Comparaison du temps pour atteindre la valeur d'oxygène final de 90 et les temps de baisse de l'indice de réserve d'oxygène pendant la préoxygénation chez les patients sarcopéniques et non sarcopéniques
21 février 2025 mis à jour par: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Comparaison du temps pour atteindre la valeur d'oxygène final de 90 et les temps de baisse de l'indice de réserve d'oxygène pendant la préoxygénation chez les patients sarcopéniques et non sarcopéniques utilisant le test de marche de 6 minutes
Le but de cette étude est de comparer le temps nécessaire pour atteindre une valeur d'oxygène final (ETO2) de 90% et que le temps jusqu'à l'indice de réserve d'oxygène (ORI) baisse de 0,55 pendant la préoxygénation chez les patients sarcopéniques et non sarcopéniques.
L'étude vise à étudier l'impact de la sarcopénie sur le processus d'oxygénation.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Betül Güven Aytaç, Assoc.prof.
- Numéro de téléphone: +905073578351
- E-mail: drbguven@hotmail.com
Lieux d'étude
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-
Ankara, Turquie
- Ankara City Hospital Bilkent
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
80 patients qui ont accepté de participer à l'étude et sont programmés pour une chirurgie oncologique abdominale majeure seront inclus dans l'étude.
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients qui acceptent de participer à l'étude.
- Patients programmés pour une chirurgie oncologique abdominale majeure.
Critères d'exclusion:
- Patients atteints de maladie cardiopulmonaire sévère.
- Patients handicapés de marche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
sarcopénique
Sarcopénie basée sur les résultats des tests de marche de 6 minutes.
|
Le temps nécessaire pour atteindre ETO2 90% et le temps jusqu'à ce que Ori tombe en dessous de 0,55
|
|
non sarcopénique
Non-sarcopénie basée sur les résultats des tests de marche de 6 minutes.
|
Le temps nécessaire pour atteindre ETO2 90% et le temps jusqu'à ce que Ori tombe en dessous de 0,55
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Temps nécessaire pour atteindre ETO2 90%
Délai: en préopératoire
|
en préopératoire
|
|
Temps jusqu'à ce que Ori tombe en dessous de 0,55
Délai: en préopératoire
|
en préopératoire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 mai 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TABED1-25-884
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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