Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Autistisk øyekontakt?

3. april 2025 oppdatert av: Jos Boer, UMC Utrecht

Autistisk øyekontakt? En hermeneutisk fenomenologisk multisenterstudie om erfaringer med øyekontakt mellom voksne med og uten autismespekterforstyrrelse ved bruk av semistrukturerte intervjuer. Ved hjelp av semistrukturerte intervjuer ble erfaringene fra mennesker med og uten autisme angående øyekontakt tydeliggjort. Emneselisten for disse semistrukturerte intervjuene ble utviklet i co-design med mennesker med autisme.

Denne forskningen undersøkte både bredde og dybde av erfaringene med øyekontakt hos voksne med og uten ASD. En hermeneutisk fenomenologisk multisenterdesign ble brukt der 15 voksne med ASD og 15 voksne uten ASD ble intervjuet ved bruk av semistrukturerte intervjuer. Analyser ved bruk av multisite kvalitativ analyse (MSQA) og prismodell for metning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien hadde som mål å undersøke de subjektive øyekontaktopplevelsene til voksne med ASD sammenlignet med voksne uten ASD. Faktorer som tro på fenomenet, problemer på grunn av øyekontakt, utvikling i øyekontakt, tolkninger av andre og mer ble utforsket.

For å få innsikt i de subjektive øyekontaktopplevelsene til voksne med ASD sammenlignet med voksne uten ASD, ble en hermeneutisk fenomenologisk design ved bruk av multisite kvalitativ analyse (MSQA) og prismodellen for metning under dataanalyse brukt. MSQA muliggjør den høyeste kvalitative nøyaktigheten, samlingen av rik kontekstspesifikk innsikt og maksimerer anvendeligheten. Semistrukturerte intervjuer ble valgt for datainnsamling og analyse fordi voksne med ASD legger vekt på på den ene siden som hadde plass til å dele sine erfaringer på sin egen måte, men på den andre siden trenger rammer for å vite hva som blir bedt om dem. Hermeneutisk fenomenologisk tilnærming, basert på filosofiske begreper utviklet av Heidegger og Gadamer, gjorde det mulig å skape mening om hvordan folk opplever en situasjon eller fenomen, for eksempel øyekontakt, på en fleksibel og praktisk måte.

Multisite design ble valgt som svar på kritikk av at funn med ett sted ville begrense relevansen og overførbarheten og påliteligheten til andre innstillinger. Konsoliderte kriterier for rapportering av kvalitative studier (CoreQ) sjekkliste ble brukt til rapportering av forskningsdata. For sjekklisten. I tillegg ble standardene for rapportering av kvalitativ forskning (SRQR) sjekkliste brukt. Forskningsdesignet ble utviklet i samarbeid med tre voksne med ASD og tre voksne uten ASD, for å inkludere relevant informasjon fra målgruppens perspektiv.

De semistrukturerte intervjuene ble gjennomført ved hjelp av en emneliste. Denne emnelisten besto av følgende underspørsmål:

Betydning:

  • Hva tror du er betydningen av begrepet øyekontakt?
  • Er det etter din mening forskjellige måter å ta øyekontakt på? I så fall, hva?
  • Hva synes du om den oppfatningen om at øyekontakt er unormal i autisme?

Utvikling:

  • Ble gjenstand for øyekontakt oppdratt i ungdommen din? I så fall hvordan?
  • Lærte du hvordan du tar øyekontakt?
  • Påvirket dine erfaringer med øyekontakt hvordan du levde livet ditt? Hvordan?

Initiativ til øyekontakt:

  • Gjør det noe for deg hvordan andre tar øyekontakt med deg? Hvorfor?
  • Er måten du får øyekontakt med andre, avhenger av situasjonen eller personen? Hvorfor?
  • Juster du øyekontakten til situasjoner og/eller mennesker?

Tolkning av øyekontakt:

  • Er det for deg forskjellige måter å ha øyekontakt på? Hvilken?
  • Er det for deg forskjellige betydninger av øyekontakt? Hvilken?

Håndtere øyekontakt:

  • Hvordan tar du øyekontakt når du samhandler med andre? Skjer det automatisk?
  • Tenker du bevisst på å ha øyekontakt? Hvordan kommer det?
  • Hvordan opplever du å ha øyekontakt med andre? Hvordan kommer det?

Ønsker:

Vil du at øyekontakten din med andre skal være annerledes?/Gjør Du må forbedre øyekontakten du har med andre? Hvis ikke, hvorfor? I så fall hvorfor?

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, Nederland, 7416 SB
        • Dimence Groep

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nederland

Beskrivelse

Voksne med autisme

Inkluderingskriterier

  • Diagnostisert med autisme i henhold til et internasjonalt anerkjent klassifiseringssystem
  • Motta poliklinisk behandling ved et spesialisert autismenter i Nederland
  • Å kunne forstå temaene som skal diskuteres
  • Motivasjon til å delta i forskningen

Eksklusjonskriterier

  • Utilstrekkelig kommando av det nederlandske språket
  • Bruk av alkohol- og/eller fritidsmedisiner under studien
  • For mye mental ustabilitet til å delta i studien
  • Kjennskap til behandling i intellektuell funksjonshemming

Voksne uten autisme

Inkluderingskriterier

  • Å kunne forstå temaene som skal diskuteres
  • Motivasjon til å delta i forskningen

Eksklusjonskriterier

  • Utilstrekkelig kommando av det nederlandske språket
  • Bruk av alkohol- og/eller fritidsmedisiner under studien
  • For mye mental ustabilitet til å delta i studien
  • Kjennskap til behandling i intellektuell funksjonshemming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Autisme
Gruppen av voksne med ASD besto av deltakere som fikk poliklinisk behandling på et av tre spesialiserte sentre for ASD, som ligger i Deventer, Rotterdam eller Amsterdam i Nederland.
Nevrotypiske
Gruppen av voksne uten ASD besto av deltakere som aldri fikk diagnosen autisme og bodde i Nederland.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Erfaringer med øyekontakt med bruk av semistrukturerte intervjuer
Tidsramme: Juni til september 2024
De subjektive øyekontaktopplevelsene til voksne med ASD sammenlignet med voksne uten ASD, ved bruk av semistrukturerte intervjuer
Juni til september 2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

På forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere