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Auswirkungen von Korrekturübungen bei jugendlichen Fencern (FMS exercise)

16. April 2025 aktualisiert von: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Auswirkungen von Korrekturübungen auf die Ausdauer des Kofferraums, die Sprungleistung und die Reaktionszeit bei jugendlichen Fencern

Ziel ist es zu lernen, ob ein FCCT -Programm (funktionaler Korrekturstraining) die Haltung, die Ausdauer der Kernmuskulatur, die Sprungfähigkeit und die Reaktionszeit bei Jugendfestern verbessert.

Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

Verbessert das FCT -Programm die Ausdauer des Kofferraummuskels?

Verbessert das FCT -Programm die sportliche Leistung wie die Sprunghöhe und die Reaktionszeit?

Forscher werden jugendliche Fencer vergleichen, die ein 8-wöchiges FCT-Trainingsprogramm mit nur der regelmäßigen Schulung erhalten.

Die Teilnehmer werden:

Zufällig entweder einer Übungsgruppe (FCT) oder einer Kontrollgruppe zugeordnet werden

Eine Funktionsbewegungs-, Ausdauer-, Sprung- und Reaktionszeitbewertungen vor und nach 8 Wochen unterziehen

Setzen Sie ihr übliches Fechtentraining während der gesamten Studie fort

Die Studie hilft zu bestimmen, ob das Hinzufügen von Korrekturübungen zu Standardtraining die Funktion und Leistung bei jungen Athleten verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte Single-Blind-Studie untersucht die Auswirkungen eines 8-wöchigen Programms für funktionelle Korrekturtraining (FCT) auf die Ausdauer der Stammmuskulatur, die Sprungleistung und die Reaktionszeit bei jugendlichen Fencern.

Hintergrund und Begründung:

Zaun ist ein dynamischer Sport, der ein hohes Maß an Koordination, Beweglichkeit, Stärke und kognitiver Verarbeitung erfordert. Aufgrund seiner asymmetrischen und hochintensiven Natur kann das Zäune zu Bewegungsmustermangel, Haltungsstörungen und einem höheren Risiko für Überbeanspruchung von Verletzungen führen, insbesondere während der Adoleszenz-ein kritischer Zeitraum für die neuromuskuläre Entwicklung. Der Funktionsbewegungsbildschirm (FMS) ist ein validiertes Tool, das zur Identifizierung dieser Mängel verwendet wird, und funktionale Korrekturtrainingsübungen basierend auf den FMS -Ergebnissen zielen darauf ab, grundlegende Bewegungsmuster, Mobilität und Stabilität zu verbessern.

Während frühere Studien die positiven Auswirkungen von FCT auf die FMS -Werte und die Prävention von Verletzungen gezeigt haben, gibt es nur begrenzte und inkonsistente Belege für die Auswirkungen auf die sportliche Leistung. Diese Studie ist die erste, die die Wirksamkeit von FCT gegenüber Haltung und Leistung bei jugendlichen Fencern, einer Bevölkerung mit einzigartigen sportspezifischen Bewegungsanforderungen, untersucht.

Studiendesign und -verfahren:

Teilnehmer im Alter von 10 bis 19 Jahren mit mindestens drei Jahren Zäunerfahrung und keine aktuellen Schmerzen oder jüngsten Verletzungen wurden zufällig entweder der FCT-Gruppe oder der Kontrollgruppe zugeordnet. Die Randomisierung wurde mit SPSS -Software durchgeführt. Die Interventionsgruppe erhielt ein individuelles 8-wöchiges FCT-Programm, das mit der FMS Pro 360-Software basierend auf den FMS-Ergebnissen jedes Teilnehmers entwickelt wurde. Das Programm wurde wöchentlich fortgeschritten und wurde unter Aufsicht (3 Sitzungen/Woche) und als Heimprogramm (3 Sitzungen/Woche) angewendet. Die Kontrollgruppe setzte ihr Standardzäuntraining ohne zusätzliche Korrekturübungen fort.

Die Bewertungen wurden zu Studienbeginn und nach der 8-wöchigen Intervention durch zwei Physiotherapeuten, die für die Gruppenzuweisung geblendet wurden, durchgeführt. Zu den primären Ergebnisemessungen gehörten Stammausdauer (McGill -Tests), Sprungleistung (CMJ und SLJ unter Verwendung von Optojump) und die Reaktionszeit (über optische Stimulusantwort). Die FMS -Werte wurden ebenfalls bewertet, um Änderungen der Bewegungsmuster zu bewerten.

Datenqualitäts- und Verwaltungsverfahren:

Alle Daten wurden in eine anonymisierte elektronische Datenbank eingegeben und von zwei unabhängigen Forschern gekreuzt.

Auf jeden Einstiegspunkt wurden Bereichs- und Konsistenzprüfungen angewendet, um die Datengültigkeit sicherzustellen.

Die Überprüfung der Quelldaten wurde für 20% der Teilnehmer durchgeführt, indem die gesammelten Daten mit ursprünglichen Formularen und digitalen Messungen (OptoJump -Systemausgabe) verglichen wurden.

Ein Datenwörterbuch wurde erstellt, einschließlich Definitionen, Codierungsmethoden und Messeinheiten für alle Variablen.

Die Standardbetriebsverfahren (SOPs) wurden für die Berichterstattung über Datenerfassung, Speicher, Teilnehmer nach und negativen Ereignissen befolgt.

Die Teilnehmer wurden während des gesamten Programms von zertifizierten Physiotherapeuten unterrichtet und überwacht. Die Einhaltung von Heimprogrammen wurde von Club -Trainern beaufsichtigt und die Einhaltung wöchentlich dokumentiert.

Stichprobengröße und statistische Analyse:

Die Studie begann mit 32 Teilnehmern (n = 16 pro Gruppe). Nach Abnutzung haben 22 Teilnehmer (n = 11 pro Gruppe) die Studie abgeschlossen. Während aufgrund der Pilot Natur der Studie keine formale Leistungsanalyse durchgeführt wurde, wurde die Stichprobengröße als ausreichend angesehen, um vorläufige Effekte zu beobachten.

Beschreibende Statistiken wurden verwendet, um demografische Daten zusammenzufassen. Die Normalität der Datenverteilung wurde unter Verwendung des Shapiro-Wilk-Tests, Histogramme und Q-Q-Diagramme bewertet. Vergleiche zwischen den Gruppen wurden unter Verwendung unabhängiger Proben T-Test oder Mann-Whitney-U-Test in Abhängigkeit von der Datenverteilung durchgeführt. Änderungen innerhalb der Gruppen wurden mit gepaarten T-Tests oder Wilcoxon-Signed-Rank-Tests bewertet. Die statistische Signifikanz wurde auf p <0,05 festgelegt.

Umgang mit fehlenden Daten:

Teilnehmer mit unvollständigen Bewertungen oder fehlenden Daten nach der Intervention wurden von der endgültigen Analyse ausgeschlossen. Es wurde keine Datenimputation durchgeführt. Alle Analysen wurden pro Protokollbasis durchgeführt.

Sicherheit und Überwachung:

Es wurden keine unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit der Intervention gemeldet. Alle Übungen wurden unter professioneller Aufsicht durchgeführt, und die Teilnehmer wurden angewiesen, bei den Sitzungen Unbehagen oder Probleme zu melden.

Diese Studie zielt darauf ab, neue Erkenntnisse darüber zu geben, wie individuelle Korrekturtrainingsprogramme die Haltungskontrolle, Muskeldarmen und Leistung bei jungen Athleten verbessern können und möglicherweise eine vorbeugende und leistungssteigernde Strategie für Jugendsporttraining anbieten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Truthahn, 06010
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche im Alter von 10 bis 19 Jahren
  • Mindestens 3 Jahre praktizieren Zäune
  • Derzeit schmerzfrei in allen Körperregionen
  • Fähig und bereit, an regelmäßigen Schulungs- und Bewertungssitzungen teilzunehmen
  • Bereitstellung einer Einverständniserklärung (und gegebenenfalls Einverständnis der Eltern)

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Sportverletzung oder der muskuloskelettalen Rehabilitation in den letzten 6 Monaten
  • Derzeit folgt ein spezielles Trainingsprogramm als die im Club verwendete Standardstärke- und Konditionierungsroutine
  • Unfähigkeit, sich auf den vollen 8-wöchigen Interventionszeitraum oder geplante Bewertungen zu verpflichten
  • Jegliche neurologische, orthopädische oder systemische Erkrankungen, die die Bewegung oder körperliche Leistung beeinflussen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Individualisierte Korrekturtrainingsprotokolle basierend auf dem Funktionsbewegungs -Screening
Kein Eingriff: Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Ausdauer des Rumpfmuskels
Zeitfenster: Grundlinie und 8 Wochen
Bewertet mit McGills Kernausdauertests (Flexion, Erweiterung, rechter und linker Bridge -Tests) in Sekunden.
Grundlinie und 8 Wochen
Änderung der Sprungleistung
Zeitfenster: Grundlinie und 8 Wochen
Gemessen durch Gegenbewegungssprung (CMJ) und einbeiniger Sprung (SLJ) mit dem Optojump-System /der Höhe in Zentimetern
Grundlinie und 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Reaktionszeit
Zeitfenster: Grundlinie und 8 Wochen
Gemessen über optischen Stimulus unter Verwendung des Optojump-Systems für dominante und nicht dominante Beine
Grundlinie und 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Seda Bicici Ulusahin, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aufgrund der Bedenken hinsichtlich der Vertraulichkeit der Teilnehmer und der mangelnden expliziten Einwilligung für den Datenaustausch werden die einzelnen Teilnehmerdaten anderen Forschern nicht zur Verfügung gestellt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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