Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af korrigerende øvelser hos unge hegnere (FMS exercise)

16. april 2025 opdateret af: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekter af korrigerende øvelser på bagagerumets udholdenhed, hoppepræstation og reaktionstid hos unge hegnere

Målet er at lære, om en funktionel korrigerende træning (FCT) træningsprogram forbedrer holdning, kerne muskeludholdenhed, springevne og reaktionstid hos unge hegnere.

De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Forbedrer FCT -programmet bagagerumsmuskeludholdenhed?

Forbedrer FCT -programmet atletisk præstation, såsom springhøjde og reaktionstid?

Forskere vil sammenligne unge hegnere, der modtager et 8-ugers FCT-træningsprogram til dem, der kun fortsætter regelmæssig træning.

Deltagerne vil:

Tildeles tilfældigt til enten en træningsgruppe (FCT) eller en kontrolgruppe

Gennemgå funktionel bevægelsesskærm, udholdenhed, hoppe og reaktionstidsvurderinger før og efter den 8-ugers periode

Fortsæt deres sædvanlige hegntræning gennem hele undersøgelsen

Undersøgelsen vil hjælpe med at afgøre, om tilføjelse af korrigerende øvelser til standarduddannelse kan forbedre funktion og ydeevne hos unge atleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne randomiserede kontrollerede enkeltblinde undersøgelse undersøger virkningerne af et 8-ugers funktionel korrigerende træningsprogram (FCT) på bagagerumsmuskeludholdenhed, springpræstation og reaktionstid hos unge hegnere.

Baggrund og begrundelse:

Hegn er en dynamisk sport, der kræver høje niveauer af koordination, smidighed, styrke og kognitiv behandling. På grund af dens asymmetriske og høje intensitet kan hegn føre til bevægelsesmønstermangel, postural ubalancer og en højere risiko for overforbrugsskader, især i ungdomsårene-en kritisk periode for neuromuskulær udvikling. Funktionel bevægelsesskærm (FMS) er et valideret værktøj, der bruges til at identificere disse mangler, og funktionelle korrigerende træningsøvelser baseret på FMS -resultater sigter mod at forbedre grundlæggende bevægelsesmønstre, mobilitet og stabilitet.

Mens tidligere undersøgelser har vist de positive effekter af FCT på FMS -scoringer og forebyggelse af skader, er der begrænset og inkonsekvent bevis på dens indflydelse på atletisk præstation. Denne undersøgelse er den første til at undersøge effektiviteten af ​​FCT på kropsholdning og præstation hos unge hegn, en befolkning med unikke sportsspecifikke bevægelseskrav.

Undersøgelsesdesign og procedurer:

Deltagere i alderen 10-19 år, med mindst tre års hegnoplevelse og ingen nuværende smerte eller nylig skade, blev tilfældigt tildelt hverken FCT-gruppen eller kontrolgruppen. Randomisering blev udført ved hjælp af SPSS -software. Interventionsgruppen modtog et individualiseret 8-ugers FCT-program designet ved hjælp af FMS Pro 360-softwaren baseret på hver deltagers FMS-resultater. Programmet skred frem ugentligt og blev anvendt under opsyn (3 sessioner/uge) og som et hjemmebaseret program (3 sessioner/uge). Kontrolgruppen fortsatte deres standardhegnuddannelse uden yderligere korrigerende øvelser.

Evalueringer blev foretaget ved baseline og efter den 8-ugers intervention af to fysioterapeuter blindet til gruppetildeling. Primære resultatmål inkluderede Trunk Endurance (McGill Tests), Jump Performance (CMJ og SLJ ved hjælp af Optojump) og reaktionstid (via optisk stimulusrespons). FMS -scoringer blev også evalueret for at vurdere ændringer i bevægelsesmønstre.

Datakvalitets- og styringsprocedurer:

Alle data blev indtastet i en anonymiseret elektronisk database og krydsverificeret af to uafhængige forskere.

Område og konsistenscheck blev anvendt til hvert indgangspunkt for at sikre datavalitet.

Kildedata -verifikation blev udført for 20% af deltagerne ved at sammenligne de indsamlede data med originale former og digitale målinger (Optojump -systemudgang).

En dataordbog blev udarbejdet, herunder definitioner, kodningsmetoder og måleenheder for alle variabler.

Standard driftsprocedurer (SOP) blev fulgt for dataindsamling, opbevaring, deltageropfølgning og rapportering om bivirkninger.

Deltagerne blev instrueret og overvåget af certificerede fysioterapeuter i hele programmet. Overholdelse af hjemmeprogrammer blev overvåget af klubtræner, og overholdelse blev dokumenteret ugentligt.

Prøvestørrelse og statistisk analyse:

Undersøgelsen begyndte med 32 deltagere (n = 16 pr. Gruppe). Efter slid afsluttede 22 deltagere (n = 11 pr. Gruppe) undersøgelsen. Mens der ikke blev udført nogen formel effektanalyse på grund af undersøgelsens pilot -karakter, blev prøvestørrelsen betragtet som tilstrækkelig til at observere foreløbige virkninger.

Beskrivende statistikker blev brugt til at opsummere demografiske data. Normaliteten af ​​datafordeling blev vurderet ved anvendelse af Shapiro-Wilk-testen, histogrammer og Q-Q-plot. Sammenligninger mellem grupper blev foretaget under anvendelse af uafhængige prøver t-test eller Mann-Whitney U-test afhængigt af datafordeling. Ændringer inden for gruppen blev evalueret med parrede t-tests eller Wilcoxon-underskrevne-rank-tests. Statistisk signifikans blev sat til P <0,05.

Håndtering af manglende data:

Deltagere med ufuldstændige vurderinger eller manglende data efter intervention blev udelukket fra den endelige analyse. Der blev ikke udført nogen dataforhold. Alle analyser blev udført på et protokolbasis.

Sikkerhed og overvågning:

Der blev ikke rapporteret om bivirkninger relateret til interventionen. Alle øvelser blev udført under professionelt tilsyn, og deltagerne blev bedt om at rapportere ethvert ubehag eller problemer under sessioner.

Denne undersøgelse sigter mod at give ny indsigt i, hvordan individualiserede korrigerende træningsprogrammer kan forbedre postural kontrol, muskeludholdenhed og præstation hos unge atleter, der potentielt tilbyder en forebyggende og præstationsfremmende strategi for ungdomssportuddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Kalkun, 06010
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Ungdom i alderen 10 til 19 år
  • Øvelse af hegn i mindst 3 år
  • I øjeblikket smertefri i alle kropsregioner
  • I stand og villig til at deltage i regelmæssige trænings- og vurderingssessioner
  • Leveret informeret samtykke (og forældremyndighed, hvor det er relevant)

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om sportsskade eller muskuloskeletal rehabilitering i de sidste 6 måneder
  • I øjeblikket efter et specialiseret træningsprogram end den standardstyrke og konditioneringsrutine, der bruges i klubben
  • Manglende evne til at forpligte sig til den fulde 8-ugers interventionsperiode eller planlagte vurderinger
  • Eventuelle neurologiske, ortopædiske eller systemiske tilstande, der påvirker bevægelse eller fysisk ydeevne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Individualiserede korrigerende træningsprotokoller baseret på funktionel bevægelsescreening
Ingen indgriben: Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i bagagerumsmuskel udholdenhed
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Vurderet ved hjælp af McGills kerneudholdenhedstest (flexion, udvidelse, højre og venstre bro -test) på få sekunder.
Baseline og 8 uger
Ændring i springpræstation
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Målt ved modbevægelseshopp (CMJ) og enkelt-ben jump (SLJ) højde ved hjælp af Optojump-systemet /højde i centimeter
Baseline og 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i reaktionstid
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Målt via optisk stimulus ved hjælp af optojump-systemet til både dominerende og ikke-dominerende ben
Baseline og 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Seda Bicici Ulusahin, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2025

Først opslået (Faktiske)

15. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

På grund af bekymringer vedrørende deltagerens fortrolighed og manglen på eksplicit samtykke til datadeling, vil de enkelte deltagerdata ikke blive gjort tilgængelige for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner