Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Foley Balloon til cervikal forberedelse inden udvidelse og evakuering

26. april 2026 opdateret af: Sierra Washington, Stony Brook University

For at evaluere Foley Balloon -teknikken til cervikal forberedelse inden kirurgisk abort mellem anden trimester mellem 16 og 21 uger estimeret svangerskabsalder i kombination med misoprostol til at fremstille livmoderhalsen før udvidelse og evakuering (D&E) i stedet for osmotiske dilatorer (Laminaria).

Specifikt mål én: Vurder definitivt, om brugen af ​​en Foley-ballon og misoprostol er ikke-inferiør til osmotiske dilatatorer til livmoderhalsforberedelse før D&E.

Specifikt mål to: Evaluer patienttilfredshed med de to metoder til abort fra anden trimester.

Specifikt mål tre: Evaluer udbyderens tilfredshed med de to metoder til abort fra anden trimester.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Opsigelse af graviditet blev legaliseret i Mozambique i 2016 af en eller anden grund indtil 12 uger og op 16 uger i tilfælde af voldtægt og til enhver tid for tilfælde af føtal død, alvorlig føtal anomali eller for at beskytte en kvindes fysiske eller mentale helbred. Det er også lovligt indtil 24 uger i tilfælde af en kronisk infektiøs eller degenerativ sygdom. Opsigelse af graviditet kan udføres enten ved induktion af arbejdskraft eller ved udvidelse og evakuering (D&E). Typisk er D&E efter 16 uger en to-dages procedure. Den første dag er viet til cervikal forberedelse, hvor osmotiske dilatatorer anbringes i livmoderhalsen og får lov til langsomt at blødgøre og udvides livmoderhalsen. På den anden dag af proceduren evakueres livmoderen. Osmotiske dilatatorer er dyre og utilgængelige i det meste af Afrika syd for Sahara. En alternativ strategi til cervikal forberedelse er for nylig blevet udviklet af Dr. Yashica Robinson og er blevet beskrevet i en retrospektiv kohortundersøgelse. Denne nye teknik involverer anvendelse af en Foley -kateterballon (FB) indsat i livmoderhalsen for at udvide livmoderhalsen over flere timer med buccal misoprostol som en supplerende medicin. Derefter afsluttes proceduren ved hjælp af udvidelsen og evakueringsproceduren. Imidlertid betragtes Foley -ballon til cervikal forberedelse inden udvidelse og evakuering stadig som undersøgelse. Både Foley -ballon og misoprostol er lave omkostninger og er vidt tilgængelige i Afrika og kan derfor være et sikkert og effektivt alternativ til osmotiske dilatatorer. Disse to strategier for cervikal forberedelse er aldrig blevet direkte sammenlignet i et prospektivt randomiseret klinisk forsøg. Denne undersøgelse sigter mod at gennemføre et randomiseret kontrolleret forsøg for at evaluere Foley -ballonen til livmoderhalsberedskab før D&E. Specifikt er vores mål at evaluere Foley Balloon -teknikken til cervikal forberedelse inden kirurgisk abort på anden trimester mellem 16 og 21 uger estimeret svangerskabsalder. Efterforskerne foreslår at gennemføre en randomiseret kontrolleret ikke-mindrevinærforsøg for at sammenligne procedurens vanskeligheder, komplikationsrater, udbydertilfredshed og patienttilfredshed med en ny teknik for at bevise, at Foley-ballonen og misoprostolmetoden er sikker, effektiv og acceptabel for udbydere og patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Maputo, Mozambique
        • Rekruttering
        • Hospital Central De Maputo
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sierra Washington

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinder 18 år og ældre, der præsenterer for Hospital Central de Maputo, der kræver abort for enhver juridisk indikation mellem 16-21 ugers drægtighed.
  • Portugisisk tale

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 18 år
  • Fængslet
  • Chorioamnionitis
  • Aktiv kraftig blødning
  • En kendt blødning diatese
  • Hæmodynamisk ustabilitet
  • > 2 cm udvidelse
  • Historie om cervikal cerclage
  • Allergi mod enhver undersøgelsesmedicin
  • Eklampsi
  • Glasgow koma score mindre end 15

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Foley Balloon og Misoprostol
Patienter i Foley-ballonarmen har et Foley-ballonkateter placeret trans-cervisk og modtager også misoprostol pr. Protokol
18 franske Foley-ballon placerede trans-cervisk og oppustet med 30-60 ml normal saltvand.
400 mcg buccal misoprostol sublingual
Aktiv komparator: Laminaria
Patienter i Laminaria -armen vil have en Laminaria placeret i livmoderhalsen, og den vil blive efterladt på stedet pr. Protokol
Laminaria placeres i livmoderhalsen i henhold til følgende standardformel: estimeret svangerskabsalder -10 = antal 5 mm laminaria.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet proceduretid (TPT)
Tidsramme: Gennem færdiggørelse af D&E, cirka 15-20 minutter
Bestem, om Foley Balloon -arm (misoprostol og Foley Balloon) er forskellig fra Laminaria -arm (kun Laminaria) ved ændring af total proceduretid (TPT) af dilatation og evakuering (D&E) procedure.
Gennem færdiggørelse af D&E, cirka 15-20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
D&E operativ tid (OT)
Tidsramme: Gennem færdiggørelse af D&E, cirka 15-20 minutter
Bestem, om Foley Balloon -arm (misoprostol og Foley Balloon) er forskellig fra Laminaria -arm (kun Laminaria) ved ændring af D & E -operativ tid (OT) af udvidelse og evakuering (D&E).
Gennem færdiggørelse af D&E, cirka 15-20 minutter
Indledende præoperativ cervikal udvidelse
Tidsramme: Gennem færdiggørelse af D&E, cirka 15-20 minutter
Bestem, om Foley Balloon Arm (misoprostol og Foley Balloon) er forskellig fra Laminaria-arm (kun Laminaria) til ændring af den indledende præoperative cervikale dilatation under proceduren for udvidelse og evakuering (D&E).
Gennem færdiggørelse af D&E, cirka 15-20 minutter
Potentielle komplikationer
Tidsramme: Gennem færdiggørelse af D&E, i gennemsnit 1-2 dage
Bestem enhver potentiel komplikationshastighed samme dag mellem Foley Balloon -armen (Foley Balloon og Misoprostol) versus Laminaria -armen (kun Laminaria).
Gennem færdiggørelse af D&E, i gennemsnit 1-2 dage
Visuel analog smerteskala
Tidsramme: Gennem færdiggørelse af D&E, i gennemsnit 1-2 dage.
Bestem, om Foley Balloon -arm (misoprostol og Foley Balloon) er forskellig fra Laminaria -arm (kun Laminaria) til ændring af smertering af smerter før og efter udvidelse og evakuering (D&E) procedure. Patienten gennemfører en kort undersøgelse, den visuelle analoge smerteskala for at bedømme deres smerte. Minimumsværdien på 0 og maksimal værdi på 10, hvor den højere værdi indikerer mere smerte eller værre resultat.
Gennem færdiggørelse af D&E, i gennemsnit 1-2 dage.
Spørgeskema for udbydertilfredshed
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1-2 dage
Udbydere vil beskrive tilfredshed ved at svare på spørgeskema vedrørende cervikal forberedelse.
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1-2 dage
Spørgeskema for patienttilfredshed
Tidsramme: Gennem færdiggørelse af D&E, i gennemsnit 1-2 dage
Patienter vil beskrive tilfredshed ved at svare på spørgeskemaet om tilfredshed med proceduren for livmoderhalsforberedelsesproceduren.
Gennem færdiggørelse af D&E, i gennemsnit 1-2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede patientdatabase deles

IPD-delingstidsramme

1/2026-1/2046

IPD-delingsadgangskriterier

Uafhængige validerede efterforskere, Peer Reviewed Journal-redaktører vil være i stand til at få adgang til undersøgelsesprotokollen, dataanalyseplanen og den de-identificerede database, hvis de ønsker at udføre en metaanalyse.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner