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Autistischer Augenkontakt?

3. April 2025 aktualisiert von: Jos Boer, UMC Utrecht

Autistischer Augenkontakt? Eine hermeneutische phänomenologische multizentrische Studie über Erfahrungen mit Augenkontakt zwischen Erwachsenen mit und ohne Autismus-Spektrum-Störung unter Verwendung semi-strukturierter Interviews. Mit semi-strukturierten Interviews wurden die Erfahrungen von Menschen mit und ohne Autismus in Bezug auf Augenkontakt deutlich. Die Themenliste für diese semi-strukturierten Interviews wurde in Co-Design mit Menschen mit Autismus entwickelt.

Diese Forschung untersuchte sowohl die Breite als auch die Tiefe der Erfahrungen mit Augenkontakt bei Erwachsenen mit und ohne ASD. Ein hermeneutisches phänomenologisches multizentrisches Design wurde verwendet, bei dem 15 Erwachsene mit ASD und 15 Erwachsene ohne ASD unter Verwendung semi-strukturierter Interviews interviewt wurden. Analysen unter Verwendung einer qualitativen Multisite-Analyse (MSQA) und dem Preismodell zur Sättigung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die subjektiven Augenkontakterfahrungen von Erwachsenen mit ASD im Vergleich zu Erwachsenen ohne ASD zu untersuchen. Faktoren wie Überzeugungen über das Phänomen, Probleme aufgrund von Augenkontakt, Entwicklung im Augenkontakt, Interpretationen anderer und mehr wurden untersucht.

Um Einblicke in die subjektiven Augenkontakterfahrungen von Erwachsenen mit ASD im Vergleich zu Erwachsenen ohne ASD zu erhalten, wurden ein hermeneutisches phänomenologisches Design unter Verwendung von Multisite-qualitativen Analysen (MSQA) und dem Preismodell für die Sättigung während der Datenanalyse verwendet. MSQA ermöglicht die höchste qualitative Genauigkeit, die Sammlung reichhaltiger kontextspezifischer Erkenntnisse und die Maximierung der Anwendbarkeit. Semi-strukturierte Interviews wurden für die Datenerfassung und -analyse ausgewählt, da Erwachsene mit ASD einerseits den Platz haben, um ihre Erfahrungen auf ihre eigene Weise zu teilen, andererseits jedoch Rahmenbedürfnisse, um zu wissen, was von ihnen verlangt wird. Hermeneutischer phänomenologischer Ansatz, der auf philosophischen Konzepten beruhte, die von Heidegger und Gadamer entwickelt wurden, ermöglichten es, auf flexible und praktische Weise eine Bedeutung zu schaffen, wie Menschen eine Situation oder ein Phänomen wie Augenkontakt erleben.

Multisite-Design wurde als Reaktion auf die Kritik ausgewählt, dass Einzelstellen die Relevanz und Übertragbarkeit und Zuverlässigkeit auf andere Einstellungen einschränken würden. Die konsolidierten Kriterien für die Berichterstattung über qualitative Studien (COREQ) wurden zur Berichterstattung über die Forschungsdaten verwendet. Für die Checkliste. Darüber hinaus wurden die Standards für die Berichterstattung über qualitative Forschungs -Checkliste (SRQR) verwendet. Das Forschungsdesign wurde in Zusammenarbeit mit drei Erwachsenen mit ASD und drei Erwachsenen ohne ASD entwickelt, um relevante Informationen aus der Perspektive der Zielgruppen aufzunehmen.

Die semi-strukturierten Interviews wurden unter Verwendung einer Themenliste durchgeführt. Diese Themenliste bestand aus den folgenden Unterfragen:

Bedeutung:

  • Was ist Ihrer Meinung nach die Bedeutung des Begriffs Augenkontakt?
  • Gibt es Ihrer Meinung nach verschiedene Möglichkeiten, Augenkontakt herzustellen? Wenn ja, welches?
  • Was denkst du über die Meinung, dass Augenkontakt im Autismus abnormal ist?

Entwicklung:

  • Wurde das Thema Augenkontakt in Ihrer Jugend erzogen? Wenn ja, wie?
  • Haben Sie gelernt, wie man Augenkontakt herstellt?
  • Beeinflusst Ihre Erfahrungen mit Augenkontakt, wie Sie Ihr Leben gelebt haben? Wie?

Initiative zum Augenkontakt:

  • Ist es Ihnen wichtig, wie andere Augenkontakt mit Ihnen herstellen? Warum?
  • Hängt die Art und Weise, wie Sie Augenkontakt mit anderen aufnehmen, von der Situation oder der Person ab? Warum?
  • Passen Sie Ihren Augenkontakt an Situationen und/oder Menschen an?

Interpretation des Augenkontakts:

  • Gibt es für Sie verschiedene Möglichkeiten, Augenkontakt zu haben? Welcher?
  • Gibt es für Sie verschiedene Bedeutungen des Augenkontakts? Welcher?

Umgang mit Augenkontakt:

  • Wie stellen Sie Augenkontakt her, wenn Sie mit anderen interagieren? Passiert das automatisch?
  • Denken Sie bewusst darüber nach Augenkontakt? Wie kommts?
  • Wie erleben Sie Augenkontakt mit anderen? Wie kommts?

Wünsche:

Möchten Sie, dass Ihr Augenkontakt mit anderen anders ist?/Tun Sie müssen den Augenkontakt mit anderen verbessern? Wenn nicht, warum? Wenn ja, warum?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, Niederlande, 7416 SB
        • Dimence Groep

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Niederlande

Beschreibung

Erwachsene mit Autismus

Einschlusskriterien

  • Mit Autismus nach einem international anerkannten Klassifizierungssystem diagnostiziert
  • Ambulante Behandlung in einem spezialisierten Autismuszentrum in den Niederlanden erhalten
  • In der Lage sein, die Themen zu verstehen, die diskutiert werden sollen
  • Motivation zur Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien

  • Unzureichender Befehl der niederländischen Sprache
  • Konsum von Alkohol- und/oder Freizeitdrogen während der Studie
  • Zu viel geistige Instabilität, um an der Studie teilzunehmen
  • Vertrautheit mit der Behandlung in der geistigen Behinderungspflege

Erwachsene ohne Autismus

Einschlusskriterien

  • In der Lage sein, die Themen zu verstehen, die diskutiert werden sollen
  • Motivation zur Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien

  • Unzureichender Befehl der niederländischen Sprache
  • Konsum von Alkohol- und/oder Freizeitdrogen während der Studie
  • Zu viel geistige Instabilität, um an der Studie teilzunehmen
  • Vertrautheit mit der Behandlung in der geistigen Behinderungspflege

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Autismus
Die Gruppe von Erwachsenen mit ASD bestand aus Teilnehmern, die ambulanten Behandlung in einem von drei spezialisierten Zentren für ASD in Deventer, Rotterdam oder Amsterdam in den Niederlanden erhielten.
Neurotypen
Die Gruppe von Erwachsenen ohne ASD bestand aus Teilnehmern, bei denen nie Autismus diagnostiziert wurde und in den Niederlanden lebte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen mit Augenkontakt mit der Verwendung von semi-strukturierten Interviews
Zeitfenster: Juni bis September 2024
Die subjektiven Augenkontakterfahrungen von Erwachsenen mit ASD im Vergleich zu Erwachsenen ohne ASD unter Verwendung semi-strukturierter Interviews
Juni bis September 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Auf Anfrage.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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