- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06941142
Eine Studie über Sirolimus (Albumin-gebunden) in Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs
16. April 2025 aktualisiert von: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Eine IB/III-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sirolimus (Albumin-gebundenem) in Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant bei Patienten mit fortgeschrittenem HR-positiv, HER2-Negativen Brustkrebs
In dieser Studie werden multizentrisches/randomisiertes Studiendesign verwendet.
Es ist geplant, Patienten mit HR-positiven, HER2-negativen fortgeschrittenen Brustkrebs einzuschreiben, die gegen eine adjuvante (NEO) endokrine Therapie resistent sind.
Dosis-Eskalation und Dosis-Expansionsstudien werden durchgeführt, um die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit von Sirolimus (Albumin-gebunden) in Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant in dieser Patientenpopulation zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
382
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Clinical Trials Information Group Officer
- Telefonnummer: 86-0311-69085587
- E-Mail: ctr-contact@cspc.cn
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Die Probanden sollten über 18 Jahre alt sein, unabhängig vom Geschlecht.
- 2. Histologisch oder zytologisch bestätigtes HR - positiv, HER2 - Negativ fortgeschrittener Brustkrebs.
- 3. Für Patienten in der Dosis -Eskalationsphase gibt es keine Einschränkung früherer Behandlungen. Der Forscher muss beurteilen, ob die Patienten derzeit für die Einschreibung geeignet sind und die Studienmedikamentenbehandlung erhalten. Für Patienten in der Dosisausdehnung müssen die folgenden Kriterien erfüllt werden: Der Patient hat eine adjuvante endokrine Therapie (NEO) erhalten und hat Hinweise auf ein radiologisches Rezidiv oder Fortschreiten während der Behandlung oder innerhalb von 12 Monaten nach Ende der Behandlung. Der Patient darf bei Rezidiven und Metastasierung nicht mehr als eine Reihe systemischer Chemotherapie erhalten. Der Patient hat keine Cdk4/6 -Inhibitorbehandlung bei der Einstellung von Rezidiven und Metastasen erhalten.
- 4. Mindestens eine messbare Läsionsbesprechung Rezist V1.1-Kriterien (Patienten mit nur Knochenmetastasen können in die Dosis-Eskalationsphase aufgenommen werden).
- 5. Der Leistungsstatus -Score der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) beträgt 0 - 1.
- 6. Die vorhergesagte Überlebenszeit beträgt mehr als 6 Monate.
- 7. Die Hauptorganfunktionen müssen die Protokollkriterien innerhalb von 7 Tagen vor der Behandlung erfüllen.
- 8. Nehmen Sie freiwillig an dieser klinischen Studie teil, verstehen Sie die Forschungsverfahren und können Sie das geschriebene Formular für die Einverständniserklärung unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- 1. mit HER2 - positiver Brustkrebs durch pathologische Untersuchung diagnostiziert.
- 2. Patienten, die vom Forscher als ungeeignet für die endokrine Therapie angesehen werden (z. B. diejenigen mit viszeraler Krise, die sofortige lebensbedrohliche Risiken darstellen, einschließlich: unkontrollierte massive Effrusionen [Pleura, Perikarde oder Peritoneal], pulmonare lymphangitische Karrieren- oder Hepatik-Beteiligte> 50%).
- 3. Patienten, die zuvor mit Fulvestrant oder Inhibitoren wie PI3K/AKT/MTOR behandelt wurden.
- 4. Patienten mit unkontrollierter Flüssigkeitsansammlung im dritten Raum (z. B. Perikarderguss, Pleuraerguss oder Aszites), die wiederholte Entwässerung oder andere therapeutische Interventionen erfordern und von Forschern für die Aufnahme nicht berechtigt sind.
- 5. Patienten mit schwerer Lungenerkrankungen wie interstitieller Lungenerkrankungen und/oder Lungenentzündung oder pulmonaler Hypertonie oder Strahlungspneumonie, die eine Behandlung mit Glukokortikoid erfordert.
- 6. Patienten mit chronischer Magen -Darm -Dysfunktion manifestierten sich hauptsächlich als Durchfall, wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Malabsorption oder Durchfall des Grades ≥ 1; Darmobstruktion oder andere Magen -Darm -Erkrankungen, die von Forschern klinisch signifikant gelten.
- 7. Patienten mit bekannten Gerinnungsstörungen wie Blutungsendenz; oder diejenigen, die Antikoagulanzien verwenden müssen, die die intramuskuläre Injektion von Fulvestrant oder die Verwendung von LHRH -Agonisten beeinflussen können.
- 8. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder Intoleranz gegenüber Bestandteilen der Untersuchungsmedikamente, ihrer Hilfsstoffe oder der LHRH -Agonisten (falls zutreffend).
- 9. Patienten mit Autoimmunerkrankungen (außer Tuberous Sklerose), Immunschwächekrankheiten (einschließlich positiver HIV -Test) oder anderer erworbener oder angeborener Immunschwächekrankheiten oder einer Vorgeschichte der Organtransplantation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Dosiserkalation und Expansion
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Dosiskalation, intravenöse Infusion
Die Dosierung beträgt 125 mg einmal am Tag oral.
Drei Wochen lang ununterbrochen eingenommen, gefolgt von einer einwöchigen Pause mit einem Behandlungszyklus von vier Wochen
Die Dosierung beträgt 500 mg, intramuskuläre Injektion.
Es wird am 1. und 15. Tagen des ersten Zyklus mit einem Behandlungszyklus von vier Wochen angegeben.
Danach wird es alle vier Wochen durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Das Auftreten und die Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen (AE)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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bis zu 2 Jahre
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Dosisbegrenzungstoxizitäten (DLT)
Zeitfenster: bis zu 1 Jahr
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bis zu 1 Jahr
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Die empfohlene Phase 3 -Dosis
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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bis zu 2 Jahre
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Das Auftreten und die Häufigkeit schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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bis zu 2 Jahre
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Allgemeine Referatungsrate (orr)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. April 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Hautkrankheiten
- Brusterkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Antibakterielle Mittel
- Antiinfektiva
- Antibiotika, Antineoplastika
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Antimykotische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Antineoplastische Wirkstoffe, hormonell
- Enzyminhibitoren
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Hormonantagonisten
- Östrogenrezeptorantagonisten
- Östrogenantagonisten
- Fulvestrant
- Sirolimus
- Palbociclib
Andere Studien-ID-Nummern
- HB1901-009
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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