Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelenergiteknik og muskelfleksibilitet

24. november 2025 opdateret af: Hisham Mohamed Hussein, University of Hail

Sammenligning mellem virkningerne af to forskellige muskelenergiteknikker på hamstring -fleksibilitet hos patienter med hamstring tæthed sekundær til knæartrose: Randomiseret kontrolleret forsøg

Den aktuelle undersøgelse vil sammenligne effekten af ​​at bruge muskelenergiteknik i 2 forskellige metoder på hamstring muskelfleksibilitet

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Osteoarthritis (OA) er en smertefuld muskuloskeletalsygdom, der primært påvirker knæet, hvilket resulterer i gradvis degeneration af artikulær brusk. Knæe OA påvirker ofte den ældre befolkning og kan forårsage svækkelse over hele verden. Cirka 4% af verdens befolkning lider af slidgigt, især hos dem, der er 50 år eller ældre.

Alder, traumer, medfødt og erhvervet deformitet, metaboliske tilstande, fedme, muskelsvaghed eller ubalance, en besættelse, der kræver langvarig sidding og knæbøjning, og kvindeligt køn er alle risikofaktorer, der er knyttet til udviklingen af ​​knæet OA.

Knysmerter, morgenstivhed, knælåsning eller at give plads, crepitus og funktionelle svækkelser er de almindelige kliniske symptomer på knæet OA.

Den første behandling begynder altid med konservative modaliteter og skrider frem til kirurgisk behandling, når konservativ behandling mislykkes. Der er en række konservative teknikker til rådighed til behandling af knæ OA.

De to vigtigste muskler, der bevæger knæleddet, er quadriceps og hamstrings, som hjælper knæledets ambulante vækstfaktorer med at bevæge sig glat og præcist.

Hamstring -musklerne er kendt for deres tendens til at forkorte, og knæet OA er blevet knyttet til nedsat fleksibilitet i hamstring, der kan lægge mere belastning på knæleddet, reducere bevægelsesområdet og gå abnormiteter. Endvidere kan reduceret fleksibilitet resultere i patellofemoralt syndrom, hvilket kan forårsage smerter og begrænsninger i fysisk funktion og øge trykbelastningen på det patellofemorale led. Patellofemoral syndrom bidrager ofte til slidgigt.

Generelt, når muskler er fleksibel, kan kroppen muligvis undgå unødvendige energiforbrug og forbedre bevægelsesnøjagtighed, styrke og koordinering for at sikre, at muskler og led kan bevæge sig frit. Derfor kan øget fleksibilitet i hamstring hjælpe med at lindre symptomer og reducere knælesamfedstrykket hos patienter med knæ OA.

Den første linjebehandling for alle symptomatiske knæ-OA-patienter inkluderer uddannelse og fysioterapi. Blandt de fysioterapiteknikker er muskelenergiteknikker (Met) som post-isometrisk afslapning (PIR) og gensidig inhibering (RI) blevet populær på grund af deres effektivitet i afslappende og forlængende muskler, reducerer smerter og forbedrer den samlede funktion hos patienter med knæ OA. Derudover hjælper Met kroppen med at dræne blod og kropslige væsker gennem lymfatiske eller venøse pumper, styrke musklerne og øge bevægelsesområdet i samlinger med begrænset bevægelsesområde.

Talrige undersøgelser har vist fordelene ved Met ved forbedring af funktion, fleksibilitet og smerter hos knæ -OA -patienter. For eksempel kan Met være mere fordelagtige end konventionelle behandlinger til at forbedre knæet OA -patienters fleksibilitet og funktionelle resultater, hvad enten det bruges med eller uden andre teknikker.

Imidlertid har få undersøgelser sammenlignet den relative effektivitet af forskellige MET -tilgange til behandling af knæ -OA -patienters fleksibilitet, smerter og ledmobilitetsproblemer.

Endelig har størstedelen af ​​forskningen vedrørende virkningen af ​​Met på hamstring -fleksibilitet korte observationsperioder, der involverer små prøver og lav kvalitet, primært med fokus på raske individer under 45 år. Følgelig bør yderligere forskning af høj kvalitet evaluere effektiviteten af ​​Met på hamstringfleksibilitet, der kræves med større prøvestørrelser, der inkluderer ældre aldersgrupper.

Derfor kræves mere forskning for at evaluere virkningen af ​​forskellige MET på hamstringfleksibilitet hos knæ -OA -patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ha'il Region
      • Hail, Ha'il Region, Saudi Arabien, 3994
        • University of Hail

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Radiologisk og klinisk diagnosticerede tilfælde af slidgigt knæ ved certificeret ortopædisk kirurg eller fysioterapeut. Patienter med klasse 2 eller 3. osteoarthritis knæ i henhold til Kellgren - Lawrence Classification,
  • Mellem aldersgruppen 40-60 år inklusive både mænd og kvinder.
  • Hamstring tæthed på mere end 20 fra den aktive knæforlængelsestest (AKET)

Ekskluderingskriterier:

  • Andre knæledspatologier f.eks. Chondromalacia Patella, Plica Syndrome,
  • Neurologiske lidelser.
  • Patienter, der har skader/operationer i nedre ekstremitet i de sidste 6 måneder,
  • Hofte- eller knæfrakturer eller deformitet,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe 1
Denne arm vil modtage muskelenergiteknik ved hjælp af post -isometrisk afslapningsprincip
Det kontralaterale ben kan enten være bøjet eller ligger lige på sokkelen. Det berørte ben vil blive bøjet både på hofte- og knæledene og derefter langsomt rettet af terapeuten, indtil restriktionsbarrieren er identificeret. Lemmen flyttes lidt væk fra begrænsningsbarrieren, og den isometriske sammentrækning mod modstand indføres. Patienterne bliver bedt om at modstå bevægelsen med højst 25% af styrken. Sammentrækningen afholdes i 7-10 sekunder efterfulgt af fuldstændig afslapning af lemmet. Ved udånding vil knæleddet blive rettet (udvidet) mod sin nye barriere, og gennem denne barriere vil en strækning blive anvendt og vedligeholdt i 30 sekunder. 3 gentagelser
Denne gruppe modtager en 10 minutters anvendelse af højfrekvente titusinder. Hot Moist Pack: Patienten vil blive lavet til at lægge i en liggende position med det berørte knæ i let flexion En varm fugtig pakke vil blive påført omkring knæet i 15 minutter. Anklepumper, hælglas, åben kæde knæflektion og forlængelsesøvelser, lige benhøjde, quad isometrics og kalvestrækning. Alle disse øvelser fik 10 gentagelser X1 -sæt, tre dage/uge
Eksperimentel: gruppe 2
Denne gruppe vil modtage muskelenergiteknik ved hjælp af princippet om modtagelsesinhibering (RI)
Denne gruppe modtager en 10 minutters anvendelse af højfrekvente titusinder. Hot Moist Pack: Patienten vil blive lavet til at lægge i en liggende position med det berørte knæ i let flexion En varm fugtig pakke vil blive påført omkring knæet i 15 minutter. Anklepumper, hælglas, åben kæde knæflektion og forlængelsesøvelser, lige benhøjde, quad isometrics og kalvestrækning. Alle disse øvelser fik 10 gentagelser X1 -sæt, tre dage/uge
Den liggende patient vil bede om fuldt ud at bøje hoften og knæet på den berørte side. Det berørte ben vil derefter langsomt rettes af terapeuten, indtil begrænsningsbarrieren er identificeret. Kalven på det berørte ben placeres derefter på udøverens skulder, der står mod hovedet på bordet på siden af ​​det berørte ben. Derefter bliver patienten bedt om at forsøge at rette underbenet ved hjælp af antagonisterne til hamstrings og anvender cirka 20 procent af quadricepsens styrke. Dette vil blive modstået af udøveren i 5 til 7 sekunder. Der vil blive givet passende vejrtrækningsinstruktioner. Ved udånding vil knæleddet blive rettet (udvidet) mod sin nye barriere, og gennem denne barriere vil en strækning blive anvendt og vedligeholdt i 30 sekunder. 3 gentagelser) fire gentagelse
Aktiv komparator: gruppe 3
Denne gruppe modtager en 10-minutters anvendelse af højfrekvente titusinder. Hot fugtig pakke: Patienten får sig til at ligge i en liggende position med det berørte knæ i let flexion. En varm fugtig pakke påføres omkring knæet i 15 minutter. Anklepumper, hælglas, åben kæde knæflektion og forlængelsesøvelser, lige benhøjde, quad isometrics og kalvestrækning. Alle disse øvelser fik 10 gentagelser X1 -sæt, tre dage/uge.
Denne gruppe modtager en 10 minutters anvendelse af højfrekvente titusinder. Hot Moist Pack: Patienten vil blive lavet til at lægge i en liggende position med det berørte knæ i let flexion En varm fugtig pakke vil blive påført omkring knæet i 15 minutter. Anklepumper, hælglas, åben kæde knæflektion og forlængelsesøvelser, lige benhøjde, quad isometrics og kalvestrækning. Alle disse øvelser fik 10 gentagelser X1 -sæt, tre dage/uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den numeriske smertevurdering
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 6 uger
Den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) er den enkleste og mest almindeligt anvendte numeriske skala til at bedømme smerten fra 0 (ingen smerter) til 10 (værste smerter). NPRS vil blive brugt til subjektiv smertemåling, der har god test-retest-pålidelighed.
Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 6 uger
Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 6 måneder
Det vestlige Ontario- og McMaster -universiteter osteoarthritis -indeks (WOMAC) vil blive brugt til at måle symptomer og fysisk handicap, oprindeligt udviklet til mennesker med OA af hoften eller knæet. Det evaluerer tre dimensioner: smerte, stivhed og fysisk funktion
Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 6 måneder
Sid og nå test
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 6 uger

SIT- og nåetest er en af ​​de lineære fleksibilitetstest, der hjælper med at måle fleksibilitet i korsryggen og hamstring -muskler.

Påkrævet udstyr: Sid og nå boks (eller alternativt kan en lineal bruges, og et trin eller kasse).

Procedure: Denne test involverer at sidde på gulvet med benene strakt lige frem. Sko skal fjernes. Fødteens såler er placeret fladt mod kassen. Begge knæ skal låses og presses fladt på gulvet - testeren kan hjælpe ved at holde dem nede. Med håndfladerne vendt nedad og hænderne oven på hinanden eller side om side, når emnet frem langs målelinjen så vidt muligt. Efter at nogle øvelser når, når emnet ud og holder denne position i mindst et til to sekunder, mens afstanden registreres.

Ayala et al. viste acceptable reproducerbarhedsforanstaltninger for SIT og nå test med 8,74% variationskoefficient (CV) og 0,92 intraklas korrelation CoE

Fra baseline til slutningen af ​​behandlingen efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hisham M Hussein, PhD, University of Hail

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

3. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-2025-585

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Fordi de vil blive brugt i andre fremtidige undersøgelser

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner