- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06881017
Etablierung von Präzisions -gezielten Therapiestrategien für fortgeschrittene Magenkrebs basierend auf neuartigen molekularen Subtypen
17. März 2025 aktualisiert von: Xiujuan Qu, China Medical University, China
Etablierung von Präzisions -gezielten Therapiestrategien für fortgeschrittene Magenkrebs basierend auf neuartigen molekularen Subtypen: Eine explorative klinische Dachphase -II -Studie
Diese Studie ist eine prospektive klinische Phase-II-Studie in Phase II.
Berechtigte Teilnehmer mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs, die für die systemische Therapie im fortgeschrittenen Stadium behandelt werden, werden über eine Biomarker-Profilerstellung (HER2, CLDN18.2 und PD-L1) über Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) oder Immunhistochemie (IHC) (IHC) unterzogen.
Die Teilnehmer werden in verschiedene molekulare Subtypen geschichtet und subtypspezifische therapeutische Therapien zugeordnet.
Die Hauptziele sind die Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung (z. B. objektive Ansprechrate) und Sicherheitsprofile über molekular definierte Kohorten hinweg.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
140
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre, unabhängig vom Geschlecht;
- Histologisch oder pathologisch bestätigtes Magen -Adenokarzinom oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs;
- Fortgeschrittene oder metastatische Erkrankung ohne vorherige systemische Therapie bei Erkrankungen im fortgeschrittenen Stadium (Patienten, die> 6 Monate nach Abschluss der neoadjuvanten/adjuvanten Therapie in Anspruch nehmen, sind berechtigt, da vorherige neoadjuvante/adjuvante Regime nicht als vorherige Therapielinien gezählt wurden);
- Mindestens eine messbare Läsion pro Antwortbewertungskriterien bei festen Tumoren (Recist V1.1);
- Archiv- oder frische Tumorgewebeprobe für Biomarker-Tests (HER2, CLDN18.2 und PD-L1-Expression);
- ECOG-Leistungsstatus: 0-1;
- Lebenserwartung ≥ 12 Wochen;
Angemessene Organ- und Knochenmarkfunktion erfüllen die folgenden Kriterien:
- Hämoglobin ≥ 90 g/l (keine Bluttransfusion innerhalb von 14 Tagen);
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/l;
- Thrombozytenzahl ≥90 × 10⁹/l;
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × Obergrenze der Normalen (ULN);
- Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN (≤ 5 × ULN, wenn Lebermetastasen vorliegen);
- Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN;
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50% durch Echokardiographie; QTC -Intervall <450 ms für Männer und <470 ms für Frauen;
- Koagulationsparameter:
- Bei Patienten, die nicht in der Antikoagulationstherapie: INR ≤ 1,5 und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 × ULN;
- Bei Patienten, die eine vollendosis oder parenterale Antikoagulation erhalten: stabile Antikoagulansdosis für ≥2 Wochen vor der Aufnahme mit Gerinnungstests im therapeutischen Bereich;
- Verhütungsanforderungen:
- Frauen mit gebärfähigen Potential müssen innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung einen negativen Schwangerschaftstest (Serum oder Urin) haben und vereinbaren, während der Studie und 3 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung zu verwenden.
- Männer müssen chirurgisch steril sein oder sich einig sein, während des Studiums und 3 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung einzusetzen.
- Erholung von früheren therapiebedingten Toxizitäten zu ≤Grade 1 (chirurgische Wunden müssen gegebenenfalls vollständig geheilt werden);
- Freiwillige Teilnahme an der unterschriebenen Einverständniserklärung und erwartete Einhaltung der Protokollanforderungen.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte der Magen -Darm -Perforation und/oder der Fistel innerhalb von 6 Monaten vor der Behandlung oder aktive Magen -Darm -Blutungen innerhalb von 3 Monaten;
- Unkontrollierter Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites, die eine wiederkehrende Entwässerung erfordern;
- Bekannte Geschichte der Überempfindlichkeit gegenüber allen Komponenten der Untersuchungsmedikamente oder Hilfsstoffe;
Vorhandene Behandlungen treffen Folgendes:
- Erhielt innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten des letzten Untersuchungsmittels (je nachdem, was kürzer ist).
- Gleichzeitige Einschreibung in eine andere interventionelle klinische Studie (Beobachtungs- oder Follow-up-Studien sind zulässig);
- Erhielt innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine Antitumor -Therapie (einschließlich Strahlentherapie, Chemotherapie, Immuntherapie, endokriner Therapie, gezielte Therapie, Biologika oder Tumorembolisation);
- Geschichte der Leptomeningen -Metastasierung oder aktuellen aktiven Hirnmetastasen;
- Schwere Infektion (CTCAE v5.0 -Grad> 2) innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikamenten (z. B. Lungenentzündung, die Krankenhausaufenthalte, Bakteriämie oder septische Komplikationen erfordert); aktive pulmonale Entzündung bei der Bildgebung der Brustbücher oder Anzeichen/Symptome einer Infektion, die innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis orale/iv -Antibiotika erforderlich sind (prophylaktische Antibiotika ausgeschlossen);
- Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung (außer Strahlungspneumonitis ohne Steroidbehandlung oder nicht-infektiöse Pneumonitis);
- Aktive Tuberkulose (TB) -Infektion, bestätigt durch Krankengeschichte oder CT -Scan, Vorgeschichte des aktiven TB innerhalb von 1 Jahr vor der Einschreibung oder unbehandelter aktiver TB -Diagnose> 1 Jahr vor der Einschreibung;
- Diagnose einer weiteren Malignität innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Dosis des Studienmedikaments, mit Ausnahme von Malignitäten mit niedrigem metastasierendem/tödlichem Risiko (5-Jahres-Überlebensrate> 90%), wie z.
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Andere Erkrankungen, die vom Forscher als Sicherheit oder Integrität der Subjekte gefährdet wurden, einschließlich schwerer Komorbiditäten (z. B. psychiatrische Störungen), klinisch signifikanten Laboranomalien oder sozialen/familiären Faktoren, die die Protokolleinhaltung oder die Datenerfassung von Protokoll beeinträchtigen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kohorte 1
HER2 (+) & CLDN18.2 (+) & PD-L1 (+)
|
iv , d1
IV , D1 , Q3W
po , bid , d1-14 , Q3W
iv , d1
IV , D1 , Q3W
|
|
Experimental: Kohorte 2
HER2 (+) & CLDN18.2 (+) & PD-L1 (-)
|
iv , d1
po , bid , d1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
|
|
Experimental: Kohorte 3
HER2 (2+ oder 3+) & CLDN18.2 (-) & PD-L1 (-)
|
po , bid , d1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
|
|
Experimental: Kohorte 4
HER2 (-) & CLDN18.2 (+) & PD-L1 (+)
|
IV , D1 , Q3W
po , bid , d1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
|
|
Experimental: Kohorte 5
HER2 (-) & CLDN18.2 (-) & PD-L1 (+)
|
po , Bid , D1-14
IV , D1 , Q3W
IV , D1 , Q3W
|
|
Experimental: Kohorte 6
HER2 (-) & CLDN18.2 (+) & PD-L1 (-)
|
po , bid , d1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
|
|
Experimental: Kohorte 7
HER2 (-) & CLDN18.2 (-) & PD-L1 (-)
|
po , bid , d1-14 , Q3W
IV , D1 , Q3W
po , QD , D1-21 , Q3W
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Orr
Zeitfenster: 2year
|
Die objektive Ansprechrate (ORR) ist definiert als der Anteil der Patienten, die eine vollständige Reaktion (CR) oder teilweise Reaktion (PR) zu einer therapeutischen Intervention erreichen, wie durch standardisierte Kriterien (z. B. Recist 1.1 für feste Tumoren) bewertet.
Es dient in klinischen Studien im frühen Phasen als wichtiger Wirksamkeitsendpunkt zur Bewertung der vorläufigen Antitumoraktivität von Investitionstherapien.
|
2year
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Betriebssystem
Zeitfenster: 2year
|
Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit aus der Randomisierung (oder Beginn der Behandlung) bis zum Tod aus irgendeinem Ursache.
Es gilt aufgrund seiner Objektivität und direkter Relevanz für den Patientenvorteil als Goldstandardendpunkt in klinischen Onkologiestudien.
|
2year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2029
Studienabschluss (Geschätzt)
1. November 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Magenerkrankungen
- Magenneoplasmen
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzyminhibitoren
- Antimetaboliten, Antineoplastika
- Antimetaboliten
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Trastuzumab
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Apatinib
Andere Studien-ID-Nummern
- MA-GC-II-023
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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