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Eine Studie über Sirolimus (Albumin-gebunden) in Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs

16. April 2025 aktualisiert von: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Eine IB/III-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sirolimus (Albumin-gebundenem) in Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant bei Patienten mit fortgeschrittenem HR-positiv, HER2-Negativen Brustkrebs

In dieser Studie werden multizentrisches/randomisiertes Studiendesign verwendet. Es ist geplant, Patienten mit HR-positiven, HER2-negativen fortgeschrittenen Brustkrebs einzuschreiben, die gegen eine adjuvante (NEO) endokrine Therapie resistent sind. Dosis-Eskalation und Dosis-Expansionsstudien werden durchgeführt, um die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit von Sirolimus (Albumin-gebunden) in Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant in dieser Patientenpopulation zu bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

382

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Clinical Trials Information Group Officer
  • Telefonnummer: 86-0311-69085587
  • E-Mail: ctr-contact@cspc.cn

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Die Probanden sollten über 18 Jahre alt sein, unabhängig vom Geschlecht.
  • 2. Histologisch oder zytologisch bestätigtes HR - positiv, HER2 - Negativ fortgeschrittener Brustkrebs.
  • 3. Für Patienten in der Dosis -Eskalationsphase gibt es keine Einschränkung früherer Behandlungen. Der Forscher muss beurteilen, ob die Patienten derzeit für die Einschreibung geeignet sind und die Studienmedikamentenbehandlung erhalten. Für Patienten in der Dosisausdehnung müssen die folgenden Kriterien erfüllt werden: Der Patient hat eine adjuvante endokrine Therapie (NEO) erhalten und hat Hinweise auf ein radiologisches Rezidiv oder Fortschreiten während der Behandlung oder innerhalb von 12 Monaten nach Ende der Behandlung. Der Patient darf bei Rezidiven und Metastasierung nicht mehr als eine Reihe systemischer Chemotherapie erhalten. Der Patient hat keine Cdk4/6 -Inhibitorbehandlung bei der Einstellung von Rezidiven und Metastasen erhalten.
  • 4. Mindestens eine messbare Läsionsbesprechung Rezist V1.1-Kriterien (Patienten mit nur Knochenmetastasen können in die Dosis-Eskalationsphase aufgenommen werden).
  • 5. Der Leistungsstatus -Score der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) beträgt 0 - 1.
  • 6. Die vorhergesagte Überlebenszeit beträgt mehr als 6 Monate.
  • 7. Die Hauptorganfunktionen müssen die Protokollkriterien innerhalb von 7 Tagen vor der Behandlung erfüllen.
  • 8. Nehmen Sie freiwillig an dieser klinischen Studie teil, verstehen Sie die Forschungsverfahren und können Sie das geschriebene Formular für die Einverständniserklärung unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • 1. mit HER2 - positiver Brustkrebs durch pathologische Untersuchung diagnostiziert.
  • 2. Patienten, die vom Forscher als ungeeignet für die endokrine Therapie angesehen werden (z. B. diejenigen mit viszeraler Krise, die sofortige lebensbedrohliche Risiken darstellen, einschließlich: unkontrollierte massive Effrusionen [Pleura, Perikarde oder Peritoneal], pulmonare lymphangitische Karrieren- oder Hepatik-Beteiligte> 50%).
  • 3. Patienten, die zuvor mit Fulvestrant oder Inhibitoren wie PI3K/AKT/MTOR behandelt wurden.
  • 4. Patienten mit unkontrollierter Flüssigkeitsansammlung im dritten Raum (z. B. Perikarderguss, Pleuraerguss oder Aszites), die wiederholte Entwässerung oder andere therapeutische Interventionen erfordern und von Forschern für die Aufnahme nicht berechtigt sind.
  • 5. Patienten mit schwerer Lungenerkrankungen wie interstitieller Lungenerkrankungen und/oder Lungenentzündung oder pulmonaler Hypertonie oder Strahlungspneumonie, die eine Behandlung mit Glukokortikoid erfordert.
  • 6. Patienten mit chronischer Magen -Darm -Dysfunktion manifestierten sich hauptsächlich als Durchfall, wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Malabsorption oder Durchfall des Grades ≥ 1; Darmobstruktion oder andere Magen -Darm -Erkrankungen, die von Forschern klinisch signifikant gelten.
  • 7. Patienten mit bekannten Gerinnungsstörungen wie Blutungsendenz; oder diejenigen, die Antikoagulanzien verwenden müssen, die die intramuskuläre Injektion von Fulvestrant oder die Verwendung von LHRH -Agonisten beeinflussen können.
  • 8. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder Intoleranz gegenüber Bestandteilen der Untersuchungsmedikamente, ihrer Hilfsstoffe oder der LHRH -Agonisten (falls zutreffend).
  • 9. Patienten mit Autoimmunerkrankungen (außer Tuberous Sklerose), Immunschwächekrankheiten (einschließlich positiver HIV -Test) oder anderer erworbener oder angeborener Immunschwächekrankheiten oder einer Vorgeschichte der Organtransplantation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dosiserkalation und Expansion
Dosiskalation, intravenöse Infusion
Die Dosierung beträgt 125 mg einmal am Tag oral. Drei Wochen lang ununterbrochen eingenommen, gefolgt von einer einwöchigen Pause mit einem Behandlungszyklus von vier Wochen
Die Dosierung beträgt 500 mg, intramuskuläre Injektion. Es wird am 1. und 15. Tagen des ersten Zyklus mit einem Behandlungszyklus von vier Wochen angegeben. Danach wird es alle vier Wochen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das Auftreten und die Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen (AE)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
bis zu 2 Jahre
Dosisbegrenzungstoxizitäten (DLT)
Zeitfenster: bis zu 1 Jahr
bis zu 1 Jahr
Die empfohlene Phase 3 -Dosis
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
bis zu 2 Jahre
Das Auftreten und die Häufigkeit schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
bis zu 2 Jahre
Allgemeine Referatungsrate (orr)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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