Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Autistisk ögonkontakt?

3 april 2025 uppdaterad av: Jos Boer, UMC Utrecht

Autistisk ögonkontakt? En hermeneutisk fenomenologisk multicenterstudie om erfarenheter av ögonkontakt mellan vuxna med och utan autismspektrumstörning med användning av semistrukturerade intervjuer. Med hjälp av semistrukturerade intervjuer klargjordes erfarenheterna från människor med och utan autism när det gäller ögonkontakt. Ämneslistan för dessa semistrukturerade intervjuer utvecklades i samdesign med personer med autism.

Denna forskning undersökte både bredd och djup i upplevelserna med ögonkontakt hos vuxna med och utan ASD. En hermeneutisk fenomenologisk multicenter design användes där 15 vuxna med ASD och 15 vuxna utan ASD intervjuades med hjälp av semistrukturerade intervjuer. Analyser med hjälp av multisite kvalitativ analys (MSQA) och prismodell för mättnad.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftade till att undersöka de subjektiva ögonkontaktupplevelserna hos vuxna med ASD jämfört med vuxna utan ASD. Faktorer som övertygelser om fenomenet, problem på grund av ögonkontakt, utveckling i ögonkontakt, tolkningar av andra och mer undersöktes.

För att få insikt i de subjektiva ögonkontaktupplevelserna hos vuxna med ASD jämfört med vuxna utan ASD användes en hermeneutisk fenomenologisk design med användning av multisite kvalitativ analys (MSQA) och prismodellen för mättnad under dataanalys. MSQA möjliggör den högsta kvalitativa noggrannheten, insamlingen av rika kontextspecifika insikter och maximerar användbarheten. Halvstrukturerade intervjuer valdes för datainsamling och analys eftersom vuxna med ASD lägger vikt vid å ena sidan med utrymme för att dela sina erfarenheter på sitt eget sätt, men å andra sidan behöver ramar för att veta vad som frågas om dem. Hermeneutisk fenomenologisk strategi, grundad i filosofiska begrepp utvecklade av Heidegger och Gadamer, gjorde det möjligt att skapa mening på hur människor upplever en situation eller fenomen, till exempel ögonkontakt, på ett flexibelt och praktiskt sätt.

Multisite-design valdes som svar på kritik att fynd med en enda plats skulle begränsa relevansen och överförbarheten och tillförlitligheten till andra inställningar. Konsoliderade kriterier för rapportering av kvalitativa studier (COREQ) checklista användes för att rapportera forskningsdata. För checklistan. Dessutom användes standarderna för rapportering av kvalitativ forskning (SRQR) checklista. Forskningsdesignen utvecklades i samarbete med tre vuxna med ASD och tre vuxna utan ASD för att inkludera relevant information ur målgruppens perspektiv.

De semistrukturerade intervjuerna genomfördes med hjälp av en ämneslista. Denna ämneslista bestod av följande underfrågor:

Menande:

  • Vad tror du är meningen med termen ögonkontakt?
  • Enligt din åsikt, finns det olika sätt att få ögonkontakt? Om så är fallet, vilken?
  • Vad tycker du om åsikten att ögonkontakt är onormal i autism?

Utveckling:

  • Var ämnet för ögonkontakt upp i din ungdom? Om så är fallet, hur?
  • Lärde du dig att få ögonkontakt?
  • Påverkar dina erfarenheter av ögonkontakt hur du levde ditt liv? Hur?

Initiativ till ögonkontakt:

  • Spelar det för dig hur andra tar ögonkontakt med dig? Varför?
  • Beror hur du får ögonkontakt med andra på situationen eller personen? Varför?
  • Justerar du ögonkontakten till situationer och/eller människor?

Tolkning av ögonkontakt:

  • Finns det för dig olika sätt att ha ögonkontakt? Vilken?
  • Finns det för dig olika betydelser av ögonkontakt? Vilken?

Att hantera ögonkontakt:

  • Hur får man ögonkontakt när du interagerar med andra? Händer det automatiskt?
  • Tänker du medvetet på att ha ögonkontakt? Hur kommer det?
  • Hur upplever du att ha ögonkontakt med andra? Hur kommer det?

Lyckönskningar:

Vill du att din ögonkontakt med andra ska vara annorlunda?/Gör måste du förbättra den ögonkontakt du har med andra? Om inte, varför? Om så är fallet, varför?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, Nederländerna, 7416 SB
        • Dimence Groep

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Nederländerna

Beskrivning

Vuxna med autism

Inkluderingskriterier

  • Diagnostiserad med autism enligt ett internationellt erkänt klassificeringssystem
  • Mottagande poliklinisk behandling vid ett specialiserat autismcenter i Nederländerna
  • Att kunna förstå teman som ska diskuteras
  • Motivation att delta i forskningen

Uteslutningskriterier

  • Otillräckligt kommando över det holländska språket
  • Användning av alkohol och/eller fritidsläkemedel under studien
  • För mycket mental instabilitet att delta i studien
  • Bekanta med behandling vid intellektuell handikappvård

Vuxna utan autism

Inkluderingskriterier

  • Att kunna förstå teman som ska diskuteras
  • Motivation att delta i forskningen

Uteslutningskriterier

  • Otillräckligt kommando över det holländska språket
  • Användning av alkohol och/eller fritidsläkemedel under studien
  • För mycket mental instabilitet att delta i studien
  • Bekanta med behandling vid intellektuell handikappvård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Autism
Gruppen vuxna med ASD bestod av deltagare som fick poliklinisk behandling vid ett av tre specialiserade centra för ASD, beläget i Deventer, Rotterdam eller Amsterdam i Nederländerna.
Neurotypik
Gruppen av vuxna utan ASD bestod av deltagare som aldrig diagnostiserades med autism och bodde i Nederländerna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Erfarenheter med ögonkontakt med användning av semistrukturerade intervjuer
Tidsram: Juni till september 2024
De subjektiva ögonkontaktupplevelserna hos vuxna med ASD jämfört med vuxna utan ASD, med hjälp av semistrukturerade intervjuer
Juni till september 2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Studiestol: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2025

Första postat (Faktisk)

10 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

På begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera