Comparação do tempo para atingir o valor de oxigênio final da maré de 90 e o declínio do índice de reserva de oxigênio tempos de declínio durante a pré-oxigenação em pacientes sarcopênicos e não sarcopênicos
21 de fevereiro de 2025 atualizado por: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Comparação do tempo para atingir o valor de oxigênio final da maré de 90 e o declínio do índice de reserva de oxigênio tempos de declínio durante a pré-oxigenação em pacientes sarcopênicos e não sarcopênicos usando o teste de caminhada de 6 minutos
O objetivo deste estudo é comparar o tempo necessário para atingir um valor de oxigênio na maré final (ETO2) de 90% e o tempo até que o índice de reserva de oxigênio (ORI) caia abaixo de 0,55 durante a pré-oxigenação em pacientes sarcopênicos e não sarcopênicos.
O estudo tem como objetivo investigar o impacto da sarcopenia no processo de oxigenação.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Betül Güven Aytaç, Assoc.prof.
- Número de telefone: +905073578351
- E-mail: drbguven@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
80 pacientes que concordaram em participar do estudo e estão agendados para grandes cirurgias oncológicas abdominais serão incluídas no estudo.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes que concordam em participar do estudo.
- Pacientes programados para grandes cirurgias oncológicas abdominais.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com doença cardiopulmonar grave.
- Pacientes com deficiência de caminhada.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
sarcopênico
Sarcopenia com base nos resultados dos testes de caminhada de 6 minutos.
|
O tempo necessário para atingir o ETO2 90% e o tempo até o Ori cair abaixo de 0,55
|
|
Não Sarcopênico
Não Sarcopenia com base nos resultados dos testes de caminhada de 6 minutos.
|
O tempo necessário para atingir o ETO2 90% e o tempo até o Ori cair abaixo de 0,55
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Tempo necessário para atingir EtO2 90%
Prazo: no pré -operatório
|
no pré -operatório
|
|
Tempo até Ori cair abaixo de 0,55
Prazo: no pré -operatório
|
no pré -operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TABED1-25-884
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .