Sammenligning av tiden for å nå endevanns oksygenverdi på 90 og oksygenreserveindeksen avtar tider under preoksygenering hos sarkopeniske og ikke-sarkopeniske pasienter
21. februar 2025 oppdatert av: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Sammenligning av tiden for å nå endevanns oksygenverdi på 90 og oksygenreserveindeksen avtar tider under preoksygenering hos sarkopeniske og ikke-sarkopeniske pasienter ved bruk av 6-minutters gangtest
Hensikten med denne studien er å sammenligne tiden som kreves for å nå en slutt-tidevanns oksygen (ETO2) verdi på 90% og tiden til oksygenreserveindeksen (Ori) synker under 0,55 under preoksygenering hos sarkopeniske og ikke-sarkopeniske pasienter.
Studien tar sikte på å undersøke virkningen av sarkopeni på oksygeneringsprosessen.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Betül Güven Aytaç, Assoc.prof.
- Telefonnummer: +905073578351
- E-post: drbguven@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
80 pasienter som ble enige om å delta i studien og er planlagt for major abdominal onkologisk kirurgi, vil bli inkludert i studien.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter som er enige om å delta i studien.
- Pasienter planlagt for større onkologisk operasjon av abdominal.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med alvorlig hjerte -lunger sykdom.
- Pasienter med ganghemming.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
sarkopenisk
Sarkopeni basert på de 6 minutter lange gangtestresultatene.
|
Tiden som kreves for å nå Eto2 90% og tiden til Ori synker under 0,55
|
|
Ikke-sarkopenisk
Ikke-sarkopeni basert på de 6 minutter lange gangtestresultatene.
|
Tiden som kreves for å nå Eto2 90% og tiden til Ori synker under 0,55
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid som kreves for å nå eto2 90%
Tidsramme: preoperativt
|
preoperativt
|
|
Tid til ori synker under 0,55
Tidsramme: preoperativt
|
preoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. mai 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TABED1-25-884
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .