Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zřízení strategií přesnosti cílené terapie pro pokročilé rakoviny žaludku založené na nových molekulárních podtypech

17. března 2025 aktualizováno: Xiujuan Qu, China Medical University, China

Stanovení přesnosti cílené terapeutické strategie pro pokročilé rakoviny žaludku založené na novém molekulárním podtypu: deštníková fáze II Průzkumná klinická studie

Tato studie je prospektivní klinická studie fáze II. Způsobilí účastníci s pokročilým nebo metastatickým rakovinou žaludku, kteří jsou léčbou dosud pro systémovou terapii v pokročilém stádiu, podstoupí profilování biomarkerů (HER2, CLDN18.2 a PD-L1) prostřednictvím sekvenování nové generace (NGS) nebo imunohistochemii (IHC). Účastníci budou stratifikováni do odlišných molekulárních podtypů a přiřazeni terapeutickým režimům specifickým pro podtyp. Hlavním cílem je posoudit účinnost léčby (např. Míra objektivní odezvy) a bezpečnostní profily napříč molekulárně definovanými kohortami.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

140

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥ 18 let, bez ohledu na pohlaví;
  2. Histologicky nebo patologicky potvrzený adenokarcinom žaludeční a adenokarcinomu gastroezofageálního křižovatky;
  3. Pokročilé nebo metastatické onemocnění bez předchozí systémové terapie pro pokročilé onemocnění (pacienti, kteří relapsují> 6 měsíců po dokončení neoadjuvantní/adjuvantní terapie, jsou způsobilí, přičemž předchozí neoadjuvantní/adjuvantní režimy se nepočítají jako předchozí linie terapie);
  4. Alespoň jedna měřitelná léze na hodnocení odezvy u pevných nádorů (RECIST V1.1);
  5. Vzorek archivní nebo čerstvé nádorové tkáně k dispozici pro testování biomarkerů (HER2, CLDN18.2 a PD-L1 exprese);
  6. Stav výkonu ECOG: 0-1;
  7. Délka života ≥ 12 týdnů;
  8. Přiměřená funkce orgánové a kostní dřeně splňuje následující kritéria:

    1. Hemoglobin ≥ 90 g/l (žádná krevní transfúze do 14 dnů);
    2. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5 × 10⁹/l;
    3. Počet destiček ≥ 90 × 10⁹/l;
    4. Celkový bilirubin ≤ 1,5 × horní hranice normálního (ULN);
    5. Alaninová aminotransferáza (ALT) a aspartát aminotransferáza (AST) ≤2,5 × ULN (≤5 × Uln, pokud jsou přítomny metastázy jater);
    6. Sérový kreatinin ≤ 1,5 × Uln;
    7. Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50% echokardiografií; Interval QTC <450 ms pro muže a <470 ms pro ženy;
  9. Koagulační parametry:
  10. U pacientů, kteří nejsou na antikoagulační terapii: INR ≤1,5 ​​a aktivovaný částečný tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 × ULN;
  11. U pacientů, kteří dostávali plnou dávku nebo parenterální antikoagulaci: stabilní antikoagulační dávka po dobu ≥ 2 týdnů před zápisem, s koagulačními testy v terapeutickém rozmezí;
  12. Požadavky na antikoncepci:
  13. Ženy s plodným potenciálem musí mít negativní těhotenský test (sérum nebo moč) do 14 dnů před zápisem a souhlasí s použitím účinné antikoncepce během studie a po dobu 3 měsíců po poslední dávce;
  14. Muži musí být chirurgicky sterilní nebo souhlasí s použitím účinné antikoncepce během studie a po dobu 3 měsíců po poslední dávce;
  15. Zotavení z předchozí toxicity související s terapií na ≤gradu 1 (chirurgické rány musí být v případě potřeby plně uzdraveny);
  16. Dobrovolná účast s podepsaným formulářem informovaného souhlasu a očekávaným dodržováním požadavků na protokol.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Historie gastrointestinální perforace a/nebo píštěle do 6 měsíců před léčbou nebo aktivního gastrointestinálního krvácení do 3 měsíců;
  2. Nekontrolovaný pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo ascity vyžadující opakující se drenáž;
  3. Známá historie přecitlivělosti na jakoukoli složku vyšetřovacích léčiv nebo pomocných látek;
  4. Předchozí léčba splňující některá z následujících:

    1. Obdržel jakýkoli vyšetřovací lék do 4 týdnů před první dávkou studijního léčiva nebo do 5 poločasů od posledního vyšetřovacího činidla (podle toho, co je kratší);
    2. Souběžný zápis do jiné intervenční klinické studie (povoleno je observační nebo následné studie);
    3. Dostával protinádorovou terapii (včetně radioterapie, chemoterapie, imunoterapie, endokrinní terapie, cílené terapie, biologie nebo embolizace nádoru) do 2 týdnů před první dávkou studijního léčiva;
  5. Historie leptomeningálních metastáz nebo současných aktivních mozkových metastáz;
  6. Těžká infekce (CTCAE v5.0 stupeň> 2) do 4 týdnů před první dávkou studijního léčiva (např. Pneumonie vyžadující hospitalizaci, bakterémii nebo septické komplikace); Aktivní plicní zánět na základní zobrazování hrudníku nebo příznaky/příznaky infekce vyžadující perorální/IV antibiotika do 2 týdnů před první dávkou (profylaktická antibiotika vyloučena);
  7. Anamnéza intersticiálního onemocnění plic (s výjimkou záření pneumonitidy bez léčby steroidy nebo neinfekční pneumonitidy);
  8. Aktivní infekce tuberkulózy (TB) potvrzená lékařskou anamnézou nebo skenováním CT, historie aktivního TB do 1 roku před zápisem nebo neléčená aktivní TB diagnostikována> 1 rok před zápisem;
  9. Diagnóza další malignity do 5 let před první dávkou studijního léčiva, s výjimkou malignit s nízkým metastatickým/letálním rizikem (5letá míra přežití> 90%), jako je adekvátně ošetřený karcinom bazálních buněk, spinocelulární karcinom kůže nebo karcinom v konvici;
  10. Těhotné nebo kojící ženy;
  11. Další podmínky, které vyšetřovatel považoval za ohrožení bezpečnosti nebo zkušební integrity subjektu, včetně závažných komorbidit (např. Psychiatrických poruch), klinicky významných laboratorních abnormalit nebo sociálních/rodinných faktorů, které mohou ohrozit adherenci protokolu nebo sběru dat.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta 1
HER2 (+) & CLDN18.2 (+) & PD-L1 (+)
IV , D1
IV , D1 , Q3W
PO , BID , D1-14 , Q3W
IV , D1
IV , D1 , Q3W
Experimentální: Kohorta 2
HER2 (+) & CLDN18.2 (+) & PD-L1 (-)
IV , D1
PO , BID , D1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
Experimentální: Kohorta 3
HER2 (2+ nebo 3+) & CLDN18.2 (-) & PD-L1 (-)
PO , BID , D1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
Experimentální: Kohorta 4
HER2 (-) & CLDN18.2 (+) & PD-L1 (+)
IV , D1 , Q3W
PO , BID , D1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
Experimentální: Kohorta 5
HER2 (-) & CLDN18.2 (-) & PD-L1 (+)
PO , BID , D1-14
IV , D1 , Q3W
IV , D1 , Q3W
Experimentální: Kohorta 6
HER2 (-) & CLDN18.2 (+) & PD-L1 (-)
PO , BID , D1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
Experimentální: Kohorta 7
HER2 (-) & CLDN18.2 (-) & PD-L1 (-)
PO , BID , D1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
PO , QD , D1-21 , Q3W

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Orr
Časové okno: 2 roky
Míra objektivní odezvy (ORR) je definována jako podíl pacientů, kteří dosáhnou úplné odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) na terapeutický zásah, jak je hodnoceno podle standardizovaných kritérií (např. Recist 1.1 pro solidní nádory). Slouží jako klíčový koncový bod účinnosti v klinických studiích v rané fázi k vyhodnocení předběžné protinádorové aktivity vyšetřovacích terapií.
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
OS
Časové okno: 2 roky
Celkové přežití (OS) je definováno jako čas z randomizace (nebo zahájení léčby) až do smrti z jakékoli příčiny. To se považuje za zlatý standardní koncový bod v onkologických klinických studiích kvůli jeho objektivitě a přímému významu pro výhodu pacienta.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Trastuzumab

Předplatit