- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06935188
Dalpicilib plus cetuximab sammenlignet med cetuximab alene i HPV-negativ, anti-PD-1-resistent R/M HNSCC
15. juli 2025 opdateret af: ren guoxin, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Dalpicilib plus cetuximab sammenlignet med cetuximab alene hos patienter med HPV-negativ, anti-PD-1-resistent tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halscellecarcinom: et åbent etiket, randomiseret kontrolleret, fase II-forsøg
Denne undersøgelse er et enkelt center, randomiseret kontrolleret, potentielt klinisk fase II-forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af cetuximab kombineret med dalpicilib sammenlignet med cetuximab monoterapi hos patienter med HPV-negativ, anti-PD-1-resistent tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halscellecarcinom.
Deltagerne ville modtage cetuximab kombineret med dalpicilib eller cetuximab monoterapi, indtil termineringskriterierne er opfyldt.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
98
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Guoxin Ren
- Telefonnummer: 13916948812
- E-mail: renguoxincn@sina.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200011
- Rekruttering
- the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Guoxin Ren, M.D.
- Telefonnummer: 13916948812
- E-mail: renguoxincn@sina.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 18-75 år, begge køn.
- Patienter med histologisk bekræftet postkirurgisk tilbagevendende/metastatisk eller lokalt avanceret inoperabelt kirurgisk resektabelt pladecellecarcinom i hovedet og nakken med målbare læsioner (spiral CT-scanning ≥ 10 mm, opfylder RECIST 1,1 kriterier).
- Har modtaget mindst 1 cyklus af tidligere PD-1-immunterapi med billeddannelsesbekræftelse af progression eller klinikerbestemmelse af ingen fortsat fordel ved behandling; forudsat at dette er afsluttet mindst 4 uger før den første dosis af undersøgelsesmedicin og alle tilknyttede toksiske begivenheder er vendt tilbage til normal eller klasse I eller mindre som defineret af CTCAE 4.03 -klassificering.
- HPV -viral testning bestemt til at være negativ ved anvendelse af IHC -metoden.
- Tilgængelighed af tumorvæv (paraffinprøver mindre end 2 år gamle eller frisk tumorvæv) til påvisning af PD-L1 og CDK4-relaterede gener.
- ECOG -score på 0 eller 1.
- Forventet overlevelse på ≥ 12 uger.
- Normal større organfunktion inden for 2 uger før behandlingen, dvs. opfylder følgende kriterier : Knoglemarvsfunktion: hæmoglobin ≥ 100 g/l uden transfusion eller koloni-stimulerende faktorstøtterapi, tælling af hvidt blodlegemer ≥ 4,0*10^9/l eller neutrofil tælling ≥ 2,0*10^9/l, og platelletantal ≥ 100*10^9/l; Lever: Serum Total Bilirubin -niveau ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal, aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 1,5 gange den øvre normal grænse; Nyre: Blodkreatininniveau under 1,5 gange den øvre grænse for normal eller kreatininklarering ≥ 60 ml/min og urinstofnitrogen ≤ 200 mg/l; Urinprotein < +, eller hvis urinprotein +, skal i alt 24-timers protein være <500 mg; Blodglukose: inden for normalt interval og/eller med diabetes i behandling, men under stabil glykæmisk kontrol; Lungefunktion: Baseline FEV1 på mindst 2L; hvis baseline FEV1 <2L, så FEV1> 800 ml forventet postkirurgi som vurderet af en kirurgisk specialist; Hjertefunktion: Ingen myokardieinfarkt inden for 1 år; Ingen ustabil angina; Ingen symptomatiske alvorlige arytmier; Ingen hjerteinsufficiens.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der tidligere blev behandlet med cetuximab eller andre anti-EGFR monoklonale antistoffer eller små molekyle-tyrosinkinaseinhibitorer.
- Patienter, der i øjeblikket modtager antineoplastisk terapi.
- Patienter, der har deltaget eller deltager i et klinisk forsøg med et andet lægemiddel/terapi inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesmedicinen.
- Patienter, der har modtaget hæmatopoietiske stimulerende faktorer, såsom granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF), erythropoietin osv. Inden for 1 uge før den første dosis af undersøgelsesmedicinen.
- Positive HIV -antistof eller syfilis spirochete antistofprøvesultater.
- Patienter med aktiv hepatitis B eller C: Hvis det er positivt for HBsAg eller HBCAB, er yderligere HBV -DNA -test (resultater over den øvre grænse for det normale interval). Hvis HCV -antistoftestresultatet er positivt, tilsættes HCV RNA -test (resultat over den øvre grænse for det normale interval).
- Kendt overfølsomhed over for rekombinant humaniserede EGFR -monoklonale antistofmedicin og deres komponenter.
- Massiv pleural eller ascites væske med kliniske symptomer og kræver symptomatisk håndtering.
- Aktiv lungesygdom (interstitiel lungebetændelse, lungebetændelse, obstruktiv lungesygdom, astma) eller en historie med aktiv tuberkulose.
- Har ethvert ukontrollerbart klinisk problem, herunder men ikke begrænset til: vedvarende eller aktiv (alvorlig) infektion; Dårligt kontrolleret diabetes mellitus; Hjertesygdom (klasse III/IV kongestiv hjertesvigt eller hjerteblok som defineret af New York Heart Association); Dyb venetrombose eller lungeemboli; Myokardieinfarkt; alvorlig eller ustabil arytmi eller angina; Perkutan koronar intervention, akut koronarsyndrom, koronar bypass -podning; Cerebrovaskulær ulykke, kortvarigt iskæmisk angreb, cerebral emboli inden for 6 måneder før den første dosis.
- Tidligere stamcelletransplantation eller organtransplantation.
- Dem med en historie med psykotropisk stofmisbrug og er ikke i stand til at undlade eller en historie med psykiatriske lidelser.
- Andre alvorlige, akutte eller kroniske medicinske tilstande eller abnormiteter i laboratorieundersøgelser, der i efterforskerens dom kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller kan forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultaterne.
- Patienter, der i efterforskerens dom har dårlig overholdelse eller andre forhold, der gør dem uegnet til deltagelse i denne retssag.
- Patienter med en historie med andre maligniteter inden for fem år.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dalpicilib kombineret med cetuximab
Deltagerne modtager cetuximab i kombination med dalpiciclib, indtil opsigelseskriterierne er opfyldt.
Deltagerne modtager cetuximab intravenøst i en dosis på 500 mg/m2 hver uge eller en indledende dosis på 400 mg/m² efterfulgt af ugentlig vedligeholdelsesdosis på 250 mg/m2.
Dalpiciclib administreres oralt i en dosis på 150 mg en gang dagligt i 21 på hinanden følgende dage, efterfulgt af en 7-dages pause.
Hver 28 dage blev betragtet som en behandlingscyklus.
Hvis patienten kaster op eller går glip af en dosis, skal den ikke består af samme dag.
Den næste dosis skal tages som sædvanligt.
|
Deltagerne modtager cetuximab i kombination med dalpiciclib, indtil opsigelseskriterierne er opfyldt.
Deltagerne modtager cetuximab intravenøst i en dosis på 500 mg/m2 hver uge eller en indledende dosis på 400 mg/m² efterfulgt af ugentlig vedligeholdelsesdosis på 250 mg/m2.
Dalpiciclib administreres oralt i en dosis på 150 mg en gang dagligt i 21 på hinanden følgende dage, efterfulgt af en 7-dages pause.
Hver 28 dage blev betragtet som en behandlingscyklus.
Hvis patienten kaster op eller går glip af en dosis, skal den ikke består af samme dag.
Den næste dosis skal tages som sædvanligt.
|
|
Aktiv komparator: cetuximab
Deltagerne modtager cetuximab alene, indtil opsigelseskriterierne er opfyldt.
Deltagerne modtager cetuximab intravenøst i en dosis på 500 mg/m2 hver uge eller en indledende dosis på 400 mg/m² efterfulgt af ugentlig vedligeholdelsesdosis på 250 mg/m2.
|
Deltagerne modtager cetuximab alene, indtil opsigelseskriterierne er opfyldt.
Deltagerne modtager cetuximab intravenøst i en dosis på 500 mg/m2 hver uge eller en indledende dosis på 400 mg/m² efterfulgt af ugentlig vedligeholdelsesdosis på 250 mg/m2.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progression Gratis overlevelse pr. RECIST 1.1
Tidsramme: 12 måneder
|
PFS blev defineret som tiden fra tilmelding til den første dokumenterede PD pr. RECIST 1.1 eller død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der først skete.
Per RECIST 1,1 blev PD defineret som ≥20% stigning i summen af diametre af mållæsioner.
Ud over den relative stigning på 20%måtte summen demonstrere en absolut stigning på ≥5 mm.
Udseendet af en eller flere nye læsioner blev også betragtet som PD
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
objektiv svarprocent
Tidsramme: 12 måneder
|
ORR blev defineret som procentdelen af deltagere i analysepopulationen, der har en komplet respons (CR: Forsvinden af alle mållæsioner) eller en delvis respons (PR: ≥30% fald i summen af diametre af mållæsioner) pr. RECIST 1,1. |
12 måneder
|
|
samlet overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
|
OS blev defineret som tiden fra tilmelding til død på grund af enhver årsag.
Deltagere uden dokumenteret død på tidspunktet for den endelige analyse blev censureret på datoen for den sidste opfølgning.
|
12 måneder
|
|
Antal deltagere, der oplever en bivirkning (AE)
Tidsramme: 12 måneder
|
En AE blev defineret som enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en deltager administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis skulle have et årsagsforhold til denne behandling.
Et AE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, symptom eller sygdom, der midlertidigt er forbundet med brugen af et medicinsk produkt eller protokolspecificeret procedure, uanset om det betragtes som relateret til det medicinske produkt eller protokolspecificeret procedure.
Enhver forværring af en allerede eksisterende tilstand, der midlertidigt var forbundet med brugen af sponsorens produkt, var også en AE.
Antallet af deltagere, der oplevede mindst en AE, blev rapporteret for hver behandlingsarm.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yue He, the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2028
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. april 2025
Først opslået (Faktiske)
20. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juli 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Dawn-01 study
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .