Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etablering af præcisionsmålrettede terapistrategier for avanceret gastrisk kræft baseret på ny molekylær subtyping

17. marts 2025 opdateret af: Xiujuan Qu, China Medical University, China

Etablering af præcisionsmålrettede terapistrategier for avanceret gastrisk kræft baseret på ny molekylær subtyping: En paraply fase II Exploratory Clinical Study

Denne undersøgelse er en potentiel, paraply-design, fase II klinisk forsøg. Kvalificerede deltagere med avanceret eller metastatisk gastrisk kræft, der er behandlingsnaive for avanceret trin-systemisk terapi, vil gennemgå biomarkørprofilering (HER2, CLDN18.2 og PD-L1) via næste generations sekventering (NGS) eller immunohistochemistry (IHC). Deltagerne vil blive stratificeret i forskellige molekylære undertyper og tildelte subtype-specifikke terapeutiske regimer. De primære mål er at vurdere behandlingseffektiviteten (f.eks. Objektiv responsrate) og sikkerhedsprofiler på tværs af molekylære definerede kohorter.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

140

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alder ≥18 år, uanset køn;
  2. Histologisk eller patologisk bekræftet gastrisk adenocarcinom eller adenocarcinom i gastroøsofagealt kryds;
  3. Avanceret eller metastatisk sygdom uden forudgående systemisk terapi til sygdom i avanceret trin (patienter, der tilbagefaldt> 6 måneder efter at have afsluttet neoadjuvant/adjuvansbehandling, er berettigede, med tidligere neoadjuvans/adjuvansregimer, der ikke er talt som forudgående terapi-linjer);
  4. Mindst en målbar læsion pr. Responsevalueringskriterier i faste tumorer (RECIST V1.1);
  5. Arkivering eller frisk tumorvævsprøve tilgængelig til biomarkørtest (HER2, CLDN18.2 og PD-L1-ekspression);
  6. ECOG Performance Status: 0-1;
  7. Forventet levealder ≥12 uger;
  8. Tilstrækkeligt organ- og knoglemarvsfunktion, der opfylder følgende kriterier:

    1. Hæmoglobin ≥90 g/l (ingen blodtransfusion inden for 14 dage);
    2. Absolut neutrofiltælling (ANC) ≥1,5 × 10⁹/L;
    3. Blodpladetælling ≥90 × 10⁹/L;
    4. Samlet bilirubin ≤1,5 ​​× øvre grænse for normal (ULN);
    5. Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤2,5 × Uln (≤5 × Uln hvis der er levermetastaser);
    6. Serumkreatinin ≤1,5 ​​× Uln;
    7. Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50% ved ekkokardiografi; QTC -interval <450 ms for mænd og <470 ms for kvinder;
  9. Koagulationsparametre:
  10. For patienter, der ikke er på antikoagulationsterapi: INR ≤1,5 ​​og aktiveret delvis thromboplastin -tid (APTT) ≤1,5 ​​× Uln;
  11. For patienter, der får fuld dosis eller parenteral antikoagulation: stabil antikoagulantdosis i ≥2 uger før tilmelding, med koagulationstest inden for det terapeutiske interval;
  12. Krav til prævention:
  13. Kvinder af fødedygtige potentiale skal have en negativ graviditetstest (serum eller urin) inden for 14 dage før tilmeldingen og er enige om at bruge effektiv prævention under undersøgelsen og i 3 måneder efter den sidste dosis;
  14. Mænd skal være kirurgisk sterile eller blive enige om at bruge effektiv prævention under undersøgelsen og i 3 måneder efter den sidste dosis;
  15. Genopretning fra tidligere terapirelaterede toksiciteter til ≤grade 1 (kirurgiske sår skal heles fuldt ud, hvis relevant);
  16. Frivillig deltagelse med underskrevet informeret samtykkeformular og forventet overholdelse af protokolkrav.

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om gastrointestinal perforation og/eller fistel inden for 6 måneder før behandlingen eller aktiv gastrointestinal blødning inden for 3 måneder;
  2. Ukontrolleret pleural effusion, perikardial effusion eller ascites, der kræver tilbagevendende dræning;
  3. Kendt historie med overfølsomhed over for enhver komponent i undersøgelsesmedicin eller excipienser;
  4. Forudgående behandlinger, der opfylder noget af følgende:

    1. Modtog ethvert undersøgelsesmedicin inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesmedicinen eller inden for 5 halveringstider fra den sidste undersøgelsesagent (alt efter hvad der er kortere);
    2. Samtidig tilmelding til en anden interventionsklinisk undersøgelse (observations- eller opfølgningsundersøgelser er tilladt);
    3. Modtaget antitumorterapi (inklusive strålebehandling, kemoterapi, immunterapi, endokrin terapi, målrettet terapi, biologi eller tumorembolisering) inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelsesmedicinen;
  5. Historie om leptomeningeal metastase eller aktuelle aktive hjernemetastaser;
  6. Alvorlig infektion (CTCAE V5.0 -klasse> 2) inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesmedicinen (f.eks. Lungebetændelse, der kræver indlæggelse, bakteræmi eller septiske komplikationer); aktiv lungebetændelse på baseline brystafbildning eller tegn/symptomer på infektion, der kræver orale/IV -antibiotika inden for 2 uger før den første dosis (profylaktiske antibiotika udelukket);
  7. Historie om interstitiel lungesygdom (undtagen stråling pneumonitis uden steroidbehandling eller ikke-infektiøs pneumonitis);
  8. Aktiv tuberkulose (TB) -infektion bekræftet af medicinsk historie eller CT -scanning, historie med aktiv TB inden for 1 år før tilmelding eller ubehandlet aktiv TB -diagnosticeret> 1 år før tilmelding;
  9. Diagnose af en anden malignitet inden for 5 år før den første dosis af undersøgelsesmedicinen undtagen maligniteter med lav metastatisk/dødelig risiko (5-årig overlevelsesrate> 90%), såsom tilstrækkeligt behandlet basalcellekarcinom, squamouscelleskindkræft eller carcinom i stedet for livmoderhalsen;
  10. Gravide eller ammende kvinder;
  11. Andre tilstande, der anses af efterforskeren for at bringe emnets sikkerhed eller forsøgsintegritet i fare, herunder alvorlige komorbiditeter (f.eks. Psykiatriske lidelser), klinisk signifikante laboratorie abnormiteter eller sociale/familiefaktorer, der kan gå på kompromis med protokoladhæsion eller dataindsamling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohort 1
HER2 (+) & CLDN18.2 (+) & PD-L1 (+)
IV , D1
IV , D1 , Q3W
PO , bud , D1-14 , Q3W
IV , D1
IV , D1 , Q3W
Eksperimentel: Kohort 2
HER2 (+) & CLDN18.2 (+) & PD-L1 (-)
IV , D1
PO , bud , D1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
Eksperimentel: Kohort 3
HER2 (2+ eller 3+) & CLDN18.2 (-) & PD-L1 (-)
PO , bud , D1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
Eksperimentel: Kohort 4
HER2 (-) & CLDN18.2 (+) & PD-L1 (+)
IV , D1 , Q3W
PO , bud , D1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
Eksperimentel: Kohort 5
HER2 (-) & CLDN18.2 (-) & PD-L1 (+)
PO , bud , D1-14
IV , D1 , Q3W
IV , D1 , Q3W
Eksperimentel: Kohort 6
HER2 (-) & CLDN18.2 (+) & PD-L1 (-)
PO , bud , D1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
Eksperimentel: Kohort 7
HER2 (-) & CLDN18.2 (-) & PD-L1 (-)
PO , bud , D1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
PO , QD , D1-21 , Q3W

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Orr
Tidsramme: 2 år
Objektiv responsrate (ORR) defineres som andelen af ​​patienter, der opnår en komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) på en terapeutisk intervention, som vurderet ved standardiserede kriterier (f.eks. Recist 1,1 for faste tumorer). Det fungerer som et centralt effektivitetsdepunkt i kliniske forsøg på tidlig fase for at evaluere den foreløbige antitumoraktivitet af undersøgelsesbehandlinger.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Os
Tidsramme: 2 år
Den samlede overlevelse (OS) defineres som tiden fra randomisering (eller påbegyndelse af behandling) indtil døden af ​​enhver årsag. Det betragtes som guldstandardens endepunkt i kliniske onkologiske forsøg på grund af dets objektivitet og direkte relevans for patientens fordel.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner