- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06921876
Autistisk øyekontakt?
Autistisk øyekontakt? En hermeneutisk fenomenologisk multisenterstudie om erfaringer med øyekontakt mellom voksne med og uten autismespekterforstyrrelse ved bruk av semistrukturerte intervjuer. Ved hjelp av semistrukturerte intervjuer ble erfaringene fra mennesker med og uten autisme angående øyekontakt tydeliggjort. Emneselisten for disse semistrukturerte intervjuene ble utviklet i co-design med mennesker med autisme.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Denne studien hadde som mål å undersøke de subjektive øyekontaktopplevelsene til voksne med ASD sammenlignet med voksne uten ASD. Faktorer som tro på fenomenet, problemer på grunn av øyekontakt, utvikling i øyekontakt, tolkninger av andre og mer ble utforsket.
For å få innsikt i de subjektive øyekontaktopplevelsene til voksne med ASD sammenlignet med voksne uten ASD, ble en hermeneutisk fenomenologisk design ved bruk av multisite kvalitativ analyse (MSQA) og prismodellen for metning under dataanalyse brukt. MSQA muliggjør den høyeste kvalitative nøyaktigheten, samlingen av rik kontekstspesifikk innsikt og maksimerer anvendeligheten. Semistrukturerte intervjuer ble valgt for datainnsamling og analyse fordi voksne med ASD legger vekt på på den ene siden som hadde plass til å dele sine erfaringer på sin egen måte, men på den andre siden trenger rammer for å vite hva som blir bedt om dem. Hermeneutisk fenomenologisk tilnærming, basert på filosofiske begreper utviklet av Heidegger og Gadamer, gjorde det mulig å skape mening om hvordan folk opplever en situasjon eller fenomen, for eksempel øyekontakt, på en fleksibel og praktisk måte.
Multisite design ble valgt som svar på kritikk av at funn med ett sted ville begrense relevansen og overførbarheten og påliteligheten til andre innstillinger. Konsoliderte kriterier for rapportering av kvalitative studier (CoreQ) sjekkliste ble brukt til rapportering av forskningsdata. For sjekklisten. I tillegg ble standardene for rapportering av kvalitativ forskning (SRQR) sjekkliste brukt. Forskningsdesignet ble utviklet i samarbeid med tre voksne med ASD og tre voksne uten ASD, for å inkludere relevant informasjon fra målgruppens perspektiv.
De semistrukturerte intervjuene ble gjennomført ved hjelp av en emneliste. Denne emnelisten besto av følgende underspørsmål:
Betydning:
- Hva tror du er betydningen av begrepet øyekontakt?
- Er det etter din mening forskjellige måter å ta øyekontakt på? I så fall, hva?
- Hva synes du om den oppfatningen om at øyekontakt er unormal i autisme?
Utvikling:
- Ble gjenstand for øyekontakt oppdratt i ungdommen din? I så fall hvordan?
- Lærte du hvordan du tar øyekontakt?
- Påvirket dine erfaringer med øyekontakt hvordan du levde livet ditt? Hvordan?
Initiativ til øyekontakt:
- Gjør det noe for deg hvordan andre tar øyekontakt med deg? Hvorfor?
- Er måten du får øyekontakt med andre, avhenger av situasjonen eller personen? Hvorfor?
- Juster du øyekontakten til situasjoner og/eller mennesker?
Tolkning av øyekontakt:
- Er det for deg forskjellige måter å ha øyekontakt på? Hvilken?
- Er det for deg forskjellige betydninger av øyekontakt? Hvilken?
Håndtere øyekontakt:
- Hvordan tar du øyekontakt når du samhandler med andre? Skjer det automatisk?
- Tenker du bevisst på å ha øyekontakt? Hvordan kommer det?
- Hvordan opplever du å ha øyekontakt med andre? Hvordan kommer det?
Ønsker:
Vil du at øyekontakten din med andre skal være annerledes?/Gjør Du må forbedre øyekontakten du har med andre? Hvis ikke, hvorfor? I så fall hvorfor?
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Overijssel
-
Deventer, Overijssel, Nederland, 7416 SB
- Dimence Groep
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Voksne med autisme
Inkluderingskriterier
- Diagnostisert med autisme i henhold til et internasjonalt anerkjent klassifiseringssystem
- Motta poliklinisk behandling ved et spesialisert autismenter i Nederland
- Å kunne forstå temaene som skal diskuteres
- Motivasjon til å delta i forskningen
Eksklusjonskriterier
- Utilstrekkelig kommando av det nederlandske språket
- Bruk av alkohol- og/eller fritidsmedisiner under studien
- For mye mental ustabilitet til å delta i studien
- Kjennskap til behandling i intellektuell funksjonshemming
Voksne uten autisme
Inkluderingskriterier
- Å kunne forstå temaene som skal diskuteres
- Motivasjon til å delta i forskningen
Eksklusjonskriterier
- Utilstrekkelig kommando av det nederlandske språket
- Bruk av alkohol- og/eller fritidsmedisiner under studien
- For mye mental ustabilitet til å delta i studien
- Kjennskap til behandling i intellektuell funksjonshemming
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Autisme
Gruppen av voksne med ASD besto av deltakere som fikk poliklinisk behandling på et av tre spesialiserte sentre for ASD, som ligger i Deventer, Rotterdam eller Amsterdam i Nederland.
|
|
Nevrotypiske
Gruppen av voksne uten ASD besto av deltakere som aldri fikk diagnosen autisme og bodde i Nederland.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erfaringer med øyekontakt med bruk av semistrukturerte intervjuer
Tidsramme: Juni til september 2024
|
De subjektive øyekontaktopplevelsene til voksne med ASD sammenlignet med voksne uten ASD, ved bruk av semistrukturerte intervjuer
|
Juni til september 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 55990
- Dimence Groep (Annen identifikator: Dimence Groep)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .