- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06921876
Аутистический зрительный контакт?
Аутистический зрительный контакт? Герменевтическое феноменологическое многоцентровое исследование опыта с зрительным контактом между взрослыми с расстройством аутистического спектра с использованием полуструктурированных интервью. Используя полуструктурированные интервью, опыт людей с аутизмом и без этого был ясным. Список тем для этих полуструктурированных интервью был разработан в совместном дизайне с людьми с аутизмом.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Это исследование было направлено на изучение субъективного опыта зрительного контакта взрослых с РАС по сравнению со взрослыми без РАС. Такие факторы, как убеждения о этом явлении, проблемы из -за зрительного контакта, развитие в зрительном контакте, интерпретации других и многое другое, были изучены.
Чтобы получить представление о субъективном зрительном контактном опыте взрослых с РАС по сравнению со взрослыми без РАС, была использована герменевтическая феноменологическая конструкция с использованием мультисетского качественного анализа (MSQA) и модели ценовой модели насыщения во время анализа данных. MSQA обеспечивает самую высокую качественную точность, сбор богатого контекста, и максимизирует применимость. Полуструктурированные интервью были выбраны для сбора и анализа данных, потому что взрослые с РАС придают значение важности, с одной стороны, имеют место, чтобы поделиться своим опытом по-своему, но, с другой стороны, нуждаются в рамках, чтобы знать, что их спрашивает. Герменевтический феноменологический подход, основанный на философских концепциях, разработанных Хайдеггером и Гадамером, позволил создать смысл в том, как люди испытывают ситуацию или явление, такие как зрительный контакт, гибким и практическим способом.
Multisite Design был выбран в ответ на критику, что выводы на одном месте ограничат актуальность, передачу и надежность для других настроек. Консолидированные критерии для отчетности качественных исследований (COREQ) использовался для сообщения о данных исследованиях. Для контрольного списка. Кроме того, использовались стандарты для отчетности качественных исследований (SRQR). Дизайн исследования был разработан в сотрудничестве с тремя взрослыми с ASD и тремя взрослыми без ASD, чтобы включить соответствующую информацию с точки зрения целевых групп.
Полуструктурированные интервью были проведены с использованием списка тем. Этот список темы состоял из следующих подзадзок:
Значение:
- Как вы думаете, что значит термин «зрительный контакт»?
- По вашему мнению, существуют ли разные способы взглянуть на зрительный контакт? Если да, то что?
- Что вы думаете о том, что зрительный контакт является ненормальным по аутизму?
Разработка:
- Был ли предмет зрительного контакта в вашей юности? Если да, то как?
- Вы узнали, как смотреть в глаза?
- Повлиял ли ваш опыт с зрительным контактом, как вы жили в своей жизни? Как?
Инициатива по зрительному контакту:
- Важно ли для вас, как другие смотрят с вами в глаза? Почему?
- Зависит ли то, как вы смотрите в глаза с другими, зависит от ситуации или человека? Почему?
- Вы корректируете свой зрительный контакт к ситуациям и/или людям?
Интерпретация зрительного контакта:
- Есть ли у вас разные способы иметь зрительный контакт? Который из?
- Есть ли для вас разные значения зрительного контакта? Который из?
Работа с зрительным контактом:
- Как вы смотрите на зрительный контакт при взаимодействии с другими? Это происходит автоматически?
- Вы сознательно думаете о том, чтобы иметь зрительный контакт? Почему?
- Как вы испытываете зрительный контакт с другими? Почему?
Пожелания:
Хотите, чтобы ваш зрительный контакт с другими был другим?/Do Вам нужно улучшить зрительный контакт, который у вас есть с другими? Если нет, то почему? Если так, почему?
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Overijssel
-
Deventer, Overijssel, Нидерланды, 7416 SB
- Dimence Groep
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Взрослые с аутизмом
Критерии включения
- Диагноз аутизм в соответствии с международно признанной системой классификации
- Получение амбулаторного лечения в специализированном центре аутизма в Нидерландах
- Возможность понять темы, которые будут обсуждаться
- Мотивация участвовать в исследовании
Критерии исключения
- Недостаточное командование голландским языком
- Использование алкогольных и/или рекреационных препаратов во время исследования
- Слишком много умственной нестабильности для участия в исследовании
- Знакомство с лечением в области интеллектуальной ухода
Взрослые без аутизма
Критерии включения
- Возможность понять темы, которые будут обсуждаться
- Мотивация участвовать в исследовании
Критерии исключения
- Недостаточное командование голландским языком
- Использование алкогольных и/или рекреационных препаратов во время исследования
- Слишком много умственной нестабильности для участия в исследовании
- Знакомство с лечением в области интеллектуальной ухода
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Аутизм
Группа взрослых с ASD состояла из участников, которые получали амбулаторное лечение в одном из трех специализированных центров для ASD, расположенного в Девентере, Роттердаме или Амстердаме в Нидерландах.
|
|
Нейротипики
Группа взрослых без ASD состояла из участников, которым никогда не диагностировали аутизм и жили в Нидерландах.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт с зрительным контактом с использованием полуструктурированных интервью
Временное ограничение: С июня по сентябрь 2024 г.
|
Субъективный зрительный контактный опыт взрослых с РАС по сравнению со взрослыми без РАС, используя полуструктурированные интервью
|
С июня по сентябрь 2024 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 55990
- Dimence Groep (Другой идентификатор: Dimence Groep)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .