- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06921876
Autistisk øjenkontakt?
Autistisk øjenkontakt? En hermeneutisk fænomenologisk multicenterundersøgelse af oplevelser med øjenkontakt mellem voksne med og uden autismespektrumforstyrrelse med brug af semistrukturerede interviews. Ved hjælp af semistrukturerede interviews blev oplevelserne fra mennesker med og uden autisme vedrørende øjenkontakt gjort klar. Emnetlisten til disse semistrukturerede interviews blev udviklet i co-design med mennesker med autisme.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge de subjektive øjenkontaktoplevelser hos voksne med ASD sammenlignet med voksne uden ASD. Faktorer som overbevisninger om fænomenet, problemer på grund af øjenkontakt, udvikling i øjenkontakt, fortolkninger af andre og mere blev undersøgt.
For at få indsigt i de subjektive øjenkontaktoplevelser hos voksne med ASD sammenlignet med voksne uden ASD, blev der anvendt et hermeneutisk fænomenologisk design ved anvendelse af multisite kvalitativ analyse (MSQA) og prismodellen til mætning under dataanalyse. MSQA muliggør den højeste kvalitative nøjagtighed, indsamling af rige kontekstspecifikke indsigter og maksimerer anvendeligheden. Semistrukturerede interviews blev valgt til dataindsamling og analyse, fordi voksne med ASD lægger vægt på på den ene side, der har plads til at dele deres oplevelser på deres egen måde, men på den anden side har brug for rammer for at vide, hvad der bliver bedt om dem. Hermeneutisk fænomenologisk tilgang, der er baseret på filosofiske begreber udviklet af Heidegger og Gadamer, gjorde det muligt at skabe mening om, hvordan folk oplever en situation eller et fænomen, såsom øjenkontakt, på en fleksibel og praktisk måde.
Multisite-design blev valgt som svar på kritik af, at konklusioner på enkelt sted ville begrænse relevansen og overførbarheden og pålideligheden til andre indstillinger. De konsoliderede kriterier for rapportering af kvalitative undersøgelser (COREQ) -checklisten blev anvendt til rapportering af forskningsdata. Til tjeklisten. Derudover blev standarderne for rapportering af kvalitativ forskning (SRQR) checkliste anvendt. Forskningsdesignet blev udviklet i samarbejde med tre voksne med ASD og tre voksne uden ASD for at inkludere relevant information fra målgruppernes perspektiv.
De semistrukturerede interviews blev gennemført ved hjælp af en emneliste. Denne emneliste bestod af følgende underspørgsmål:
Mening:
- Hvad tror du er betydningen af udtrykket øjenkontakt?
- Efter din mening, er der forskellige måder at skabe øjenkontakt på? I bekræftende fald, hvilken?
- Hvad synes du om den opfattelse, at øjenkontakt er unormal i autisme?
Udvikling:
- Blev genstand for øjenkontakt bragt op i din ungdom? I bekræftende fald, hvordan?
- Lærte du, hvordan man skaber øjenkontakt?
- Påvirkede dine oplevelser med øjenkontakt, hvordan du levede dit liv? Hvordan?
Initiativ til øjenkontakt:
- Betyder det noget for dig, hvordan andre skaber øjenkontakt med dig? Hvorfor?
- Afhænger den måde, du skaber øjenkontakt med andre på, af situationen eller personen? Hvorfor?
- Justerer du din øjenkontakt til situationer og/eller mennesker?
Fortolkning af øjenkontakt:
- Er der for dig forskellige måder at have øjenkontakt på? Hvilken?
- Er der for dig forskellige betydninger af øjenkontakt? Hvilken?
Håndtering af øjenkontakt:
- Hvordan skaber du øjenkontakt, når du interagerer med andre? Sker det automatisk?
- Tænker du bevidst på at have øjenkontakt? Hvordan kommer det?
- Hvordan oplever du at have øjenkontakt med andre? Hvordan kommer det?
Ønsker:
Vil du have, at din øjenkontakt med andre er anderledes?/Gør skal du forbedre den øjenkontakt, du har med andre? Hvis ikke, hvorfor? Hvis ja, hvorfor?
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Overijssel
-
Deventer, Overijssel, Holland, 7416 SB
- Dimence Groep
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Voksne med autisme
Inkluderingskriterier
- Diagnosticeret med autisme ifølge et internationalt anerkendt klassificeringssystem
- Modtager ambulant behandling i et specialiseret autismecenter i Holland
- At være i stand til at forstå de temaer, der skal diskuteres
- Motivation til at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier
- Utilstrækkelig kommando af det hollandske sprog
- Brug af alkohol og/eller rekreative stoffer under undersøgelsen
- For meget mental ustabilitet til at deltage i undersøgelsen
- Kendskab til behandling i intellektuel handicappleje
Voksne uden autisme
Inkluderingskriterier
- At være i stand til at forstå de temaer, der skal diskuteres
- Motivation til at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier
- Utilstrækkelig kommando af det hollandske sprog
- Brug af alkohol og/eller rekreative stoffer under undersøgelsen
- For meget mental ustabilitet til at deltage i undersøgelsen
- Kendskab til behandling i intellektuel handicappleje
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Autisme
Gruppen af voksne med ASD bestod af deltagere, der modtog ambulant behandling på et af tre specialiserede centre for ASD, der ligger i Deventer, Rotterdam eller Amsterdam i Holland.
|
|
Neurotypiske stoffer
Gruppen af voksne uden ASD bestod af deltagere, der aldrig blev diagnosticeret med autisme og boede i Holland.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erfaringer med øjenkontakt med brug af semistrukturerede interviews
Tidsramme: Juni til september 2024
|
De subjektive øjenkontaktoplevelser hos voksne med ASD sammenlignet med voksne uden ASD ved hjælp af semistrukturerede interviews
|
Juni til september 2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 55990
- Dimence Groep (Anden identifikator: Dimence Groep)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .