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Effets des exercices correctifs chez les titres adolescents (FMS exercise)

16 avril 2025 mis à jour par: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Effets des exercices correctifs sur l'endurance du tronc, les performances de saut et le temps de réaction chez les tireurs d'adolescents

L'objectif est d'apprendre si un programme d'exercice de formation corrective fonctionnelle (FCT) améliore la posture, l'endurance musculaire de base, la capacité de saut et le temps de réaction chez les tireurs d'adolescents.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:

Le programme FCT améliore-t-il l'endurance musculaire du tronc?

Le programme FCT améliore-t-il les performances sportives, telles que la hauteur de saut et le temps de réaction?

Les chercheurs compareront les adolescents des tireurs qui reçoivent un programme d'exercices FCT de 8 semaines à ceux qui continuent uniquement une formation régulière.

Les participants le feront:

Être affecté au hasard à un groupe d'exercices (FCT) ou à un groupe témoin

Suivez l'écran de mouvement fonctionnel, les évaluations de temps, d'endurance, de saut et de réaction avant et après la période de 8 semaines

Continuez leur formation habituelle sur les clôtures tout au long de l'étude

L'étude aidera à déterminer si l'ajout d'exercices correctifs à l'entraînement standard peut améliorer la fonction et les performances des jeunes athlètes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude en une seule aveugle contrôlée randomisée étudie les effets d'un programme d'entraînement correctif fonctionnel de 8 semaines (FCT) sur l'endurance musculaire du tronc, les performances de saut et le temps de réaction chez les tireurs d'adolescents.

Contexte et justification:

La clôture est un sport dynamique qui exige des niveaux élevés de coordination, d'agilité, de force et de traitement cognitif. En raison de sa nature asymétrique et à haute intensité, la clôture peut entraîner des carences de modèle de mouvement, des déséquilibres posturaux et un risque plus élevé de blessures à la surutilisation, en particulier pendant l'adolescence - une période critique pour le développement neuromusculaire. L'écran de mouvement fonctionnel (FMS) est un outil validé utilisé pour identifier ces carences, et les exercices de formation correctifs fonctionnels basés sur les résultats FMS visent à améliorer les modèles de mouvement fondamentaux, la mobilité et la stabilité.

Bien que des études antérieures aient démontré les effets positifs du FCT sur les scores FMS et la prévention des blessures, il existe des preuves limitées et incohérentes sur son impact sur la performance sportive. Cette étude est la première à explorer l'efficacité de la FCT sur la posture et la performance chez les aspects adolescents, une population avec des exigences de mouvement spécifiques sportives uniques.

Conception et procédures d'étude:

Les participants âgés de 10 à 19 ans, avec au moins trois ans d'expérience en clôture et aucune douleur actuelle ou blessure récente, n'ont été assignés au hasard au groupe FCT ou au groupe témoin. La randomisation a été réalisée à l'aide du logiciel SPSS. Le groupe d'intervention a reçu un programme FCT individualisé de 8 semaines conçu à l'aide du logiciel FMS Pro 360 basé sur les résultats FMS de chaque participant. Le programme a progressé chaque semaine et a été appliqué sous supervision (3 séances / semaine) et en tant que programme à domicile (3 sessions / semaine). Le groupe témoin a poursuivi sa formation en clôture standard sans exercices correctifs supplémentaires.

Des évaluations ont été effectuées au départ et après l'intervention de 8 semaines par deux physiothérapeutes aveugles à l'allocation de groupe. Les principales mesures des résultats comprenaient l'endurance du tronc (tests McGill), les performances de saut (CMJ et SLJ en utilisant Optojump) et le temps de réaction (via la réponse du stimulus optique). Les scores FMS ont également été évalués pour évaluer les changements dans les modèles de mouvement.

Procédures de qualité et de gestion des données:

Toutes les données ont été entrées dans une base de données électronique anonymisée et transformatifiées par deux chercheurs indépendants.

Des vérifications de plage et de cohérence ont été appliquées à chaque point d'entrée pour garantir la validité des données.

La vérification des données de source a été effectuée pour 20% des participants en comparant les données collectées avec des formulaires d'origine et des mesures numériques (OptoJump System Sortie).

Un dictionnaire de données a été préparé, notamment des définitions, des méthodes de codage et des unités de mesure pour toutes les variables.

Les procédures opérationnelles standard (SOP) ont été suivies pour la collecte de données, le stockage, le suivi des participants et les rapports d'événements indésirables.

Les participants ont été instruits et surveillés par des physiothérapeutes certifiés tout au long du programme. La conformité aux programmes à domicile a été supervisée par les entraîneurs du club et l'adhérence a été documentée chaque semaine.

Taille de l'échantillon et analyse statistique:

L'étude a commencé avec 32 participants (n = 16 par groupe). Après l'attrition, 22 participants (n = 11 par groupe) ont terminé l'étude. Bien qu'aucune analyse formelle de puissance n'a été effectuée en raison de la nature pilote de l'étude, la taille de l'échantillon a été jugée adéquate pour observer les effets préliminaires.

Des statistiques descriptives ont été utilisées pour résumer les données démographiques. La normalité de la distribution des données a été évaluée à l'aide du test Shapiro-Wilk, des histogrammes et des tracés Q-Q. Des comparaisons entre les groupes ont été effectuées à l'aide d'échantillons indépendants t-test ou de test de Mann-Whitney U en fonction de la distribution des données. Les modifications intra-groupe ont été évaluées avec des tests t appariés ou des tests de rang signé Wilcoxon. La signification statistique a été fixée à p <0,05.

Gestion des données manquantes:

Les participants ayant des évaluations incomplètes ou des données post-intervention manquantes ont été exclues de l'analyse finale. Aucune imputation de données n'a été effectuée. Toutes les analyses ont été effectuées sur une base par protocol.

Sécurité et surveillance:

Aucun événement indésirable lié à l'intervention n'a été signalé. Tous les exercices ont été effectués sous supervision professionnelle, et les participants ont été invités à signaler tout inconfort ou problème pendant les séances.

Cette étude vise à fournir de nouvelles informations sur la façon dont les programmes d'exercices correctifs individualisés peuvent améliorer le contrôle postural, l'endurance musculaire et les performances chez les jeunes athlètes, offrant potentiellement une stratégie préventive et améliorant les performances pour l'entraînement sportif des jeunes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Turquie, 06010
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Adolescents âgés de 10 à 19 ans
  • Pratiquer l'escrime pendant au moins 3 ans
  • Actuellement sans douleur dans toutes les régions du corps
  • Capable et disposé à participer à des séances de formation et d'évaluation régulières
  • Fourni le consentement éclairé (et le consentement parental le cas échéant)

Critères d'exclusion:

  • Histoire des blessures sportives ou de la réadaptation musculo-squelettique au cours des 6 derniers mois
  • Suivant actuellement un programme d'exercice spécialisé autre que la routine de résistance et de conditionnement standard utilisé dans le club
  • Incapacité à s'engager dans la période d'intervention complète de 8 semaines ou les évaluations prévues
  • Toutes les conditions neurologiques, orthopédiques ou systémiques affectant le mouvement ou les performances physiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Protocoles d'exercices correctifs individualisés basés sur le dépistage des mouvements fonctionnels
Aucune intervention: Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'endurance musculaire du tronc
Délai: Ligne de base et 8 semaines
Évalué à l'aide des tests d'endurance de base de McGill (flexion, extension, tests de pont côté droit et gauche) en secondes.
Ligne de base et 8 semaines
Changement de performances de saut
Délai: Ligne de base et 8 semaines
Mesuré par la hauteur du saut de contre-mouvement (CMJ) et du saut à une seule jambe (SLJ) en utilisant le système / hauteur Optojump en centimètres
Ligne de base et 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de temps de réaction
Délai: Ligne de base et 8 semaines
Mesuré via le stimulus optique en utilisant le système Optojump pour les jambes dominantes et non dominantes
Ligne de base et 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Seda Bicici Ulusahin, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Première publication (Réel)

15 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

En raison de préoccupations concernant la confidentialité des participants et le manque de consentement explicite pour le partage de données, les données individuelles des participants ne seront pas mises à la disposition d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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