Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av korrigerende øvelser i ungdoms fektere (FMS exercise)

16. april 2025 oppdatert av: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekter av korrigerende øvelser på bagasjeromsutholdenhet, hoppytelse og reaksjonstid hos ungdoms fektere

Målet er å lære om en funksjonell korrigerende trening (FCT) treningsprogram forbedrer holdning, kjernemuskelutholdenhet, hoppevne og reaksjonstid hos ungdommens fektere.

De viktigste spørsmålene det tar sikte på å svare på er:

Forbedrer FCT -programmet utholdenhet i bagasjerommet?

Forbedrer FCT -programmet atletisk ytelse, for eksempel hopphøyde og reaksjonstid?

Forskere vil sammenligne ungdommens fektere som mottar et 8-ukers FCT-treningsprogram med de som bare fortsetter regelmessig trening.

Deltakerne vil:

Tildeles tilfeldig til enten en treningsgruppe (FCT) eller en kontrollgruppe

Gjennomgå funksjonell bevegelsesskjerm, utholdenhet, hopping og reaksjonstidsvurderinger før og etter 8-ukers periode

Fortsett sin vanlige fektingstrening gjennom hele studien

Studien vil bidra til å avgjøre om å legge til korrigerende øvelser til standard trening kan forbedre funksjonen og ytelsen hos unge idrettsutøvere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne randomiserte kontrollerte enkeltblinde studien undersøker effekten av et 8-ukers funksjonell korrigerende trening (FCT) -program på trunkmuskelutholdenhet, hoppytelse og reaksjonstid hos ungdommer.

Bakgrunn og begrunnelse:

Fekting er en dynamisk sport som krever høye nivåer av koordinering, smidighet, styrke og kognitiv prosessering. På grunn av den asymmetriske og høye intensitetens natur, kan inngjerding føre til bevegelsesmønstermangler, postural ubalanse og en høyere risiko for overforbrukskader, spesielt i ungdomsårene-en kritisk periode for neuromuskulær utvikling. Functional Movement Screen (FMS) er et validert verktøy som brukes til å identifisere disse manglene, og funksjonelle korrigerende treningsøvelser basert på FMS -resultater har som mål å forbedre grunnleggende bevegelsesmønstre, mobilitet og stabilitet.

Mens tidligere studier har vist de positive effektene av FCT på FMS -score og skadeforebygging, er det begrenset og inkonsekvent bevis på dens innvirkning på atletisk ytelse. Denne studien er den første til å utforske effekten av FCT på holdning og ytelse i ungdoms fektere, en befolkning med unike sportsspesifikke bevegelseskrav.

Studiedesign og prosedyrer:

Deltakere i alderen 10-19 år, med minst tre års gjerdeerfaring og ingen aktuelle smerter eller nyere skade, ble tilfeldig tildelt enten FCT-gruppen eller kontrollgruppen. Randomisering ble utført ved bruk av SPSS -programvare. Intervensjonsgruppen fikk et individualisert 8-ukers FCT-program designet med FMS Pro 360-programvaren basert på hver deltakers FMS-resultater. Programmet utviklet seg ukentlig og ble brukt under tilsyn (3 økter/uke) og som et hjemmebasert program (3 økter/uke). Kontrollgruppen fortsatte sin standard fektingstrening uten ytterligere korrigerende øvelser.

Vurderinger ble utført ved baseline og etter 8-ukers intervensjon av to fysioterapeuter blendet for gruppetildeling. Primære utfallstiltak inkluderte bagasjeromsutholdenhet (McGill -tester), Jump Performance (CMJ og SLJ ved bruk av optojump) og reaksjonstid (via optisk stimulusrespons). FMS -score ble også evaluert for å vurdere endringer i bevegelsesmønstre.

Datakvalitet og styringsprosedyrer:

Alle data ble lagt inn i en anonymisert elektronisk database og kryssbekreftet av to uavhengige forskere.

Kontroll av rekkevidde og konsistens ble brukt på hvert inngangspunkt for å sikre dataliditet.

Verifisering av kildedata ble utført for 20% av deltakerne ved å sammenligne de innsamlede dataene med originale skjemaer og digitale målinger (Optojump System -utgang).

En dataordbok ble utarbeidet inkludert definisjoner, kodingsmetoder og måleenheter for alle variabler.

Standard driftsprosedyrer (SOP) ble fulgt for datainnsamling, lagring, deltakeroppfølging og rapportering av bivirkninger.

Deltakerne ble instruert og overvåket av sertifiserte fysioterapeuter gjennom hele programmet. Overholdelse av hjemmeprogrammer ble overvåket av klubbtrenere, og etterlevelse ble dokumentert ukentlig.

Prøvestørrelse og statistisk analyse:

Studien begynte med 32 deltakere (n = 16 per gruppe). Etter utmattelse fullførte 22 deltakere (n = 11 per gruppe) studien. Selv om det ikke ble utført noen formell kraftanalyse på grunn av pilotkarakteren til studien, ble prøvestørrelsen ansett som tilstrekkelig til å observere foreløpige effekter.

Beskrivende statistikk ble brukt for å oppsummere demografiske data. Normaliteten for datatfordeling ble vurdert ved bruk av Shapiro-Wilk-testen, histogrammer og Q-Q-plott. Sammenligninger mellom grupper ble foretatt ved bruk av uavhengige prøver t-test eller Mann-Whitney U-test avhengig av datadistribusjon. Endringer i gruppen ble evaluert med sammenkoblede t-tester eller Wilcoxon signerte rang-tester. Statistisk betydning ble satt til p <0,05.

Håndtering av manglende data:

Deltakere med ufullstendige vurderinger eller manglende data etter intervensjon ble ekskludert fra den endelige analysen. Ingen datainnlysninger ble utført. Alle analyser ble utført per protokollbasis.

Sikkerhet og overvåking:

Ingen bivirkninger relatert til intervensjonen ble rapportert. Alle øvelser ble utført under profesjonelt tilsyn, og deltakerne ble instruert om å rapportere om ubehag eller problemer under økter.

Denne studien tar sikte på å gi ny innsikt i hvordan individualiserte korrigerende treningsprogrammer kan forbedre postural kontroll, muskulær utholdenhet og ytelse hos unge idrettsutøvere, og potensielt tilby en forebyggende og ytelsesforbedrende strategi for ungdomsidrettsopplæring.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Tyrkia, 06010
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Ungdommer i alderen 10 til 19 år
  • Øve fekting i minst 3 år
  • For tiden smertefritt i alle kroppsregioner
  • I stand til og villig til å delta i regelmessige trenings- og vurderingsøkter
  • Gitt informert samtykke (og foreldres samtykke der det er aktuelt)

Eksklusjonskriterier:

  • Historie om idrettsskade eller muskel- og skjelettrehabilitering de siste 6 månedene
  • Følger for tiden et spesialisert treningsprogram annet enn standardstyrke- og kondisjonsrutinen som brukes i klubben
  • Manglende evne til å forplikte seg til hele 8 ukers intervensjonsperiode eller planlagte vurderinger
  • Eventuelle nevrologiske, ortopediske eller systemiske forhold som påvirker bevegelse eller fysisk ytelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Individualiserte korrigerende treningsprotokoller basert på screening av funksjonell bevegelse
Ingen inngripen: Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i utholdenhet i bagasjerommet muskler
Tidsramme: Baseline og 8 uker
Vurdert ved bruk av McGills kjerneutholdenhetstester (fleksjon, utvidelse, høyre og venstre sidebro -tester) på sekunder.
Baseline og 8 uker
Endring i hoppytelse
Tidsramme: Baseline og 8 uker
Målt ved motmovementhopp (CMJ) og en-benhopp (SLJ) høyde ved bruk av optojump-systemet /høyden i centimeter
Baseline og 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i reaksjonstid
Tidsramme: Baseline og 8 uker
Målt via optisk stimulans ved bruk av optojump-systemet for både dominerende og ikke-dominerende ben
Baseline og 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Seda Bicici Ulusahin, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

På grunn av bekymring for deltakerens konfidensialitet og mangelen på eksplisitt samtykke for deling av data, vil de enkelte deltakerdata ikke bli gjort tilgjengelig for andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere