- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06921876
Autistinen silmäkosketus?
Autistinen silmäkosketus? Hermeneutinen fenomenologinen monikeskustutkimus kokemuksista, jotka koskevat silmäkontaktia aikuisten välillä, joilla on autismispektrihäiriö ja ilman, että käyttämällä puolijärjestelmällisiä haastatteluja. Puolirakenteellisia haastatteluja käyttämällä silmäkontaktin ja ilman sitä, joilla ei ole autismia ja ilman sitä, tehtiin selväksi. Näiden osittain jäsenneltyjen haastattelujen aihiluettelo kehitettiin autismin saaneiden ihmisten kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia ASD: n sairastavien aikuisten subjektiivista silmäkontaktikokemusta verrattuna aikuisiin, joilla ei ole ASD: tä. Tekijöitä, kuten uskomuksia ilmiöön, ongelmia silmien kontaktin, silmäkontaktin kehityksen, muiden tulkintojen ja muun vuoksi tutkittiin.
Käytettiin käsityksen saamiseksi ASD-aikuisten subjektiivisten silmien kontaktikokemuksiin verrattuna aikuisiin ilman ASD: tä, käytettiin hermeneutista fenomenologista suunnittelua, joka käyttää monisivuista laadullista analyysiä (MSQA) ja kyllästymishintamallia tietojen analysoinnin aikana. MSQA mahdollistaa korkeimman laadullisen tarkkuuden, rikkaiden kontekstikohtaisten oivallusten keräämisen ja sovellettavuuden maksimoinnin. Puolirakenteiset haastattelut valittiin tiedonkeruun ja analysointiin, koska ASD: n aikuiset kiinnittävät toisaalta tärkeän merkityksen, jolla on tila jakaa kokemuksensa omalla tavallaan, mutta toisaalta tarvitsevat puitteet tietääkseen, mitä heiltä pyydetään. Heideggerin ja Gadameerin kehittämien filosofisten käsitteiden perustana oleva hermeneutinen fenomenologinen lähestymistapa antoi mahdollisuuden luoda merkitys siitä, kuinka ihmiset kokevat tilannetta tai ilmiötä, kuten silmäkontaktia, joustavalla ja käytännöllisellä tavalla.
Monisivuston suunnittelu valittiin vastauksena kritiikkiin, jonka mukaan yhden paikan havainnot rajoittaisivat merkitystä ja siirrettävyyttä ja luotettavuutta muihin asetuksiin. Tutkimustietojen raportointiin käytettiin konsolidoituja kriteerejä laadullisten tutkimusten raportoinnin (COREQ) tarkistusluetteloon. Tarkistuslista. Lisäksi käytettiin laadullisen tutkimuksen (SRQR) tarkistusluettelon ilmoittamisen standardeja. Tutkimussuunnittelu kehitettiin yhteistyössä kolmen ASD: n ja kolmen aikuisen kanssa ilman ASD: n kanssa, jotta voidaan sisällyttää asiaankuuluvat tiedot kohderyhmien näkökulmasta.
Puolirakenteiset haastattelut tehtiin aihiluettelolla. Tämä aiheluettelo koostui seuraavista alakysymyksistä:
Merkitys:
- Mikä on mielestäsi termin silmäkontaktin merkitys?
- Onko mielestäsi erilaisia tapoja ottaa silmäkontaktia? Jos on, mikä?
- Mitä mieltä olet mielipiteestä, että silmäkontakti on epänormaali autismissa?
Kehitys:
- Kosistettiinko nuoruudessasi silmäkontaktin aihe? Jos on, miten?
- Opitteko ottaa silmäkontakti?
- Vaikuttaako kokemuksesi silmäkontaktin kanssa siihen, kuinka elät elämääsi? Miten?
Aloite silmäkosketukseen:
- Onko sinulle merkitystä, kuinka muut ottavat silmiin kosketuksen sinuun? Miksi?
- Onko tapa, jolla otat silmäkontaktin muihin, riippuvaisia tilanteesta tai henkilöstä? Miksi?
- Säädätkö silmäkontaktisi tilanteisiin ja/tai ihmisiin?
Silmäkontaktin tulkinta:
- Onko sinulle erilaisia tapoja saada silmäkosketus? Kumpi?
- Onko sinulle erilaisia silmäkontaktin merkityksiä? Kumpi?
Silmäkontaktin käsitteleminen:
- Kuinka otat silmäkontaktin vuorovaikutuksessa muiden kanssa? Tapahtuuko se automaattisesti?
- Ajatteletko tietoisesti silmäkontaktia? Miksi?
- Kuinka koet silmäkontaktin muihin? Miksi?
Toiveet:
Haluatko silmäkontaktisi muihin olevan erilaisia?/Tee Sinun on parannettava silmäkontaktiasi muiden kanssa? Jos ei, miksi? Jos on, miksi?
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Overijssel
-
Deventer, Overijssel, Alankomaat, 7416 SB
- Dimence Groep
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Aikuiset, joilla on autismi
Osallisuuskriteerit
- Diagnosoitu autismi kansainvälisesti tunnustetun luokittelujärjestelmän mukaan
- Pikolaihokahoituksen vastaanottaminen erikoistuneessa autismiskeskuksessa Alankomaissa
- Kyky ymmärtää teemoja, joista keskustellaan
- Motivaatio osallistua tutkimukseen
Syrjäytymiskriteerit
- Alankomaiden kielen riittämätön käsky
- Alkoholin ja/tai virkistyslääkkeiden käyttö tutkimuksen aikana
- Liian paljon henkistä epävakautta osallistua tutkimukseen
- Perehtynyt hoitoon henkisen vammaisuuden hoidossa
Aikuiset ilman autismia
Osallisuuskriteerit
- Kyky ymmärtää teemoja, joista keskustellaan
- Motivaatio osallistua tutkimukseen
Syrjäytymiskriteerit
- Alankomaiden kielen riittämätön käsky
- Alkoholin ja/tai virkistyslääkkeiden käyttö tutkimuksen aikana
- Liian paljon henkistä epävakautta osallistua tutkimukseen
- Perehtynyt hoitoon henkisen vammaisuuden hoidossa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Autismi
ASD -aikuisten ryhmä koostui osallistujista, jotka saivat avohoitoa yhdestä kolmesta ASD -erikoiskeskuksesta, jotka sijaitsevat Deventerissä, Rotterdamissa tai Amsterdamissa Alankomaissa.
|
|
Neurotyyppiset
Aikuisten ryhmä ilman ASD: tä koostui osallistujista, joilla ei koskaan diagnosoitu autismia ja asuivat Alankomaissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokemukset silmäkontaktista puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen käyttöön
Aikaikkuna: Kesäkuusta syyskuuhun 2024
|
ASD-aikuisten subjektiiviset silmäkontaktikokemukset verrattuna aikuisiin, joilla ei ole ASD: tä, käyttämällä puolijärjestelmäisiä haastatteluja
|
Kesäkuusta syyskuuhun 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 55990
- Dimence Groep (Muu tunniste: Dimence Groep)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .