Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tekstur og farveforbedringsafbildning (TXI) til inflammationsvurdering hos patienter med inflammatoriske tarmsygdomme (COLORIZE)

29. april 2025 opdateret af: Thomas Seufferlein, University of Ulm

Tekstur og farveforbedringsafbildning (TXI) til realtidsforudsigelse af histologiske ændringer hos patienter med inflammatorisk tarmsygdomme: En sammenligning af hvidt lys endoskopi (WLE) versus TXI

I forbindelse med Colorize-undersøgelsen testes det, om den endoskopiske lystilstandstruktur og farveforbedringsafbildning (TXI) ikke er inferiør for den standard hvide lys endoskopi (WLE) til vurdering af inflammatorisk aktivitet hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom (IBD). Til dette formål udføres ileocolonoskopi på patienter, der er diagnosticeret med IBD, og ​​standardiseret billeddokumentation udføres i både WLE- og TXI -tilstande. Der tages trinbiopsier, og klinisk validerede, endoskopiske og histologiske score anvendes.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

For at træffe meningsfulde terapimagninger for patienter med IBD er regelmæssig vurdering af omfanget af tarmbetændelse nødvendig. Dette gælder især for patienter med Crohns sygdom, da den inflammatoriske aktivitet ofte ikke svarer tilstrækkeligt til de symptomer, der er beskrevet af patienten. Derfor vurderes inflammatorisk aktivitet ikke kun på diagnosetidspunktet og under opfølgning baseret på historie, fysisk undersøgelse og laboratorieundersøgelser, men også gennem regelmæssige endoskopiske undersøgelser. De tilgængelige endoskopiske scoringer til vurdering af IBD blev udviklet og valideret baseret på standardlysindstillingen, kendt som White Light Endoscopy (WLE). Der er imidlertid utilstrækkelig sammenhæng mellem disse scoringer og de mest almindeligt anvendte histologiske IBD -scoringer. I de senere år, ud over WLE, er andre endoskopitilstande udviklet til billedoptimering blevet brugt til makroskopisk vurdering af IBD. Et eksempel på en ny billedforbedrende endoskopi-tilstand er tekstur og farveforbedringsafbildning (TXI; Olympus Corporation, Tokyo, Japan). TXI -tilstanden er en direkte skiftbar billedtilstand på endoskopet, så den kan udføres uden særlig fremstilling eller farvning af tarmslimhinden. Kun det genererede endoskopibillede behandles digitalt. Med dette endoskopimodul øges lysstyrken i mørke områder af et endoskopisk billede selektivt, farve- og overfladestruktur forbedres, hvilket gør subtile vævsforskelle såsom mindre farveændringer mere synlige. Der er kun begrænsede data om brugen af ​​TXI -tilstand til endoskopisk vurdering af tarmslimhinden hos patienter med IBD. Kun en enkeltcentrestudie er blevet udført, som omfattede 146 patienter med ulcerøs colitis, med det formål at evaluere tilstedeværelsen af ​​slimhindeheling ved hjælp af WLE og TXI. I denne undersøgelse syntes TXI -tilstanden at være overlegen i forhold til detektering af inflammatoriske læsioner. Da en endoskopi-score (såkaldt TXI-score), som endnu ikke er valideret i større kohorter, blev anvendt i denne undersøgelse, er der ikke etableret sammenlignelighed mellem WLE og TXI. Derfor antager det nuværende projekt, at det er mindst lige så godt som at bruge konventionel WLE. Af afgørende betydning bruges den samme endoskopiske score til begge tilstande (TXI og WLE). Succesfuld implementering af dette forskningsspørgsmål kunne forbedre diagnosen og overvågningen af ​​IBD -patienter. Hvis TXI -tilstanden viser sig at være overlegen i forhold til WLE, kan det endvidere føre til en reduktion i antallet af tarmbiopsier, der kræves til diagnose, hvilket resulterer i betydelige besparelser i personale og økonomiske ressourcer.

Formålet med undersøgelsen farves er at vurdere ikke-mindrevinaliteten af ​​TXI sammenlignet med WLE ved at forudsige histologiske ændringer i IBD ved hjælp af området under kurven (AUC) som et mål for prognostisk nøjagtighed. Hypotesen, der skal testes i denne undersøgelse, er: der er ingen forskel i vurderingen af ​​inflammatorisk aktivitet i tyktarmen og terminal ileum i kroniske inflammatoriske tarmsygdomme (CED) mellem TXI-tilstand og hvide lys endoskopi (WLE), når AUC af txi-tilstand (AUC_TXI) er mindre end AUC af WLE (AUC_WLE) minus minus, ikke-inferior-molen (AUCh. Nulhypotesen H0 siger: AUC_TXI <AUC_WLE - Δ, mens den alternative hypotese H1 siger, at AUC_TXI ≥ AUC_WLE - Δ.

Der gennemføres en prospektiv, crossover -undersøgelse. I alt 80 patienter, der er diagnosticeret med kronisk inflammatorisk tarmsygdom og planlagt til poliklinisk ileocolonoskopi, er inkluderet. Efter den lovligt krævede informerede samtykkeproces bliver deltagende patienter bedt om at gennemføre den nødvendige forberedelse eller tarmrensningsforanstaltninger derhjemme til ileocolonoskopi.

Undersøgelsen består af fire dele:

Del 1: Før starten af ​​den endoskopiske undersøgelse registreres patientens medicinske IBD -terapi (nuværende terapi og terapi i de sidste 12 måneder), aktuelle GI -symptomer og eventuelle tidligere GI -operationer, der er i skriftligt ved hjælp af et patientspørgeskema. Efterfølgende udføres en ileocolonoskopi. Under tilbagetrækningen af ​​endoskopet vurderes tarmslimhinden (slimhinden) ved hjælp af de endoskopiske lysindstillinger WLE og TXI. Den makroskopiske vurdering inkluderer følgende fem regioner af interesse (ROI): terminal eller neo-terminal ileum, stigende kolon, tværgående kolon, faldende colon/sigmoid, endetarm. En biopsi taget i alle fem ROI, og om nødvendigt, tages yderligere biopsier fra makroskopisk betændt slimhinde uanset ROI. Fotodokumentation udføres under undersøgelsen (under undersøgelsen gemmes mindst tre fotos pr. ROI, bestående af et overblik i WLE, WLE tæt (tæt middel tættere på tarmslimhinden) og TXI tæt). Med undtagelse af TXI -fotos svarer dette til standardproceduren for "trinbiopsier" i IBD.

Del 2: Endoskopiske score (MES for ulcerøs colitis, SES-CD for Crohns sygdom) bestemmes for WLE og separat for TXI baseret på den fotodokumentation, der blev taget under ileocolonoskopi. Dette gøres ved ublindet bedømmer 1 umiddelbart efter undersøgelsen. Efter afslutningen af ​​alle planlagte ileocolonoskopier (n = 80) er hele det gemte billedmateriale (WLE og TXI) evalueret af tre eksaminatorer, som hver havde udført en del af ileocolonoskopier. Den inflammatoriske aktivitet skal vurderes pr. Foto på en skala af "inaktiv, mild, moderat og alvorlig". Endoskopibillederne præsenteres fri for patientdata og i tilfældig rækkefølge for at undgå anerkendelse af de undersøgelser, der blev udført af eksaminatorerne selv.

Del 3: Patologer på University Hospital ULM bestemmer histologiske scoringer baseret på de indsamlede tarmbiopsier (Geboes til ulcerøs colitis, GHAS for Crohns sygdom).

Del 4: Korrelationen mellem endoskopisk og histologisk score for WLE og TXI bestemmes.

Udvidet patientopfølgning ud over Ileocolonoscopy-proceduren med biopsiopsamling er ikke nødvendig ud over standardopfølgningen for en rutinemæssig koloskopi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Baden-Wuerttemberg
      • Ulm, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 89081

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Histologisk bekræftet inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis eller Crohns sygdom)
  • Alder ≥ 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Post (proco-) colektomi
  • Endoskopisk uacceptabel stenose i venstre hemi-colon
  • ASA -status> 2 point
  • Bbps <6 point (eller <2 point pr. Segment)
  • Alvorlig koagulationsforstyrrelse
  • Graviditet, amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TXI -tilstand vs. WLE -tilstand
Anvendelse af TXI -tilstand vs. WLE -tilstand til evaluering af graden af ​​betændelse under ileocolonoskopi. Begge endoskopi -tilstande anvendes under den samme ileocolonoskopi på den samme patient. Fotodokumentation tages i begge tilstande.
Eksperimentel anvendelse af TXI -tilstand sammenlignet med standard anvendelse af WLE til vurdering af inflammatorisk aktivitet hos patienter med IBD under ileocolonoskopi. Begge endoskopi -tilstande anvendes under den samme ileocolonoskopi på den samme patient.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-mindrevinalitet af TXI-tilstanden til vurdering af inflammationsgraden i sammenhængen mellem endoskopiske og histologiske score.
Tidsramme: Op til 12 måneder
Ikke-mindreværd i TXI-tilstanden sammenlignet med WLE-vurdering af betændelse i den terminale ileum eller neo-terminale ileum såvel som i tyktarmen evalueres via endoskopiske og histologiske score.
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner