Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Autystyczny kontakt wzrokowy?

3 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Jos Boer, UMC Utrecht

Autystyczny kontakt wzrokowy? Hermeneutyczne fenomenologiczne wieloośrodkowe badanie na temat doświadczeń z kontaktem wzrokowym między dorosłymi z zaburzeniem spektrum autyzmu i bez użycia wywiadów półstrukturalnych. Korzystając z częściowo ustrukturyzowanych wywiadów, wyrażono doświadczenia osób z autyzmem i bez kontaktu wzrokowego. Lista tematów tych częściowo ustrukturyzowanych wywiadów została opracowana we współpracy z osobami z autyzmem.

W tych badaniach badano zarówno szerokość, jak i głębię doświadczeń z kontaktem wzrokowym u dorosłych z ASD i bez. Zastosowano hermeneutyczny fenomenologiczny wieloośrodkowy projekt, w którym przeprowadzono przeprowadzanie wywiadów z wywiadami z częściowo ustrukturyzowanymi wywiadami. Analizy z wykorzystaniem analizy jakościowej (MSQA) i modelu cenowego dla nasycenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to miało na celu zbadanie subiektywnych doświadczeń kontaktu wzrokowego dorosłych z ASD w porównaniu z dorosłymi bez ASD. Badano czynniki takie jak przekonania o tym zjawisku, problemy z powodu kontaktu wzrokowego, rozwój kontaktu wzrokowego, interpretacje innych i innych.

Aby uzyskać wgląd w subiektywne doświadczenia z kontaktem wzrokowym dorosłych z ASD w porównaniu z dorosłymi bez ASD, zastosowano hermeneutyczny projekt fenomenologiczny z wykorzystaniem analizy jakościowej (MSQA) i modelu cenowego podczas analizy danych. MSQA umożliwia najwyższą dokładność jakościową, gromadzenie bogatych spostrzeżeń specyficznych dla kontekstu i maksymalizowanie możliwości zastosowania. Wywiady częściowo ustrukturyzowane zostały wybrane do gromadzenia i analizy danych, ponieważ dorośli z ASD przywiązują znaczenie z jednej strony, mając przestrzeń do dzielenia się swoimi doświadczeniami na swój własny sposób, ale z drugiej strony potrzebują ramy, aby wiedzieć, o co się o nich poprosiło. Hermeneutyczne podejście fenomenologiczne, oparte na filozoficznych koncepcjach opracowanych przez Heideggera i Gadamera, umożliwiło stworzenie znaczenia na temat tego, jak ludzie doświadczają sytuacji lub zjawiska, takiego jak kontakt wzrokowy, w elastyczny i praktyczny sposób.

W odpowiedzi na krytykę wyznaczono projekt wielkości, że ustalenia z pojedynczego miejsca ograniczałyby znaczenie i możliwość przeniesienia i niezawodności w innych ustawieniach. Skonsolidowane kryteria zgłaszania badań jakościowych (COREQ) zastosowano do zgłaszania danych badawczych. Dla listy kontrolnej. Ponadto zastosowano standardy zgłaszania badań jakościowych (SRQR). Projekt badań został opracowany we współpracy z trzema dorosłymi z ASD i trzema dorosłymi bez ASD, aby uwzględnić odpowiednie informacje z perspektywy grup docelowych.

Wywiady częściowo ustrukturyzowane przeprowadzono przy użyciu listy tematów. Ta lista tematów składała się z następujących pytań podrzędnych:

Oznaczający:

  • Jak myślisz, jakie jest znaczenie terminu kontakt wzrokowy?
  • Twoim zdaniem, czy istnieją różne sposoby nawiązania kontaktu wzrokowego? Jeśli tak, który?
  • Co sądzisz o opinii, że kontakt wzrokowy jest nienormalny w autyzmie?

Rozwój:

  • Czy temat kontaktu wzrokowego był wychowany w twojej młodości? Jeśli tak, jak?
  • Czy nauczyłeś się nawiązać kontakt wzrokowy?
  • Czy twoje doświadczenia z kontaktem wzrokowym wpłynęły na to, jak żyłeś swoim życiem? Jak?

Inicjatywa kontaktu wzrokowego:

  • Czy ma to znaczenie dla ciebie, jak inni nawiązują z tobą kontakt wzrokowy? Dlaczego?
  • Czy sposób, w jaki nawiązujesz kontakt wzrokowy z innymi, zależy od sytuacji lub osoby? Dlaczego?
  • Czy dostosowujesz kontakt wzrokowy do sytuacji i/lub ludzi?

Interpretacja kontaktu wzrokowego:

  • Czy są dla Ciebie różne sposoby kontaktu wzrokowego? Jaki?
  • Czy są dla Ciebie różne znaczenia kontaktu wzrokowego? Jaki?

Radzenie sobie z kontaktem wzrokowym:

  • Jak nawiązujesz kontakt wzrokowy podczas interakcji z innymi? Czy to dzieje się automatycznie?
  • Czy świadomie myślisz o kontakcie wzrokowym? Jak to możliwe?
  • Jak masz kontakt wzrokowy z innymi? Jak to możliwe?

Życzenia:

Czy chciałbyś, aby kontakt wzrokowy z innymi był inny?/Do Musisz poprawić kontakt wzrokowy z innymi? Jeśli nie, dlaczego? Jeśli tak, dlaczego?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, Holandia, 7416 SB
        • Dimence Groep

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Holandia

Opis

Dorośli z autyzmem

Kryteria włączenia

  • Zdiagnozowano autyzm zgodnie z uznanym na całym świecie systemem klasyfikacji
  • Otrzymanie leczenia ambulatoryjnego w specjalistycznym centrum autyzmu w Holandii
  • Możliwość zrozumienia tematów, które należy omówić
  • Motywacja do uczestnictwa w badaniach

Kryteria wykluczenia

  • Niewystarczające polecenie języka holenderskiego
  • Używanie alkoholu i/lub narkotyków rekreacyjnych podczas badania
  • Zbyt duża niestabilność umysłowa, aby wziąć udział w badaniu
  • Znajomość leczenia w opiece nad niepełnosprawnością intelektualną

Dorośli bez autyzmu

Kryteria włączenia

  • Możliwość zrozumienia tematów, które należy omówić
  • Motywacja do uczestnictwa w badaniach

Kryteria wykluczenia

  • Niewystarczające polecenie języka holenderskiego
  • Używanie alkoholu i/lub narkotyków rekreacyjnych podczas badania
  • Zbyt duża niestabilność umysłowa, aby wziąć udział w badaniu
  • Znajomość leczenia w opiece nad niepełnosprawnością intelektualną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Autyzm
Grupa dorosłych z ASD składała się z uczestników, którzy otrzymali leczenie ambulatoryjne w jednym z trzech specjalistycznych centrów ASD, zlokalizowanego w Deventer, Rotterdam lub Amsterdamie w Holandii.
Neurotypowe
Grupa dorosłych bez ASD składała się z uczestników, których nigdy nie zdiagnozowano autyzmu i mieszkali w Holandii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia z kontaktem wzrokowym z użyciem częściowo ustrukturyzowanych wywiadów
Ramy czasowe: Od czerwca do września 2024
Subiektywne doświadczenia z kontaktami wzrokowymi dorosłych z ASD w porównaniu z dorosłymi bez ASD, przy użyciu wywiadów częściowo ustrukturyzowanych
Od czerwca do września 2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Na żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD)

Subskrybuj