Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af sirolimus (albuminbundet) i kombination med palbociclib og fulvestrant til behandling af avanceret brystkræft

En IB/III-undersøgelse til evaluering

Denne undersøgelse vedtager multicenter/randomiseret forsøgsdesign. Det planlægger at tilmelde patienter med HR-positiv, HER2-negativ avanceret brystkræft, der er resistente over for (neo) adjuvans endokrin terapi. Dosis-eskalering og dosis-ekspansionsundersøgelser vil blive udført for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige effektivitet af sirolimus (albuminbundet) i kombination med palbociclib og fulvestrant i denne patientpopulation.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

382

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Clinical Trials Information Group Officer
  • Telefonnummer: 86-0311-69085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1. Emner skal være over 18 år, uanset køn.
  • 2. histologisk eller cytologisk bekræftet HR - positiv, HER2 - negativ avanceret brystkræft.
  • 3. For patienter i dosisoptrapningstrinnet er der ingen begrænsning af tidligere behandlinger. Undersøgeren skal vurdere, om patienterne i øjeblikket er egnede til tilmelding og berettigede til at modtage undersøgelsesmedicinske behandling. For patienter i dosisudvidelsesstadiet skal du opfylde følgende kriterier: patienten har modtaget (NEO) adjuvans endokrin terapi og har bevis for radiografisk tilbagefald eller progression i løbet af behandlingen eller inden for 12 måneder efter behandlingens afslutning. Patienten har lov til ikke at modtage mere end en række systemisk kemoterapi ved indstillingen tilbagefald og metastase. Patienten har ikke modtaget CDK4/6 -inhibitorbehandling ved indstillingen tilbagefald og metastase.
  • 4. mindst et målbart læsionsmøde RECIST V1.1-kriterier (patienter med kun knoglemetastaser kan tilmeldes dosisoptrapningstrinnet).
  • 5. Den østlige kooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status Score er 0 - 1.
  • 6. Den forudsagte overlevelsestid er mere end 6 måneder.
  • 7. De vigtigste organfunktioner skal opfylde protokolkriterierne inden for 7 dage før behandlingen.
  • 8. Deltag frivilligt i denne kliniske undersøgelse, forstå forskningsprocedurerne og være i stand til at underskrive den skriftlige informerede samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  • 1.. Tidligere diagnosticeret med HER2 - positiv brystkræft gennem patologisk undersøgelse.
  • 2. patienter, der er betragtet af efterforskeren som uegnet til endokrin terapi (f.eks., Patiser med visceral krise, der udgør øjeblikkelige livstruende risici på kort sigt, herunder: ukontrolleret massiv effusioner [pleural, perikardial eller peritoneal], pulmonal lymfangitisk carcinomatosis, eller HEPatisk involvering> 50%).
  • 3. patienter, der tidligere har modtaget behandling med fulvestrant eller hæmmere, såsom PI3K/Akt/mTOR.
  • 4. patienter med ukontrolleret akkumulering af tredje plads-væske (f.eks. Perikardial effusion, pleural effusion eller ascites), der kræver gentagen dræning eller andre terapeutiske interventioner, og betragtes som ikke-berettiget til tilmelding af efterforskere.
  • 5. Patienter med en historie med alvorlige lungesygdomme, såsom interstitiel lungesygdom og/eller lungebetændelse, eller pulmonal hypertension eller stråling lungebetændelse, der kræver glukokortikoidbehandling.
  • 6. Patienter med kronisk gastrointestinal dysfunktion manifesteret hovedsageligt som diarré, såsom Crohns sygdom, ulcerøs colitis, malabsorption eller diarré af grad ≥ 1; Intestinal obstruktion eller andre gastrointestinale sygdomme, der anses for klinisk signifikante af efterforskere.
  • 7. Patienter med kendte koagulationsforstyrrelser, såsom blødningstendens; Eller dem, der har brug for at bruge antikoagulantia, hvilket kan påvirke den intramuskulære injektion af fulvestrant eller brugen af ​​LHRH -agonister.
  • 8. Patienter med kendt overfølsomhed eller intolerance over for enhver komponent i undersøgelsesmedicin (er), deres excipienser eller LHRH -agonister (hvis relevant).
  • 9. Patienter med en historie med autoimmune sygdomme (undtagen tuberøs sklerose), immundefektsygdomme (inklusive positiv HIV -test) eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme eller en historie med organtransplantation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosis eskalering og ekspansion
Dosis eskalering, intravenøs infusion
Doseringen er 125 mg, mundtligt en gang om dagen. Taget kontinuerligt i tre uger efterfulgt af en pause i en uge med en behandlingscyklus på fire uger
Doseringen er 500 mg, intramuskulær injektion. Det gives den 1. og 15. dage af den første cyklus med en behandlingscyklus på fire uger. Derefter administreres det en gang hver fjerde uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomsten og hyppigheden af ​​bivirkninger (AE)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Dosisbegrænsende toksiciteter (DLT)
Tidsramme: Op til 1 år
Op til 1 år
Den anbefalede fase 3 -dosis
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Forekomsten og hyppigheden af ​​alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Den samlede rePonse -sats (Orr)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2025

Først opslået (Faktiske)

23. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner