- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06850974
Foley Balloon til cervikal forberedelse inden udvidelse og evakuering
For at evaluere Foley Balloon -teknikken til cervikal forberedelse inden kirurgisk abort mellem anden trimester mellem 16 og 21 uger estimeret svangerskabsalder i kombination med misoprostol til at fremstille livmoderhalsen før udvidelse og evakuering (D&E) i stedet for osmotiske dilatorer (Laminaria).
Specifikt mål én: Vurder definitivt, om brugen af en Foley-ballon og misoprostol er ikke-inferiør til osmotiske dilatatorer til livmoderhalsforberedelse før D&E.
Specifikt mål to: Evaluer patienttilfredshed med de to metoder til abort fra anden trimester.
Specifikt mål tre: Evaluer udbyderens tilfredshed med de to metoder til abort fra anden trimester.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Sierra Washington, MD MSc
- Telefonnummer: +258 84 147 7208
- E-mail: sierra.washington@stonybrookmedicine.edu
Studiesteder
-
-
-
Maputo, Mozambique
- Rekruttering
- Hospital Central De Maputo
-
Kontakt:
- Sibone Mocumbi, MD PhD
- Telefonnummer: +258 843250540
- E-mail: sibone@yahoo.com
-
Kontakt:
- Sierra Washington, MD Msc
- Telefonnummer: +258 841477208
- E-mail: sierra.washington@stonybrook.edu
-
Ledende efterforsker:
- Sierra Washington
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinder 18 år og ældre, der præsenterer for Hospital Central de Maputo, der kræver abort for enhver juridisk indikation mellem 16-21 ugers drægtighed.
- Portugisisk tale
Ekskluderingskriterier:
- Mindre end 18 år
- Fængslet
- Chorioamnionitis
- Aktiv kraftig blødning
- En kendt blødning diatese
- Hæmodynamisk ustabilitet
- > 2 cm udvidelse
- Historie om cervikal cerclage
- Allergi mod enhver undersøgelsesmedicin
- Eklampsi
- Glasgow koma score mindre end 15
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Foley Balloon og Misoprostol
Patienter i Foley-ballonarmen har et Foley-ballonkateter placeret trans-cervisk og modtager også misoprostol pr. Protokol
|
18 franske Foley-ballon placerede trans-cervisk og oppustet med 30-60 ml normal saltvand.
400 mcg buccal misoprostol sublingual
|
|
Aktiv komparator: Laminaria
Patienter i Laminaria -armen vil have en Laminaria placeret i livmoderhalsen, og den vil blive efterladt på stedet pr. Protokol
|
Laminaria placeres i livmoderhalsen i henhold til følgende standardformel: estimeret svangerskabsalder -10 = antal 5 mm laminaria.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet proceduretid (TPT)
Tidsramme: Gennem færdiggørelse af D&E, cirka 15-20 minutter
|
Bestem, om Foley Balloon -arm (misoprostol og Foley Balloon) er forskellig fra Laminaria -arm (kun Laminaria) ved ændring af total proceduretid (TPT) af dilatation og evakuering (D&E) procedure.
|
Gennem færdiggørelse af D&E, cirka 15-20 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
D&E operativ tid (OT)
Tidsramme: Gennem færdiggørelse af D&E, cirka 15-20 minutter
|
Bestem, om Foley Balloon -arm (misoprostol og Foley Balloon) er forskellig fra Laminaria -arm (kun Laminaria) ved ændring af D & E -operativ tid (OT) af udvidelse og evakuering (D&E).
|
Gennem færdiggørelse af D&E, cirka 15-20 minutter
|
|
Indledende præoperativ cervikal udvidelse
Tidsramme: Gennem færdiggørelse af D&E, cirka 15-20 minutter
|
Bestem, om Foley Balloon Arm (misoprostol og Foley Balloon) er forskellig fra Laminaria-arm (kun Laminaria) til ændring af den indledende præoperative cervikale dilatation under proceduren for udvidelse og evakuering (D&E).
|
Gennem færdiggørelse af D&E, cirka 15-20 minutter
|
|
Potentielle komplikationer
Tidsramme: Gennem færdiggørelse af D&E, i gennemsnit 1-2 dage
|
Bestem enhver potentiel komplikationshastighed samme dag mellem Foley Balloon -armen (Foley Balloon og Misoprostol) versus Laminaria -armen (kun Laminaria).
|
Gennem færdiggørelse af D&E, i gennemsnit 1-2 dage
|
|
Visuel analog smerteskala
Tidsramme: Gennem færdiggørelse af D&E, i gennemsnit 1-2 dage.
|
Bestem, om Foley Balloon -arm (misoprostol og Foley Balloon) er forskellig fra Laminaria -arm (kun Laminaria) til ændring af smertering af smerter før og efter udvidelse og evakuering (D&E) procedure.
Patienten gennemfører en kort undersøgelse, den visuelle analoge smerteskala for at bedømme deres smerte.
Minimumsværdien på 0 og maksimal værdi på 10, hvor den højere værdi indikerer mere smerte eller værre resultat.
|
Gennem færdiggørelse af D&E, i gennemsnit 1-2 dage.
|
|
Spørgeskema for udbydertilfredshed
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1-2 dage
|
Udbydere vil beskrive tilfredshed ved at svare på spørgeskema vedrørende cervikal forberedelse.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1-2 dage
|
|
Spørgeskema for patienttilfredshed
Tidsramme: Gennem færdiggørelse af D&E, i gennemsnit 1-2 dage
|
Patienter vil beskrive tilfredshed ved at svare på spørgeskemaet om tilfredshed med proceduren for livmoderhalsforberedelsesproceduren.
|
Gennem færdiggørelse af D&E, i gennemsnit 1-2 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer
- Neoplastiske processer
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Neoplasma Metastase
- Fedtsyrer
- Lipider
- Biologiske faktorer
- Prostaglandiner, syntetisk
- Prostaglandiner
- Eicosanoider
- Fedtsyrer, umættet
- Autacoider
- Betændelsesformidlere
- Prostaglandiner E, syntetisk
- Misoprostol
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB2023-00297
- stony brook university (Anden identifikator: stony brook university)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .