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Muskelergie -Technik und Muskelflexibilität

24. November 2025 aktualisiert von: Hisham Mohamed Hussein, University of Hail

Vergleich zwischen den Auswirkungen von zwei verschiedenen Muskelergie -Techniken auf die Flexibilität der Kniesehne bei Patienten mit Kniesnegedicht infolge der Knie -Arthrose: Randomisierte kontrollierte Studie

Die aktuelle Studie wird den Effekt der Verwendung der Muskelergie -Technik in zwei verschiedenen Methoden auf die Flexibilität der Kniesehne -Muskelvergleich vergleichen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Osteoarthritis (OA) ist eine schmerzhafte Erkrankung des Bewegungsapparates, die hauptsächlich das Knie beeinflusst, was zur allmählichen Degeneration von Gelenkknorpel führt. Die Knie -OA betrifft üblicherweise die ältere Bevölkerung und kann auf der ganzen Welt Beeinträchtigungen verursachen. Etwa 4% der Weltbevölkerung leiden an Arthrose, insbesondere bei 50 -jährigen oder älteren Jahren.

Alter, Trauma, angeborene und erworbene Deformität, Stoffwechselbedingungen, Fettleibigkeit, Muskelschwäche oder Ungleichgewicht, eine Besatzung, die längere Sitz- und Kniebiegung erfordert, und das weibliche Geschlecht sind alle Risikofaktoren, die mit der Entwicklung von Knie -OA verbunden sind.

Knieschmerzen, morgendliche Steifheit, Knieverriegelung oder Geben, Crepitus und funktionelle Beeinträchtigungen sind die häufigen klinischen Symptome von Knie -OA.

Die Erstbehandlung beginnt immer mit konservativen Modalitäten und führt zu einer chirurgischen Behandlung, wenn die konservative Behandlung fehlschlägt. Für die Behandlung von Knie -OA stehen verschiedene konservative Techniken zur Verfügung.

Die beiden Hauptmuskeln, die das Kniegelenk bewegen, sind Quadrizeps und Kniesehnen, die dazu beitragen, dass sich die ambulanten Wachstumsfaktoren des Kniegelenks reibungslos und genau bewegen.

Die Oberschenkelmuskulatur sind für ihre Tendenz zur Verkürzung bekannt, und die Knie -OA wurde mit einer verminderten Kniesehneflexibilität verbunden, die das Kniegelenk mehr Belastung aufnehmen kann, die Bewegungsbereiche reduzieren und abnormale Abnormalitäten. Darüber hinaus kann eine verringerte Flexibilität zu einem patellofemoralen Syndrom führen, der Schmerzen und Einschränkungen bei der physikalischen Funktionen verursachen und die Druckbelastung am Patellofemoralgelenk erhöhen kann. Das patellofemorale Syndrom trägt häufig zur Arthrose bei.

Wenn der Muskel flexibel ist, kann der Körper im Allgemeinen unnötige Energieverbrauch vermeiden und die Bewegungsgenauigkeit, -festigkeit und -koordination verbessern, um sicherzustellen, dass sich Muskeln und Gelenke frei bewegen können. Daher kann eine Erhöhung der Flexibilität der Kniesehne dazu beitragen, Symptome zu lindern und den Kniegelenkdruck bei Patienten mit Knie -OA zu verringern.

Die Erstline-Behandlung aller symptomatischen Knie-OA-Patienten umfasst Bildung und Physiotherapie. Unter den Physiotherapie-Techniken sind Muskelergietechniken (MET) wie postisometrische Relaxation (PIR) und gegenseitige Hemmung (RI) aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Entspannung und Verlängerung der Muskeln, der Verringerung der Schmerzen und der Verbesserung der Gesamtfunktion bei Patienten mit Knie-OA populär geworden. Darüber hinaus hilft MET dem Körper dabei, Blut und Körperflüssigkeiten durch die lymphatischen oder venösen Pumpen zu entlassen, die Muskeln zu stärken und den Bewegungsbereich in Gelenken mit begrenztem Bewegungsbereich zu erhöhen.

Zahlreiche Studien haben die Vorteile von MET bei der Verbesserung der Funktion, Flexibilität und Schmerzen bei Knie -OA -Patienten gezeigt. Beispielsweise kann MET vorteilhafter sein als herkömmliche Behandlungen bei der Verbesserung der Flexibilität und der funktionellen Ergebnisse der Knie -OA -Patienten, unabhängig davon, ob sie mit oder ohne andere Techniken verwendet werden.

Nur wenige Studien haben die relative Wirksamkeit verschiedener Met -Ansätze bei der Behandlung von Flexibilität, Schmerzen und Gelenkmobilität der Knie -OA -Patienten verglichen.

Schließlich hat der Großteil der Forschungsergebnisse zu den Auswirkungen des MET auf die Flexibilität der Kniesehne kurze Beobachtungsperioden, die kleine Proben und geringe Qualität umfassen und sich hauptsächlich auf gesunde Personen unter 45 Jahren konzentrieren. Infolgedessen sollten zusätzliche qualitativ hochwertige Forschung die Wirksamkeit von MET auf die Flexibilität der Kniesehne bewerten, die mit größeren Stichprobengrößen erforderlich ist, die ältere Altersgruppen umfassen.

Daher sind weitere Untersuchungen erforderlich, um die Auswirkungen verschiedener MEP auf die Kniesehneenflexibilität bei Knie -OA -Patienten zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ha'il Region
      • Hail, Ha'il Region, Saudi-Arabien, 3994
        • University of Hail

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Radiologisch und klinisch diagnostizierte Fälle von Arthrose Knie durch zertifiziertes orthopädischer Chirurgen oder Physiotherapeuten. Patienten mit Grad 2 oder 3. Osteoarthritis Knie nach Kellgren - Lawrence -Klassifizierung,
  • Zwischen der Altersgruppe von 40 bis 60 Jahren, einschließlich Männern und Frauen.
  • Kniesehne -Dichtheit von mehr als 20 aus dem aktiven Knieverlängerungstest (AKET)

Ausschlusskriterien:

  • Andere Kniegelenkpathologien zB. Chondromalazie -Patella, Plica -Syndrom,
  • Neurologische Störungen.
  • Patienten mit Verletzungen/Operationen mit niedrigeren Extremitäten in den letzten 6 Monaten,
  • Hüft- oder Kniefrakturen oder Deformität,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1
Dieser Arm erhält mit dem post -isometrischen Entspannungsprinzip Muskelergie -Technik
Das kontralaterale Bein kann entweder gebeugt sein oder direkt auf dem Sockel liegen. Das betroffene Bein wird sowohl an der Hüft- als auch an den Kniegelenmarke gebeugt und dann langsam vom Therapeuten gerichtet, bis die Restriktionsbarriere identifiziert wird. Das Glied wird ein wenig von der Restriktionsbarriere entfernt und die isometrische Kontraktion gegen Widerstand wird eingeführt. Die Patienten werden gebeten, der Bewegung mit nicht mehr als 25% der Stärke zu widerstehen. Die Kontraktion wird für 7-10 Sekunden gefolgt von einer vollständigen Entspannung des Gliedes stattfinden. Beim Ausatmen wird das Kniegelenk in Richtung seiner neuen Barriere (ausgedehnt), und durch diese Barriere wird eine Dehnung 30 Sekunden lang angewendet und aufrechterhalten. 3 Wiederholungen
Diese Gruppe erhält eine 10-minütige Anwendung von Hochfrequenz-Zehns. Heißes Feuchtigkeitspaket: Der Patient wird in einer leichten Beugung in einer Rückenlage mit dem betroffenen Knie gelegt. 15 Minuten lang wird ein heißes Feuchtigkeitspaket um das Knie um das Knie aufgetragen. Knöchelpumpen, Fersenrutschen, Knieflexions- und Verlängerungsübungen, gerade Beinhöhe, Quad -Isometrie und Kalbsdehnung. Alle diese Übungen erhielten 10 Wiederholungen x1 Set, drei Tage/Woche
Experimental: Gruppe 2
Diese Gruppe erhält die Muskelergie -Technik unter Verwendung des RI -Prinzips (Recequal Inhibition (RI)
Diese Gruppe erhält eine 10-minütige Anwendung von Hochfrequenz-Zehns. Heißes Feuchtigkeitspaket: Der Patient wird in einer leichten Beugung in einer Rückenlage mit dem betroffenen Knie gelegt. 15 Minuten lang wird ein heißes Feuchtigkeitspaket um das Knie um das Knie aufgetragen. Knöchelpumpen, Fersenrutschen, Knieflexions- und Verlängerungsübungen, gerade Beinhöhe, Quad -Isometrie und Kalbsdehnung. Alle diese Übungen erhielten 10 Wiederholungen x1 Set, drei Tage/Woche
Der Patient in Rückenlage bittet darum, die Hüfte und das Knie auf der betroffenen Seite vollständig zu biegen. Das betroffene Bein wird dann vom Therapeuten langsam begradigt, bis die Restriktionsbarriere identifiziert wird. Das Kalb des betroffenen Beins wird dann auf die Schulter des Praktizierenden gelegt, die auf der Seite des betroffenen Beins auf den Kopf des Tisches steht. Dann wird der Patient gebeten, zu versuchen, das Unterbein unter Verwendung der Antagonisten zu Knieseln zu begradigen, wobei ungefähr 20 Prozent der Stärke des Quadrizeps verwendet werden. Dies wird dem Praktiker 5 bis 7 Sekunden lang widerstanden. Angemessene Atemanweisungen werden gegeben. Beim Ausatmen wird das Kniegelenk in Richtung seiner neuen Barriere (ausgedehnt) und durch diese Barriere eine Dehnung angewendet und 30 Sekunden lang aufrechterhalten. 3 Wiederholungen) vier Wiederholungen
Aktiver Komparator: Gruppe 3
Diese Gruppe erhält eine 10-minütige Anwendung von Hochfrequenz-Zehns. Heiße feuchte Packung: Der Patient wird in leichter Flexion in einer Rückenlage mit dem betroffenen Knie liegen. Ein heißes feuchtes Pack wird 15 Minuten lang um das Knie aufgetragen. Knöchelpumpen, Fersenrutschen, Knieflexions- und Verlängerungsübungen, gerade Beinhöhe, Quad -Isometrie und Kalbsdehnung. Alle diese Übungen erhielten 10 Wiederholungen X1 -Set, drei Tage/Woche.
Diese Gruppe erhält eine 10-minütige Anwendung von Hochfrequenz-Zehns. Heißes Feuchtigkeitspaket: Der Patient wird in einer leichten Beugung in einer Rückenlage mit dem betroffenen Knie gelegt. 15 Minuten lang wird ein heißes Feuchtigkeitspaket um das Knie um das Knie aufgetragen. Knöchelpumpen, Fersenrutschen, Knieflexions- und Verlängerungsübungen, gerade Beinhöhe, Quad -Isometrie und Kalbsdehnung. Alle diese Übungen erhielten 10 Wiederholungen x1 Set, drei Tage/Woche

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die numerische Schmerzbewertung
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) ist die einfachste und am häufigsten verwendete numerische Skala, um die Schmerzen von 0 (kein Schmerz) auf 10 (schlimmster Schmerz) zu bewerten. Die NPRs werden zur subjektiven Schmerzmessung verwendet, die eine gute Zuverlässigkeit von Test-Retests hat.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Die Western Ontario und McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 6 Monaten
Der Osteoarthritis -Index (WOMAC) der westlichen Ontario- und McMaster -Universitäten wird verwendet, um Symptome und körperliche Behinderungen zu messen, die ursprünglich für Menschen mit OA der Hüfte oder Knie entwickelt wurden. Es bewertet drei Dimensionen: Schmerz, Steifheit und physische Funktion
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 6 Monaten
Testen und erreichen
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen

Der Sit -and -Reichweite -Test ist einer der linearen Flexibilitätstests, mit denen die Flexibilität des unteren Rücken- und der Oberschenkelmuskulatur messen kann.

Ausrüstung erforderlich: Setzen Sie und erreichen Sie die Box (oder alternativ kann ein Lineal verwendet werden, und ein Schritt oder eine Schachtel).

Vorgehensweise: Dieser Test umfasst das Sitzen auf dem Boden mit ausgestreckten Beinen geradeaus. Schuhe sollten entfernt werden. Die Fußsohlen werden flach gegen die Schachtel gelegt. Beide Knie sollten verschlossen und flach auf den Boden gepresst werden - der Tester kann helfen, sie niederzuhalten. Mit den Handflächen nach unten und den Händen aufeinander oder nebeneinander reicht das Subjekt so weit wie möglich entlang der Messlinie vor. Nach einigen Übungen greift das Subjekt aus und hält diese Position mindestens ein bis zwei Sekunden, während die Entfernung erfasst wird.

Ayala et al. zeigten akzeptable Reproduzierbarkeitsmessungen für den SIT- und Reichweite -Test mit 8,74% Variationskoeffizienten (CV) und 0,92 Intracklas -Korrelations -COE

Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hisham M Hussein, PhD, University of Hail

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-2025-585

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Weil sie in anderen zukünftigen Studien verwendet werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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