Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние корректирующих упражнений у подростковых фехтовальщиков (FMS exercise)

16 апреля 2025 г. обновлено: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Влияние корректирующих упражнений на выносливость багажника, успеваемость прыжков и время реакции у подростковых фехтовальщиков

Цель состоит в том, чтобы узнать, улучшает ли программа упражнений на функциональной корректирующей тренировке (FCT) осанку, выносливость в основном мышцах, способность прыгать и время реакции у подростковых фехтовальщиков.

Основные вопросы, на которые он стремится ответить:

Улучшает ли программа FCT выносливость мышц туловища?

Улучшает ли программа FCT спортивные результаты, такие как рост прыжка и время реакции?

Исследователи будут сравнивать подростковых фехтовальщиков, которые получают 8-недельную программу упражнений FCT с теми, кто продолжает только регулярное обучение.

Участники будут:

Быть назначенным случайным образом либо группе упражнений (FCT), либо в контрольную группу

Пройти функциональный экран движения, выносливость, прыжки и оценки времени реакции до и после 8-недельного периода

Продолжайте свое обычное обучение на протяжении всего обучения на протяжении всего обучения

Исследование поможет определить, может ли добавление корректирующих упражнений к стандартному обучению улучшить функцию и производительность у молодых спортсменов.

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое одно слепое исследование исследует влияние 8-недельной программы функциональной корректирующей тренировки (FCT) на выносливость мышц ствола, производительность прыжка и время реакции у подростковых фехтовальщиков.

Фон и обоснование:

Фехтование - это динамический спорт, который требует высокого уровня координации, ловкости, силы и когнитивной обработки. Благодаря своему асимметричному и высокоинтенсивному характеру, ограждение может привести к дефициту картины движения, постуральным дисбалансам и более высоким риску повреждений чрезмерного использования, особенно в подростковом возрасте-критический период для нервно-мышечного развития. Экран функционального движения (FMS) - это проверенный инструмент, используемый для определения этих недостатков, а функциональные корректирующие тренировочные упражнения на основе результатов FMS направлены на улучшение основных моделей движения, мобильности и стабильности.

Хотя предыдущие исследования продемонстрировали положительное влияние FCT на оценки FMS и профилактику травм, существуют ограниченные и непоследовательные доказательства его влияния на спортивные показатели. Это исследование является первым, кто изучил эффективность FCT о осанке и производительности у подростковых фехтовальщиков, населения с уникальными требованиями спортивного движения.

Проектирование и процедуры изучения:

Участники в возрасте 10-19 лет, с не менее трех лет опыта фехтования и отсутствия текущей боли или недавней травмы, были случайным образом назначены либо в группу FCT, либо в контрольную группу. Рандомизация была выполнена с использованием программного обеспечения SPSS. Группа вмешательства получила индивидуальную 8-недельную программу FCT, разработанную с использованием программного обеспечения FMS Pro 360 на основе результатов FMS каждого участника. Программа прогрессировала еженедельно и применялась под надзором (3 сеанса/неделя) и в качестве домашней программы (3 сеанса/неделя). Контрольная группа продолжила свою стандартную тренировку по фехтованию без дополнительных корректирующих упражнений.

Оценки проводились на исходном уровне и после 8-недельного вмешательства двумя физиотерапевтами, слепыми для распределения группы. Первичные показатели результатов включали выносливость туловища (тесты McGill), производительность прыжка (CMJ и SLJ с использованием OptoJump) и время реакции (через ответ оптического стимула). Оценки FMS также были оценены для оценки изменений в моделях движения.

Качество данных и процедуры управления:

Все данные были введены в анонимизированную электронную базу данных и перекрестно подтверждены двумя независимыми исследователями.

К каждой точке входа применялись проверки диапазона и согласованности для обеспечения достоверности данных.

Проверка исходных данных была выполнена для 20% участников путем сравнения собранных данных с исходными формами и цифровыми измерениями (вывод системы OptoJump).

Был приготовлен словарь данных, включая определения, методы кодирования и единицы измерения для всех переменных.

Стандартные рабочие процедуры (SOP) были соблюдены для сбора данных, хранения, последующего наблюдения за участниками и отчетов о неблагоприятных событиях.

Участники были проинструктированы и контролировали сертифицированные физиотерапевты на протяжении всей программы. Соблюдение программ для дома контролировалось клубными тренерами, а приверженность была задокументирована еженедельно.

Размер выборки и статистический анализ:

Исследование началось с 32 участников (n = 16 на группу). После истощения 22 участника (n = 11 на группу) завершили исследование. Хотя формальный анализ мощности не проводился из -за пилотной природы исследования, размер выборки считался достаточным для наблюдения предварительных эффектов.

Описательные статистические данные использовались для суммирования демографических данных. Нормальность распределения данных оценивалась с использованием теста Шапиро-Уилка, гистограмм и графиков Q-Q. Сравнения между группами были проведены с использованием независимых образцов T-теста или U-теста Манна-Уитни в зависимости от распределения данных. Изменения внутри группы оценивали с помощью парных T-тестов или тестов Wilcoxon, подписанных. Статистическая значимость была установлена ​​на р <0,05.

Обработка недостающих данных:

Участники с неполными оценками или отсутствующими данными после вмешательства были исключены из окончательного анализа. Вменение данных не было выполнено. Все анализы проводились на основе протокола.

Безопасность и мониторинг:

Не сообщалось о побочных эффектах, связанных с вмешательством. Все упражнения были выполнены под профессиональным надзором, и участникам было поручено сообщить о каком -либо дискомфорте или проблемах во время сессий.

Это исследование направлено на то, чтобы дать новое представление о том, как индивидуальные корректирующие программы упражнений могут улучшить постуральный контроль, мышечную выносливость и производительность у молодых спортсменов, потенциально предлагая профилактическую и повышающую производительность стратегию для обучения молодежи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Турция, 06010
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Подростки в возрасте от 10 до 19 лет
  • Практика ограждения не менее 3 лет
  • В настоящее время безболезненный во всех регионах тела
  • Способный и желающий участвовать в регулярных занятиях и оценке
  • Предоставило информированное согласие (и согласие родителей, где это применимо)

Критерии исключения:

  • История спортивных травм или реабилитации опорно -двигательного аппарата за последние 6 месяцев
  • В настоящее время в соответствии с специализированной программой упражнений, кроме стандартной процедуры прочности и кондиционирования, используемой в клубе
  • Невозможность посвятить себя полному 8-недельному периоду вмешательства или запланированных оценок
  • Любые неврологические, ортопедические или системные условия, влияющие на движение или физическую производительность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Индивидуальные корректирующие протоколы упражнений на основе скрининга функционального движения
Без вмешательства: Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение выносливости мышц туловища
Временное ограничение: Базовая линия и 8 недель
Оценивается с использованием основных тестов на выносливость Макгилла (сгибание, расширение, правые и левые тесты моста) за несколько секунд.
Базовая линия и 8 недель
Изменение производительности прыжков
Временное ограничение: Базовая линия и 8 недель
Измерено с помощью высоты контрмопринятого прыжка (CMJ) и высоты прыжков с одной ногой (SLJ) с использованием системы /высоты OptoJump в сантиметрах
Базовая линия и 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение времени реакции
Временное ограничение: Базовая линия и 8 недель
Измеренный с помощью оптического стимула с использованием системы OptoJump как для доминирующих, так и для недоминантных ног
Базовая линия и 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Seda Bicici Ulusahin, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Из -за опасений относительно конфиденциальности участников и отсутствия явного согласия на обмен данными, отдельные данные участника не будут доступны другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться