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Contact visuel autistique?

3 avril 2025 mis à jour par: Jos Boer, UMC Utrecht

Contact visuel autistique? Une étude multicentrique phénoménologique herméneutique sur les expériences de contact visuel entre les adultes avec et sans trouble du spectre autistique avec l'utilisation d'entretiens semi-structurés. En utilisant des entretiens semi-structurés, les expériences des personnes atteintes et sans autisme concernant le contact visuel ont été claires. La liste des sujets de ces entretiens semi-structurés a été développée en co-conception avec des personnes autistes.

Cette recherche a exploré à la fois l'étendue et la profondeur des expériences de contact visuel chez les adultes avec et sans TSA. Une conception multicentrique phénoménologique herméneutique a été utilisée dans laquelle 15 adultes atteints de TSA et 15 adultes sans TSA ont été interrogés, en utilisant des entretiens semi-structurés. Analyses utilisant une analyse qualitative multisite (MSQA) et un modèle de prix pour la saturation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude visait à examiner les expériences subjectives de contact visuel des adultes atteints de TSA par rapport aux adultes sans TSA. Des facteurs tels que les croyances sur le phénomène, les problèmes en raison du contact visuel, du développement du contact visuel, des interprétations des autres et d'autres ont été explorés.

Pour obtenir un aperçu des expériences de contact visuel subjectives des adultes atteints de TSA par rapport aux adultes sans TSA, une conception phénoménologique herméneutique utilisant une analyse qualitative multisite (MSQA) et le modèle de prix pour la saturation pendant l'analyse des données ont été utilisés. MSQA permet la plus grande précision qualitative, la collecte de riches idées spécifiques au contexte et la maximisation de l'applicabilité. Les entretiens semi-structurés ont été choisis pour la collecte et l'analyse des données parce que les adultes atteints de TSA attachent une importance dans une part ayant l'espace pour partager leurs expériences à leur manière, mais d'autre part a besoin de cadres pour savoir ce qui leur est demandé. L'approche phénoménologique herméneutique, fondée sur des concepts philosophiques développée par Heidegger et Gadamer, a permis de créer un sens sur la façon dont les gens éprouvent une situation ou un phénomène, comme le contact visuel, de manière flexible et pratique.

La conception multisite a été choisie en réponse aux critiques selon lesquelles les résultats d'un seul site limiteraient la pertinence et la transférabilité et la fiabilité à d'autres paramètres. La liste de contrôle des critères consolidés pour la déclaration des études qualitatives (COREQ) a été utilisé pour rapporter les données de recherche. Pour la liste de contrôle. De plus, la liste de contrôle des normes de déclaration de recherche qualitative (SRQR) a été utilisée. La conception de la recherche a été développée en collaboration avec trois adultes atteints de TSA et trois adultes sans TSA, afin d'inclure des informations pertinentes du point de vue des groupes cibles.

Les entretiens semi-structurés ont été menés à l'aide d'une liste de sujets. Cette liste de sujets consistait en la sous-questions suivantes:

Signification:

  • Selon vous, quelle est la signification du terme contact visuel?
  • À votre avis, y a-t-il différentes façons de faire un contact visuel? Si oui, lequel?
  • Que pensez-vous de l'opinion que le contact visuel est anormal dans l'autisme?

Développement:

  • Le sujet du contact visuel a-t-il été élevé dans votre jeunesse? Si oui, comment?
  • Avez-vous appris à établir un contact visuel?
  • Vos expériences de contact visuel ont-elles influencé la façon dont vous avez vécu votre vie? Comment?

Initiative au contact visuel:

  • Est-ce important pour vous comment les autres établissent un contact visuel avec vous? Pourquoi?
  • La façon dont vous établissez un contact visuel avec les autres dépend de la situation ou de la personne? Pourquoi?
  • Ajustez-vous votre contact visuel aux situations et / ou aux personnes?

Interprétation du contact visuel:

  • Y a-t-il pour vous différentes façons d'avoir un contact visuel? Lequel?
  • Y a-t-il pour vous différentes significations de contact visuel? Lequel?

Traitement du contact visuel:

  • Comment établissez-vous un contact visuel lorsque vous interagissez avec les autres? Est-ce que cela se produit automatiquement?
  • Pensez-vous consciemment à avoir un contact visuel? Comment ça se fait?
  • Comment ressentez-vous un contact visuel avec les autres? Comment ça se fait?

Vœux:

Souhaitez-vous que votre contact visuel avec les autres soit différent? / Vous devez améliorer le contact visuel que vous avez avec les autres? Sinon, pourquoi? Si oui, pourquoi?

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, Pays-Bas, 7416 SB
        • Dimence Groep

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pays-Bas

La description

Adultes autistes

Critères d'inclusion

  • Diagnostiqué avec l'autisme selon un système de classification reconnu internationalement
  • Recevoir un traitement ambulatoire dans un centre d'autisme spécialisé aux Pays-Bas
  • Être capable de comprendre les thèmes à discuter
  • Motivation à participer à la recherche

Critères d'exclusion

  • Commandement insuffisant de la langue néerlandaise
  • Consommation d'alcool et / ou de drogues récréatives pendant l'étude
  • Trop d'instabilité mentale pour participer à l'étude
  • Familiarité avec le traitement des soins de l'invalidité intellectuelle

Adultes sans autisme

Critères d'inclusion

  • Être capable de comprendre les thèmes à discuter
  • Motivation à participer à la recherche

Critères d'exclusion

  • Commandement insuffisant de la langue néerlandaise
  • Consommation d'alcool et / ou de drogues récréatives pendant l'étude
  • Trop d'instabilité mentale pour participer à l'étude
  • Familiarité avec le traitement des soins de l'invalidité intellectuelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Autisme
Le groupe d'adultes atteints de TSA était composé de participants qui recevaient un traitement ambulatoire dans l'un des trois centres spécialisés pour les TSA, situés à Deventer, Rotterdam ou Amsterdam aux Pays-Bas.
Neurotypiques
Le groupe d'adultes sans TSA était composé de participants qui n'ont jamais été diagnostiqués avec l'autisme et vivaient aux Pays-Bas.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expériences avec le contact visuel avec l'utilisation d'entretiens semi-structurés
Délai: Juin à septembre 2024
Les expériences subjectives de contact visuel des adultes atteints de TSA par rapport aux adultes sans TSA, en utilisant des entretiens semi-structurés
Juin à septembre 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2025

Première publication (Réel)

10 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Sur demande.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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