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Efeitos de exercícios corretivos em esgrimistas de adolescentes (FMS exercise)

16 de abril de 2025 atualizado por: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Efeitos de exercícios corretivos na resistência do tronco, desempenho de salto e tempo de reação em esgrimistas de adolescentes

O objetivo é aprender se um programa de exercício de treinamento corretivo funcional (FCT) melhorar a postura, resistência muscular do núcleo, capacidade de salto e tempo de reação em esgrimistas dos adolescentes.

As principais perguntas que pretende responder são:

O programa FCT melhora a resistência ao músculo do tronco?

O programa FCT melhora o desempenho atlético, como altura de salto e tempo de reação?

Os pesquisadores compararão os esgrimistas adolescentes que recebem um programa de exercícios FCT de 8 semanas com aqueles que continuam apenas treinamento regular.

Os participantes irão:

Ser atribuído aleatoriamente a um grupo de exercícios (FCT) ou a um grupo de controle

Sofrem avaliações de tempo de movimento funcional, resistência, salto e tempo de reação antes e depois do período de 8 semanas

Continue seu treinamento habitual de esgrima durante todo o estudo

O estudo ajudará a determinar se a adição de exercícios corretivos ao treinamento padrão pode melhorar a função e o desempenho em atletas jovens.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo randomizado controlado por um cegamente investiga os efeitos de um programa de treinamento corretivo funcional de 8 semanas (FCT) sobre resistência muscular do tronco, desempenho do salto e tempo de reação em esgrima adolescentes.

Antecedentes e justificativa:

A esgrima é um esporte dinâmico que exige altos níveis de coordenação, agilidade, força e processamento cognitivo. Devido à sua natureza assimétrica e de alta intensidade, a esgrima pode levar a deficiências de padrões de movimento, desequilíbrios posturais e maior risco de lesões por uso excessivo, particularmente durante a adolescência-um período crítico para o desenvolvimento neuromuscular. A tela de movimento funcional (FMS) é uma ferramenta validada usada para identificar essas deficiências e exercícios de treinamento corretivo funcionais com base nos resultados da FMS visam melhorar os padrões fundamentais de movimento, a mobilidade e a estabilidade.

Embora estudos anteriores tenham demonstrado os efeitos positivos da FCT nas pontuações da FMS e na prevenção de lesões, há evidências limitadas e inconsistentes sobre seu impacto no desempenho atlético. Este estudo é o primeiro a explorar a eficácia da FCT na postura e desempenho em esgrimistas de adolescentes, uma população com demandas únicas de movimentos específicos do esporte.

Desenho e procedimentos do estudo:

Os participantes de 10 a 19 anos, com pelo menos três anos de experiência em esgrima e nenhuma dor atual ou lesão recente, foram aleatoriamente designados para o grupo FCT ou o grupo controle. A randomização foi realizada usando o software SPSS. O grupo de intervenção recebeu um programa FCT individualizado de 8 semanas, projetado usando o software FMS Pro 360 com base nos resultados da FMS de cada participante. O programa progrediu semanalmente e foi aplicado sob supervisão (3 sessões/semana) e como um programa em casa (3 sessões/semana). O grupo controle continuou seu treinamento padrão de cercas sem exercícios corretivos adicionais.

As avaliações foram realizadas na linha de base e após a intervenção de 8 semanas por dois fisioterapeutas cegos para a alocação em grupo. As medidas de desfecho primário incluíram resistência ao tronco (testes de McGill), desempenho de salto (CMJ e SLJ usando optojump) e tempo de reação (por resposta do estímulo óptico). Os escores do FMS também foram avaliados para avaliar as alterações nos padrões de movimento.

Procedimentos de qualidade e gerenciamento de dados:

Todos os dados foram inseridos em um banco de dados eletrônico anonimizado e verificados por dois pesquisadores independentes.

As verificações de alcance e consistência foram aplicadas a cada ponto de entrada para garantir a validade dos dados.

A verificação de dados de origem foi realizada para 20% dos participantes comparando os dados coletados com os formulários originais e as medições digitais (saída do sistema optojump).

Um dicionário de dados foi preparado, incluindo definições, métodos de codificação e unidades de medição para todas as variáveis.

Os procedimentos operacionais padrão (SOPs) foram seguidos para coleta de dados, armazenamento, acompanhamento dos participantes e relatórios de eventos adversos.

Os participantes foram instruídos e monitorados por fisioterapeutas certificados em todo o programa. A conformidade com os programas domésticos foi supervisionada pelos treinadores do clube e a adesão foi documentada semanalmente.

Tamanho da amostra e análise estatística:

O estudo começou com 32 participantes (n = 16 por grupo). Após o atrito, 22 participantes (n = 11 por grupo) concluíram o estudo. Embora nenhuma análise formal de poder tenha sido realizada devido à natureza piloto do estudo, o tamanho da amostra foi considerado adequado para observar efeitos preliminares.

As estatísticas descritivas foram usadas para resumir dados demográficos. A normalidade da distribuição de dados foi avaliada usando o teste de Shapiro-Wilk, histogramas e gráficos Q-Q. As comparações entre grupos foram feitas usando amostras independentes ou teste U de Mann-Whitney, dependendo da distribuição de dados. As alterações dentro do grupo foram avaliadas com testes t emparelhados ou testes assinados por Wilcoxon. A significância estatística foi estabelecida em p <0,05.

Manuseio de dados ausentes:

Os participantes com avaliações incompletas ou dados pós-intervenção ausentes foram excluídos da análise final. Nenhuma imputação de dados foi realizada. Todas as análises foram conduzidas por protocolo.

Segurança e monitoramento:

Não foram relatados eventos adversos relacionados à intervenção. Todos os exercícios foram realizados sob supervisão profissional e os participantes foram instruídos a relatar qualquer desconforto ou problemas durante as sessões.

Este estudo tem como objetivo fornecer novas idéias sobre como os programas de exercícios corretivos individualizados podem melhorar o controle postural, a resistência muscular e o desempenho em atletas jovens, potencialmente oferecendo uma estratégia preventiva e que aumenta o desempenho para o treinamento esportivo juvenil.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Peru, 06010
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adolescentes de 10 a 19 anos
  • Praticando cercas por pelo menos 3 anos
  • Atualmente sem dor em todas as regiões corporais
  • Capaz e disposto a participar de sessões regulares de treinamento e avaliação
  • Forneceu consentimento informado (e consentimento dos pais, quando aplicável)

Critérios de exclusão:

  • História de lesão esportiva ou reabilitação musculoesquelética nos últimos 6 meses
  • Atualmente seguindo um programa de exercícios especializado que não seja a rotina padrão de força e condicionamento usada no clube
  • Incapacidade de se comprometer com o período de intervenção completo de 8 semanas ou avaliações programadas
  • Quaisquer condições neurológicas, ortopédicas ou sistêmicas que afetam o movimento ou o desempenho físico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Protocolos de exercícios corretivos individualizados com base na triagem de movimento funcional
Sem intervenção: Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na resistência muscular do tronco
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Avaliado usando os testes de resistência central de McGill (flexão, extensão, testes de ponte lateral direita e esquerda) em segundos.
Linha de base e 8 semanas
Mudança no desempenho do salto
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Medido por salto de contra-devoração (CMJ) e altura do salto único (SLJ) usando o sistema /altura optojump em centímetros
Linha de base e 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no tempo de reação
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Medido por estímulo óptico usando o sistema optojump para pernas dominantes e não dominantes
Linha de base e 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Seda Bicici Ulusahin, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Devido a preocupações com relação à confidencialidade dos participantes e à falta de consentimento explícito para o compartilhamento de dados, os dados individuais do participante não serão disponibilizados a outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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