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Contatto visivo autistico?

3 aprile 2025 aggiornato da: Jos Boer, UMC Utrecht

Contatto visivo autistico? Uno studio multicentrico fenomenologico ermeneutico sulle esperienze con il contatto visivo tra adulti con e senza disturbo dello spettro autistico con l'uso di interviste semi-strutturate. Utilizzando interviste semi-strutturate, le esperienze di persone con e senza autismo in merito al contatto visivo sono state chiarite. L'elenco degli argomenti per queste interviste semi-strutturate è stato sviluppato in co-progettazione con persone con autismo.

Questa ricerca ha esplorato sia l'ampiezza che la profondità delle esperienze con il contatto visivo negli adulti con e senza ASD. È stato utilizzato un design multicentrico fenomenologico ermeneutico in cui sono stati intervistati 15 adulti con ASD e 15 adulti senza ASD, usando interviste semi-strutturate. Analisi mediante analisi qualitativa multisito (MSQA) e modello di prezzo per la saturazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio mirava a esaminare le esperienze soggettive di contatto visivo degli adulti con ASD rispetto agli adulti senza ASD. Sono stati esplorati fattori come credenze sul fenomeno, problemi a causa del contatto visivo, sviluppo nel contatto visivo, interpretazioni degli altri e altro ancora.

Per ottenere informazioni sulle esperienze soggettive di contatto visivo degli adulti con ASD rispetto agli adulti senza ASD, sono stati utilizzati un design fenomenologico ermeneutico utilizzando l'analisi qualitativa multisito (MSQA) e il modello di prezzo per la saturazione durante l'analisi dei dati. MSQA consente la massima precisione qualitativa, la raccolta di ricche approfondimenti specifici del contesto e la massimizzazione dell'applicabilità. Le interviste semi-strutturate sono state scelte per la raccolta e l'analisi dei dati perché gli adulti con ASD attribuiscono importanza a un lato che hanno lo spazio per condividere le loro esperienze a modo loro, ma dall'altra parte hanno bisogno di framework per sapere cosa viene chiesto loro. L'approccio fenomenologico ermeneutico, fondato su concetti filosofici sviluppati da Heidegger e Gadamer, ha permesso di creare significato su come le persone sperimentano una situazione o un fenomeno, come il contatto visivo, in modo flessibile e pratico.

Il design multisito è stato scelto in risposta alla critica secondo cui i risultati del sito singolo avrebbero limitato la rilevanza, la trasferibilità e l'affidabilità ad altre impostazioni. I criteri consolidati per la lista di controllo degli studi qualitativi (COREQ) sono stati utilizzati per riportare i dati di ricerca. Per la lista di controllo. Inoltre, sono stati utilizzati gli standard per la checklist di ricerca qualitativa (SRQR). Il progetto di ricerca è stato sviluppato in collaborazione con tre adulti con ASD e tre adulti senza ASD, al fine di includere informazioni pertinenti dal punto di vista dei gruppi target.

Le interviste semi-strutturate sono state condotte utilizzando un elenco di argomenti. Questo elenco di argomenti consisteva nelle seguenti domande secondarie:

Senso:

  • Quale pensi sia il significato del termine contatto visivo?
  • Secondo te, ci sono diversi modi per stabilire un contatto visivo? In tal caso, quale?
  • Cosa ne pensi dell'opinione che il contatto visivo sia anormale nell'autismo?

Sviluppo:

  • L'argomento del contatto visivo è stato sollevato in gioventù? In tal caso, come?
  • Hai imparato a stabilire un contatto visivo?
  • Le tue esperienze con il contatto visivo hanno influenzato il modo in cui hai vissuto la tua vita? Come?

Iniziativa al contatto visivo:

  • Importa per te come gli altri stanno contattando gli occhi con te? Perché?
  • Il modo in cui fai un contatto visivo con gli altri dipende dalla situazione o dalla persona? Perché?
  • Rettivi il contatto visivo a situazioni e/o persone?

Interpretazione del contatto visivo:

  • Ci sono diversi modi per avere un contatto visivo? Quale?
  • Ci sono diversi significati di contatto visivo? Quale?

Trattare con il contatto visivo:

  • Come si fa a contattare gli occhi quando si interagisce con gli altri? Accade automaticamente?
  • Pensi consapevolmente ad avere un contatto visivo? Come mai?
  • Come provi a avere un contatto visivo con gli altri? Come mai?

Auguri:

Vorresti che il tuo contatto visivo con gli altri fosse diverso?/Fai Devi migliorare il contatto visivo che hai con gli altri? In caso contrario, perché? In tal caso, perché?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, Olanda, 7416 SB
        • Dimence Groep

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I Paesi Bassi

Descrizione

Adulti con autismo

Criteri di inclusione

  • Diagnosi di autismo secondo un sistema di classificazione riconosciuto a livello internazionale
  • Ricevere un trattamento ambulatoriale in un centro autistico specializzato nei Paesi Bassi
  • Essere in grado di capire i temi da discutere
  • Motivazione a partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione

  • Comando insufficiente della lingua olandese
  • Uso di alcol e/o droghe ricreative durante lo studio
  • Troppa instabilità mentale per partecipare allo studio
  • Familiarità con il trattamento nella cura della disabilità intellettiva

Adulti senza autismo

Criteri di inclusione

  • Essere in grado di capire i temi da discutere
  • Motivazione a partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione

  • Comando insufficiente della lingua olandese
  • Uso di alcol e/o droghe ricreative durante lo studio
  • Troppa instabilità mentale per partecipare allo studio
  • Familiarità con il trattamento nella cura della disabilità intellettiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Autismo
Il gruppo di adulti con ASD consisteva in partecipanti che stavano ricevendo un trattamento ambulatoriale in uno dei tre centri specializzati per ASD, situati a Deventir, Rotterdam o Amsterdam nei Paesi Bassi.
Neurotipici
Il gruppo di adulti senza ASD consisteva in partecipanti a cui non era mai stato diagnosticato l'autismo e vivevano nei Paesi Bassi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienze con il contatto visivo con l'uso di interviste semi-strutturate
Lasso di tempo: Giugno a settembre 2024
Le esperienze soggettive di contatto visivo degli adulti con ASD rispetto agli adulti senza ASD, utilizzando interviste semi-strutturate
Giugno a settembre 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 55990
  • Dimence Groep (Altro identificatore: Dimence Groep)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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