Porównanie czasu, aby osiągnąć końcową wartość tlenu na poziomie 90 i czasów spadku wskaźnika rezerwy tlenu podczas przedtlenienia u pacjentów z sarkopenicznymi i niereskopowymi
21 lutego 2025 zaktualizowane przez: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Porównanie czasu, aby osiągnąć końcową wartość tlenu na poziomie 90 i czasów spadku wskaźnika rezerwy tlenu podczas przedtlenienia u pacjentów z sarkopenicznymi i niemieniowymi przy użyciu 6-minutowego testu spaceru
Celem tego badania jest porównanie czasu wymaganego do osiągnięcia wartości tlenu końcowego (ETO2) 90%, a czas, aż wskaźnik rezerwy tlenu (ORI) spadnie poniżej 0,55 podczas przedtlenienia u pacjentów z sarkopenicznymi i nie-sarkopenicznymi.
Badanie ma na celu zbadanie wpływu sarkopenii na proces utleniania.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Betül Güven Aytaç, Assoc.prof.
- Numer telefonu: +905073578351
- E-mail: drbguven@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
W badaniu włączy się 80 pacjentów, którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu i są zaplanowane na poważną operację onkologiczną brzucha.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci, którzy zgadzają się wziąć udział w badaniu.
- Pacjenci zaplanowani na poważną operację onkologiczną brzucha.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z ciężką chorobą krążeniowo -oddechową.
- Pacjenci z niepełnosprawnością chodzenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
sarkopeniczny
Sarcopenia w oparciu o 6-minutowe wyniki testu spaceru.
|
Czas wymagany do osiągnięcia EtO2 90% i czas, aż ORI spadnie poniżej 0,55
|
|
nie-sarkopeniczny
Nie-sarkopenia w oparciu o 6-minutowe wyniki testu spaceru.
|
Czas wymagany do osiągnięcia EtO2 90% i czas, aż ORI spadnie poniżej 0,55
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas wymagany do osiągnięcia ETO2 90%
Ramy czasowe: przedoperacyjnie
|
przedoperacyjnie
|
|
Czas, aż ORI spadnie poniżej 0,55
Ramy czasowe: przedoperacyjnie
|
przedoperacyjnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 maja 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TABED1-25-884
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .