6-минутных результатов теста ходьбы.
|
Время, необходимое для достижения ETO2 90% и время, пока Ори не упадет ниже 0,55
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время, необходимое для достижения ETO2 90%
Временное ограничение: до операции
|
до операции
|
|
Время, пока Ори не упадет ниже 0,55
Временное ограничение: до операции
|
до операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TABED1-25-884
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .