Vergelijking van de tijd om eind-tidale zuurstofwaarde van 90 en zuurstofreserve-indexafname-tijden te bereiken tijdens preoxygenatie bij sarcopenische en niet-sarcopenische patiënten
21 februari 2025 bijgewerkt door: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Vergelijking van de tijd om eind-tidale zuurstofwaarde van 90 en zuurstofreserve-indexafname-tijden te bereiken tijdens preoxygenatie bij sarcopenische en niet-sarcopenische patiënten met behulp van de 6 minuten durende wandelingstest
Het doel van deze studie is om de tijd te vergelijken die nodig is om een eind-tidale zuurstofwaarde (ETO2) -waarde van 90% te bereiken en de tijd totdat de Oxygen Reserve Index (ORI) onder 0,55 daalt tijdens preoxygenatie bij sarcopenische en niet-sarcopenische patiënten.
De studie heeft als doel de impact van sarcopenie op het oxygenatieproces te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Betül Güven Aytaç, Assoc.prof.
- Telefoonnummer: +905073578351
- E-mail: drbguven@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
80 patiënten die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek en gepland zijn voor grote buik -oncologische chirurgie zullen in de studie worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek.
- Patiënten gepland voor grote abdominale oncologische chirurgie.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met ernstige cardiopulmonale ziekte.
- Patiënten met loopstoornissen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
sarcopenisch
Sarcopenie op basis van de resultaten van 6 minuten lopen.
|
De tijd die nodig is om ETO2 90% te bereiken en de tijd tot Ori onder 0,55 daalt
|
|
niet-sarcopenisch
Niet-sarcopenie op basis van de resultaten van 6 minuten lopen.
|
De tijd die nodig is om ETO2 90% te bereiken en de tijd tot Ori onder 0,55 daalt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tijd nodig om ETO2 90% te bereiken
Tijdsspanne: pre -operatief
|
pre -operatief
|
|
Tijd tot Ori onder 0,55 daalt
Tijdsspanne: pre -operatief
|
pre -operatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 mei 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TABED1-25-884
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .