- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06941142
En undersøgelse af sirolimus (albuminbundet) i kombination med palbociclib og fulvestrant til behandling af avanceret brystkræft
16. april 2025 opdateret af: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
En IB/III-undersøgelse til evaluering
Denne undersøgelse vedtager multicenter/randomiseret forsøgsdesign.
Det planlægger at tilmelde patienter med HR-positiv, HER2-negativ avanceret brystkræft, der er resistente over for (neo) adjuvans endokrin terapi.
Dosis-eskalering og dosis-ekspansionsundersøgelser vil blive udført for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige effektivitet af sirolimus (albuminbundet) i kombination med palbociclib og fulvestrant i denne patientpopulation.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
382
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Clinical Trials Information Group Officer
- Telefonnummer: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 1. Emner skal være over 18 år, uanset køn.
- 2. histologisk eller cytologisk bekræftet HR - positiv, HER2 - negativ avanceret brystkræft.
- 3. For patienter i dosisoptrapningstrinnet er der ingen begrænsning af tidligere behandlinger. Undersøgeren skal vurdere, om patienterne i øjeblikket er egnede til tilmelding og berettigede til at modtage undersøgelsesmedicinske behandling. For patienter i dosisudvidelsesstadiet skal du opfylde følgende kriterier: patienten har modtaget (NEO) adjuvans endokrin terapi og har bevis for radiografisk tilbagefald eller progression i løbet af behandlingen eller inden for 12 måneder efter behandlingens afslutning. Patienten har lov til ikke at modtage mere end en række systemisk kemoterapi ved indstillingen tilbagefald og metastase. Patienten har ikke modtaget CDK4/6 -inhibitorbehandling ved indstillingen tilbagefald og metastase.
- 4. mindst et målbart læsionsmøde RECIST V1.1-kriterier (patienter med kun knoglemetastaser kan tilmeldes dosisoptrapningstrinnet).
- 5. Den østlige kooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status Score er 0 - 1.
- 6. Den forudsagte overlevelsestid er mere end 6 måneder.
- 7. De vigtigste organfunktioner skal opfylde protokolkriterierne inden for 7 dage før behandlingen.
- 8. Deltag frivilligt i denne kliniske undersøgelse, forstå forskningsprocedurerne og være i stand til at underskrive den skriftlige informerede samtykkeformular.
Ekskluderingskriterier:
- 1.. Tidligere diagnosticeret med HER2 - positiv brystkræft gennem patologisk undersøgelse.
- 2. patienter, der er betragtet af efterforskeren som uegnet til endokrin terapi (f.eks., Patiser med visceral krise, der udgør øjeblikkelige livstruende risici på kort sigt, herunder: ukontrolleret massiv effusioner [pleural, perikardial eller peritoneal], pulmonal lymfangitisk carcinomatosis, eller HEPatisk involvering> 50%).
- 3. patienter, der tidligere har modtaget behandling med fulvestrant eller hæmmere, såsom PI3K/Akt/mTOR.
- 4. patienter med ukontrolleret akkumulering af tredje plads-væske (f.eks. Perikardial effusion, pleural effusion eller ascites), der kræver gentagen dræning eller andre terapeutiske interventioner, og betragtes som ikke-berettiget til tilmelding af efterforskere.
- 5. Patienter med en historie med alvorlige lungesygdomme, såsom interstitiel lungesygdom og/eller lungebetændelse, eller pulmonal hypertension eller stråling lungebetændelse, der kræver glukokortikoidbehandling.
- 6. Patienter med kronisk gastrointestinal dysfunktion manifesteret hovedsageligt som diarré, såsom Crohns sygdom, ulcerøs colitis, malabsorption eller diarré af grad ≥ 1; Intestinal obstruktion eller andre gastrointestinale sygdomme, der anses for klinisk signifikante af efterforskere.
- 7. Patienter med kendte koagulationsforstyrrelser, såsom blødningstendens; Eller dem, der har brug for at bruge antikoagulantia, hvilket kan påvirke den intramuskulære injektion af fulvestrant eller brugen af LHRH -agonister.
- 8. Patienter med kendt overfølsomhed eller intolerance over for enhver komponent i undersøgelsesmedicin (er), deres excipienser eller LHRH -agonister (hvis relevant).
- 9. Patienter med en historie med autoimmune sygdomme (undtagen tuberøs sklerose), immundefektsygdomme (inklusive positiv HIV -test) eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme eller en historie med organtransplantation.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosis eskalering og ekspansion
|
Dosis eskalering, intravenøs infusion
Doseringen er 125 mg, mundtligt en gang om dagen.
Taget kontinuerligt i tre uger efterfulgt af en pause i en uge med en behandlingscyklus på fire uger
Doseringen er 500 mg, intramuskulær injektion.
Det gives den 1. og 15. dage af den første cyklus med en behandlingscyklus på fire uger.
Derefter administreres det en gang hver fjerde uge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomsten og hyppigheden af bivirkninger (AE)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Op til 2 år
|
|
Dosisbegrænsende toksiciteter (DLT)
Tidsramme: Op til 1 år
|
Op til 1 år
|
|
Den anbefalede fase 3 -dosis
Tidsramme: Op til 2 år
|
Op til 2 år
|
|
Forekomsten og hyppigheden af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Op til 2 år
|
|
Den samlede rePonse -sats (Orr)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
30. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. april 2025
Først opslået (Faktiske)
23. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Antibakterielle midler
- Anti-infektionsmidler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antineoplastiske midler
- Antifungale midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Enzymhæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Hormonantagonister
- Østrogenreceptorantagonister
- Østrogenantagonister
- Fulvestrant
- Sirolimus
- Palbociclib
Andre undersøgelses-id-numre
- HB1901-009
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .