- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06921876
Autistisk ögonkontakt?
Autistisk ögonkontakt? En hermeneutisk fenomenologisk multicenterstudie om erfarenheter av ögonkontakt mellan vuxna med och utan autismspektrumstörning med användning av semistrukturerade intervjuer. Med hjälp av semistrukturerade intervjuer klargjordes erfarenheterna från människor med och utan autism när det gäller ögonkontakt. Ämneslistan för dessa semistrukturerade intervjuer utvecklades i samdesign med personer med autism.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftade till att undersöka de subjektiva ögonkontaktupplevelserna hos vuxna med ASD jämfört med vuxna utan ASD. Faktorer som övertygelser om fenomenet, problem på grund av ögonkontakt, utveckling i ögonkontakt, tolkningar av andra och mer undersöktes.
För att få insikt i de subjektiva ögonkontaktupplevelserna hos vuxna med ASD jämfört med vuxna utan ASD användes en hermeneutisk fenomenologisk design med användning av multisite kvalitativ analys (MSQA) och prismodellen för mättnad under dataanalys. MSQA möjliggör den högsta kvalitativa noggrannheten, insamlingen av rika kontextspecifika insikter och maximerar användbarheten. Halvstrukturerade intervjuer valdes för datainsamling och analys eftersom vuxna med ASD lägger vikt vid å ena sidan med utrymme för att dela sina erfarenheter på sitt eget sätt, men å andra sidan behöver ramar för att veta vad som frågas om dem. Hermeneutisk fenomenologisk strategi, grundad i filosofiska begrepp utvecklade av Heidegger och Gadamer, gjorde det möjligt att skapa mening på hur människor upplever en situation eller fenomen, till exempel ögonkontakt, på ett flexibelt och praktiskt sätt.
Multisite-design valdes som svar på kritik att fynd med en enda plats skulle begränsa relevansen och överförbarheten och tillförlitligheten till andra inställningar. Konsoliderade kriterier för rapportering av kvalitativa studier (COREQ) checklista användes för att rapportera forskningsdata. För checklistan. Dessutom användes standarderna för rapportering av kvalitativ forskning (SRQR) checklista. Forskningsdesignen utvecklades i samarbete med tre vuxna med ASD och tre vuxna utan ASD för att inkludera relevant information ur målgruppens perspektiv.
De semistrukturerade intervjuerna genomfördes med hjälp av en ämneslista. Denna ämneslista bestod av följande underfrågor:
Menande:
- Vad tror du är meningen med termen ögonkontakt?
- Enligt din åsikt, finns det olika sätt att få ögonkontakt? Om så är fallet, vilken?
- Vad tycker du om åsikten att ögonkontakt är onormal i autism?
Utveckling:
- Var ämnet för ögonkontakt upp i din ungdom? Om så är fallet, hur?
- Lärde du dig att få ögonkontakt?
- Påverkar dina erfarenheter av ögonkontakt hur du levde ditt liv? Hur?
Initiativ till ögonkontakt:
- Spelar det för dig hur andra tar ögonkontakt med dig? Varför?
- Beror hur du får ögonkontakt med andra på situationen eller personen? Varför?
- Justerar du ögonkontakten till situationer och/eller människor?
Tolkning av ögonkontakt:
- Finns det för dig olika sätt att ha ögonkontakt? Vilken?
- Finns det för dig olika betydelser av ögonkontakt? Vilken?
Att hantera ögonkontakt:
- Hur får man ögonkontakt när du interagerar med andra? Händer det automatiskt?
- Tänker du medvetet på att ha ögonkontakt? Hur kommer det?
- Hur upplever du att ha ögonkontakt med andra? Hur kommer det?
Lyckönskningar:
Vill du att din ögonkontakt med andra ska vara annorlunda?/Gör måste du förbättra den ögonkontakt du har med andra? Om inte, varför? Om så är fallet, varför?
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Overijssel
-
Deventer, Overijssel, Nederländerna, 7416 SB
- Dimence Groep
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Vuxna med autism
Inkluderingskriterier
- Diagnostiserad med autism enligt ett internationellt erkänt klassificeringssystem
- Mottagande poliklinisk behandling vid ett specialiserat autismcenter i Nederländerna
- Att kunna förstå teman som ska diskuteras
- Motivation att delta i forskningen
Uteslutningskriterier
- Otillräckligt kommando över det holländska språket
- Användning av alkohol och/eller fritidsläkemedel under studien
- För mycket mental instabilitet att delta i studien
- Bekanta med behandling vid intellektuell handikappvård
Vuxna utan autism
Inkluderingskriterier
- Att kunna förstå teman som ska diskuteras
- Motivation att delta i forskningen
Uteslutningskriterier
- Otillräckligt kommando över det holländska språket
- Användning av alkohol och/eller fritidsläkemedel under studien
- För mycket mental instabilitet att delta i studien
- Bekanta med behandling vid intellektuell handikappvård
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Autism
Gruppen vuxna med ASD bestod av deltagare som fick poliklinisk behandling vid ett av tre specialiserade centra för ASD, beläget i Deventer, Rotterdam eller Amsterdam i Nederländerna.
|
|
Neurotypik
Gruppen av vuxna utan ASD bestod av deltagare som aldrig diagnostiserades med autism och bodde i Nederländerna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Erfarenheter med ögonkontakt med användning av semistrukturerade intervjuer
Tidsram: Juni till september 2024
|
De subjektiva ögonkontaktupplevelserna hos vuxna med ASD jämfört med vuxna utan ASD, med hjälp av semistrukturerade intervjuer
|
Juni till september 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 55990
- Dimence Groep (Annan identifierare: Dimence Groep)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .