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Effetti degli esercizi correttivi negli schermitori adolescenti (FMS exercise)

16 aprile 2025 aggiornato da: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Effetti degli esercizi correttivi sulla resistenza del tronco, sulle prestazioni di salto e sui tempi di reazione negli schermitori adolescenti

L'obiettivo è imparare se un programma di esercizio di allenamento correttivo funzionale (FCT) migliora la postura, la resistenza muscolare di base, la capacità di salto e i tempi di reazione negli schermieri adolescenti.

Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

Il programma FCT migliora la resistenza muscolare del trunk?

Il programma FCT migliora le prestazioni atletiche, come l'altezza del salto e il tempo di reazione?

I ricercatori confronteranno gli schermieri adolescenti che ricevono un programma di esercizi FCT di 8 settimane a coloro che continuano solo alla formazione regolare.

I partecipanti lo faranno:

Essere assegnato in modo casuale a un gruppo di esercizi (FCT) o a un gruppo di controllo

Schermo di movimento funzionale, resistenza, salto e valutazioni dei tempi di reazione prima e dopo il periodo di 8 settimane

Continua la loro solita formazione di scherma durante lo studio

Lo studio aiuterà a determinare se l'aggiunta di esercizi correttivi all'allenamento standard può migliorare la funzione e le prestazioni nei giovani atleti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio randomizzato controllato a senso singolo studia gli effetti di un programma di allenamento correttivo funzionale di 8 settimane (FCT) sulla resistenza muscolare del trunk, sulle prestazioni del salto e sui tempi di reazione negli schermitori adolescenti.

Background e logica:

La scherma è uno sport dinamico che richiede alti livelli di coordinazione, agilità, forza e elaborazione cognitiva. A causa della sua natura asimmetrica e ad alta intensità, la recinzione può portare a carenze del modello di movimento, squilibri posturali e un rischio maggiore di lesioni eccessive, in particolare durante l'adolescenza, un periodo critico per lo sviluppo neuromuscolare. La schermata di movimento funzionale (FMS) è uno strumento validato utilizzato per identificare queste carenze e gli esercizi di formazione correttivi funzionali basati sui risultati FMS mirano a migliorare i modelli di movimento, la mobilità e la stabilità fondamentali.

Mentre studi precedenti hanno dimostrato gli effetti positivi dell'FCT sui punteggi FMS e sulla prevenzione delle lesioni, vi sono prove limitate e incoerenti sul suo impatto sulle prestazioni atletiche. Questo studio è il primo a esplorare l'efficacia di FCT sulla postura e le prestazioni negli schermitori adolescenti, una popolazione con richieste uniche di movimento specifico per lo sport.

Progettazione e procedure dello studio:

I partecipanti di età compresa tra 10-19 anni, con almeno tre anni di esperienza di scherma e nessun dolore attuale o lesioni recenti, sono stati assegnati in modo casuale al gruppo FCT o al gruppo di controllo. La randomizzazione è stata eseguita utilizzando il software SPSS. Il gruppo di intervento ha ricevuto un programma FCT di 8 settimane personalizzato progettato utilizzando il software FMS Pro 360 in base ai risultati FMS di ciascun partecipante. Il programma è progredito settimanalmente ed è stato applicato sotto supervisione (3 sessioni/settimana) e come programma a domicilio (3 sessioni/settimana). Il gruppo di controllo ha continuato la loro formazione standard di scherma senza ulteriori esercizi correttivi.

Le valutazioni sono state condotte al basale e dopo l'intervento di 8 settimane da parte di due fisioterapisti accecati dall'allocazione del gruppo. Le misure di esito primarie includevano la resistenza al tronco (McGill Test), le prestazioni di salto (CMJ e SLJ usando optojump) e il tempo di reazione (tramite risposta allo stimolo ottico). I punteggi FMS sono stati anche valutati per valutare i cambiamenti nei modelli di movimento.

Procedure di qualità e gestione dei dati:

Tutti i dati sono stati inseriti in un database elettronico anonimo e cross-verificati da due ricercatori indipendenti.

I controlli dell'intervallo e della coerenza sono stati applicati a ciascun punto di ingresso per garantire la validità dei dati.

La verifica dei dati di origine è stata eseguita per il 20% dei partecipanti confrontando i dati raccolti con le forme originali e le misurazioni digitali (output del sistema optojump).

È stato preparato un dizionario di dati che include definizioni, metodi di codifica e unità di misurazione per tutte le variabili.

Le procedure operative standard (SOP) sono state seguite per la raccolta dei dati, l'archiviazione, il follow-up dei partecipanti e il report di eventi avversi.

I partecipanti sono stati istruiti e monitorati da fisioterapisti certificati durante il programma. Il rispetto dei programmi domestici è stato supervisionato dai formatori del club e l'adesione è stata documentata settimanalmente.

Dimensione del campione e analisi statistica:

Lo studio è iniziato con 32 partecipanti (n = 16 per gruppo). Seguendo l'attrito, 22 partecipanti (n = 11 per gruppo) hanno completato lo studio. Sebbene non sia stata condotta alcuna analisi di potere formale a causa della natura pilota dello studio, la dimensione del campione è stata considerata adeguata per osservare gli effetti preliminari.

Le statistiche descrittive sono state utilizzate per riassumere i dati demografici. La normalità della distribuzione dei dati è stata valutata utilizzando il test di Shapiro-Wilk, gli istogrammi e i grafici Q-Q. Confronti tra gruppi sono stati effettuati utilizzando test T indipendenti o test U di Mann-Whitney a seconda della distribuzione dei dati. Le variazioni all'interno del gruppo sono state valutate con test t accoppiati o test firmati con Wilcoxon. Il significato statistico è stato fissato a p <0,05.

Gestione dei dati mancanti:

I partecipanti con valutazioni incomplete o dati post-intervento mancanti sono stati esclusi dall'analisi finale. Non è stata eseguita alcuna imputazione di dati. Tutte le analisi sono state condotte su base per protocollo.

Sicurezza e monitoraggio:

Non sono stati segnalati eventi avversi relativi all'intervento. Tutti gli esercizi sono stati eseguiti sotto supervisione professionale e ai partecipanti è stato chiesto di segnalare qualsiasi disagio o problema durante le sessioni.

Questo studio mira a fornire nuove intuizioni su come i programmi di esercizi correttivi individualizzati possono migliorare il controllo posturale, la resistenza muscolare e le prestazioni nei giovani atleti, offrendo potenzialmente una strategia preventiva e che migliora le prestazioni per l'allenamento sportivo per i giovani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Tacchino, 06010
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adolescenti dai 10 ai 19 anni
  • Praticare la scherma per almeno 3 anni
  • Attualmente senza dolore in tutte le regioni del corpo
  • Capace e disposto a partecipare a sessioni di formazione e valutazione regolari
  • Consenso informato (e consenso dei genitori ove applicabile)

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni sportive o riabilitazione muscoloscheletrica negli ultimi 6 mesi
  • Attualmente segue un programma di esercizi specializzato diverso dalla routine standard di resistenza e condizionamento utilizzata nel club
  • Incapacità di impegnarsi per l'intero periodo di intervento di 8 settimane o valutazioni programmate
  • Eventuali condizioni neurologiche, ortopediche o sistemiche che influenzano il movimento o le prestazioni fisiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Protocolli di esercizio correttivo individualizzati basati sullo screening del movimento funzionale
Nessun intervento: Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella resistenza muscolare del tronco
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Valutato utilizzando i test di resistenza centrale di McGill (flessione, estensione, test del ponte laterale destro e sinistro) in pochi secondi.
Basale e 8 settimane
Cambiamento delle prestazioni del salto
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Misurati dall'altezza del salto di contromozione (CMJ) e del salto a gamba singola (SLJ) usando il sistema /altezza optojump in centimetri
Basale e 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel tempo di reazione
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Misurato tramite stimolo ottico usando il sistema optojump sia per le gambe dominanti che non dominanti
Basale e 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Seda Bicici Ulusahin, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

A causa delle preoccupazioni in materia di riservatezza dei partecipanti e alla mancanza di consenso esplicito per la condivisione dei dati, i dati dei singoli partecipanti non saranno resi disponibili ad altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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