Vertailu ajanjakson saavuttamiseksi, jotta saavuttaa 50
perjantai 21. helmikuuta 2025 päivittänyt: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Vertailu ajanjakson saavuttamiseksi päättymisveto-happea arvo 90 ja happivarantoindeksin heikkenemisaikoja esioksigenoinnin aikana sarkopeenisissa ja ei-sarkopeenisissa potilaissa käyttämällä 6 minuutin kävelymatkan testiä käyttämällä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata aikaa, joka vaaditaan saavuttamaan loppuvetohappi (ETO2) 90% ja aika happeavarantoindeksi (ORI) laskee alle 0,55 esioksigenoinnin aikana sarkopeenisilla ja ei-sarkopeenisilla potilailla.
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia sarkopenian vaikutusta hapetusprosessiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Betül Güven Aytaç, Assoc.prof.
- Puhelinnumero: +905073578351
- Sähköposti: drbguven@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
80 potilasta, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen ja jotka on suunniteltu suureen vatsan onkologiseen kirurgiaan, sisällytetään tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka sitoutuvat osallistumaan tutkimukseen.
- Potilaat, jotka on suunniteltu suurelle vatsan onkologiselle leikkaukselle.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vaikea sydän- ja keuhkojen sairaus.
- Potilaat, joilla on kävelyvamma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
sarkopeeninen
Sarkopenia, joka perustuu 6 minuutin kävelymatkan testituloksiin.
|
ETO2: n 90%: n saavuttamiseen tarvittava aika ja Aika, kunnes ORI putoaa alle 0,55
|
|
ei-sarkopeeninen
ei-sarakkopenia, joka perustuu 6 minuutin kävelymatkan testituloksiin.
|
ETO2: n 90%: n saavuttamiseen tarvittava aika ja Aika, kunnes ORI putoaa alle 0,55
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ETO2: n 90%: n saavuttamiseen tarvittava aika
Aikaikkuna: ennen operaatiota
|
ennen operaatiota
|
|
Aika, kunnes Ori putoaa alle 0,55
Aikaikkuna: ennen operaatiota
|
ennen operaatiota
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TABED1-25-884
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .