Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autistisk øjenkontakt?

3. april 2025 opdateret af: Jos Boer, UMC Utrecht

Autistisk øjenkontakt? En hermeneutisk fænomenologisk multicenterundersøgelse af oplevelser med øjenkontakt mellem voksne med og uden autismespektrumforstyrrelse med brug af semistrukturerede interviews. Ved hjælp af semistrukturerede interviews blev oplevelserne fra mennesker med og uden autisme vedrørende øjenkontakt gjort klar. Emnetlisten til disse semistrukturerede interviews blev udviklet i co-design med mennesker med autisme.

Denne forskning udforskede både bredde og dybde af oplevelserne med øjenkontakt hos voksne med og uden ASD. Et hermeneutisk fænomenologisk multicenterdesign blev anvendt, hvor 15 voksne med ASD og 15 voksne uden ASD blev interviewet ved hjælp af semistrukturerede interviews. Analyser ved anvendelse af multisite kvalitativ analyse (MSQA) og prismodel for mætning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge de subjektive øjenkontaktoplevelser hos voksne med ASD sammenlignet med voksne uden ASD. Faktorer som overbevisninger om fænomenet, problemer på grund af øjenkontakt, udvikling i øjenkontakt, fortolkninger af andre og mere blev undersøgt.

For at få indsigt i de subjektive øjenkontaktoplevelser hos voksne med ASD sammenlignet med voksne uden ASD, blev der anvendt et hermeneutisk fænomenologisk design ved anvendelse af multisite kvalitativ analyse (MSQA) og prismodellen til mætning under dataanalyse. MSQA muliggør den højeste kvalitative nøjagtighed, indsamling af rige kontekstspecifikke indsigter og maksimerer anvendeligheden. Semistrukturerede interviews blev valgt til dataindsamling og analyse, fordi voksne med ASD lægger vægt på på den ene side, der har plads til at dele deres oplevelser på deres egen måde, men på den anden side har brug for rammer for at vide, hvad der bliver bedt om dem. Hermeneutisk fænomenologisk tilgang, der er baseret på filosofiske begreber udviklet af Heidegger og Gadamer, gjorde det muligt at skabe mening om, hvordan folk oplever en situation eller et fænomen, såsom øjenkontakt, på en fleksibel og praktisk måde.

Multisite-design blev valgt som svar på kritik af, at konklusioner på enkelt sted ville begrænse relevansen og overførbarheden og pålideligheden til andre indstillinger. De konsoliderede kriterier for rapportering af kvalitative undersøgelser (COREQ) -checklisten blev anvendt til rapportering af forskningsdata. Til tjeklisten. Derudover blev standarderne for rapportering af kvalitativ forskning (SRQR) checkliste anvendt. Forskningsdesignet blev udviklet i samarbejde med tre voksne med ASD og tre voksne uden ASD for at inkludere relevant information fra målgruppernes perspektiv.

De semistrukturerede interviews blev gennemført ved hjælp af en emneliste. Denne emneliste bestod af følgende underspørgsmål:

Mening:

  • Hvad tror du er betydningen af ​​udtrykket øjenkontakt?
  • Efter din mening, er der forskellige måder at skabe øjenkontakt på? I bekræftende fald, hvilken?
  • Hvad synes du om den opfattelse, at øjenkontakt er unormal i autisme?

Udvikling:

  • Blev genstand for øjenkontakt bragt op i din ungdom? I bekræftende fald, hvordan?
  • Lærte du, hvordan man skaber øjenkontakt?
  • Påvirkede dine oplevelser med øjenkontakt, hvordan du levede dit liv? Hvordan?

Initiativ til øjenkontakt:

  • Betyder det noget for dig, hvordan andre skaber øjenkontakt med dig? Hvorfor?
  • Afhænger den måde, du skaber øjenkontakt med andre på, af situationen eller personen? Hvorfor?
  • Justerer du din øjenkontakt til situationer og/eller mennesker?

Fortolkning af øjenkontakt:

  • Er der for dig forskellige måder at have øjenkontakt på? Hvilken?
  • Er der for dig forskellige betydninger af øjenkontakt? Hvilken?

Håndtering af øjenkontakt:

  • Hvordan skaber du øjenkontakt, når du interagerer med andre? Sker det automatisk?
  • Tænker du bevidst på at have øjenkontakt? Hvordan kommer det?
  • Hvordan oplever du at have øjenkontakt med andre? Hvordan kommer det?

Ønsker:

Vil du have, at din øjenkontakt med andre er anderledes?/Gør skal du forbedre den øjenkontakt, du har med andre? Hvis ikke, hvorfor? Hvis ja, hvorfor?

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, Holland, 7416 SB
        • Dimence Groep

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Holland

Beskrivelse

Voksne med autisme

Inkluderingskriterier

  • Diagnosticeret med autisme ifølge et internationalt anerkendt klassificeringssystem
  • Modtager ambulant behandling i et specialiseret autismecenter i Holland
  • At være i stand til at forstå de temaer, der skal diskuteres
  • Motivation til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier

  • Utilstrækkelig kommando af det hollandske sprog
  • Brug af alkohol og/eller rekreative stoffer under undersøgelsen
  • For meget mental ustabilitet til at deltage i undersøgelsen
  • Kendskab til behandling i intellektuel handicappleje

Voksne uden autisme

Inkluderingskriterier

  • At være i stand til at forstå de temaer, der skal diskuteres
  • Motivation til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier

  • Utilstrækkelig kommando af det hollandske sprog
  • Brug af alkohol og/eller rekreative stoffer under undersøgelsen
  • For meget mental ustabilitet til at deltage i undersøgelsen
  • Kendskab til behandling i intellektuel handicappleje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Autisme
Gruppen af ​​voksne med ASD bestod af deltagere, der modtog ambulant behandling på et af tre specialiserede centre for ASD, der ligger i Deventer, Rotterdam eller Amsterdam i Holland.
Neurotypiske stoffer
Gruppen af ​​voksne uden ASD bestod af deltagere, der aldrig blev diagnosticeret med autisme og boede i Holland.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Erfaringer med øjenkontakt med brug af semistrukturerede interviews
Tidsramme: Juni til september 2024
De subjektive øjenkontaktoplevelser hos voksne med ASD sammenlignet med voksne uden ASD ved hjælp af semistrukturerede interviews
Juni til september 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2025

Først opslået (Faktiske)

10. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

På anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner