Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af US-styret PNM i CrossFit med ikke-specifikke skuldersmerter. RCT

25. august 2025 opdateret af: Alberto Carcasona Otal, Universidad de Zaragoza

Ændringer i skulderstyrke, mobilitet og rekruttering af muskler efter ultralydstyret perkutan neuromodulation i CrossFit-atleter med ikke-specifik skuldersmerter: Et randomiseret kontrolleret forsøg

CrossFit er et fysisk træningsprogram med høj intensitet, der kombinerer øvelser fra forskellige discipliner, såsom vægtløftning, friidræt, løb og gymnastik. De tre vigtigste egenskaber ved denne sportsdisciplin er som følger: For det første udførelse af funktionelle bevægelser; for det andet at udføre dem med høj intensitet; og til sidst konstant variation. Denne træningsmodel har vist forbedringer i styrke, kraft, balance, fleksibilitet og kardiorespiratorisk kapacitet.

Der er forskellige risikofaktorer, der er beskrevet i litteraturen, der kan føre til skader hos CrossFit -atleter. Det er blevet antydet, at krævende træningsprogrammer øger denne risiko, især når de udføres forkert (dårlig teknik). Derudover kan overdreven træningsbelastning og -frekvens føre til tidlig træthed, større opfattet indsats og risikabelt bevægelsesudførelse.

På den anden side synes ældre alder, mandlig køn og tidligere skader også at være relevante risikofaktorer samt udføre strækninger inden CrossFit -praksis. Flere undersøgelser har vist, at skulderen er leddet med den højeste udbredelse af skader i denne sport, der overgår andre almindeligt påvirkede samlinger, såsom lændehvirvelsøjlen eller knæet.

Blandt den store række skader, der er relateret til skulderen, har diagnosen "ikke -specifik skuldersmerter" en høj forekomst i den voksne befolkning. Dette udtryk bruges til at beskrive kliniske tilfælde, hvor det ikke er muligt at identificere den specifikke årsag til smerten, og er berettiget af dens multifaktorielle etiologi, som er forbundet med flere risikofaktorer. Disse inkluderer: Ubalance i styrkeforholdet mellem interne og eksterne rotatorer, begrænsninger i rotationsmobilitet i det glenohumerale led, underskud i motorisk kontrol af den skulderulære muskulatur, skuldermuskeltræthed og den gentagne udførelse af overheadøvelser.

Denne sidste faktor er især relevant i CrossFit -befolkningen, da sådanne bevægelser er hyppige i disciplinen. Gentagne overheadøvelser er blevet forbundet med et underskud i glenohumeral intern rotation. Fra et biomekanisk perspektiv er denne bevægelse mere effektiv, når den ledsages af ekstern rotation, så intern rotationsbegrænsning kan kompromittere bevægelsen. Dette underskud er blevet knyttet til modificerbare muskuloskeletale faktorer, såsom posterior kapselstivhed, forkortelse af infraspinatus eller teres mindre muskler og scapulære mekanikændringer samt ikke-modificerbare faktorer som knoglersion observeret hos unge atleter. Disse tilstande kan føre til smerter og/eller glenoid labrum -patologi.

Med hensyn til den kliniske håndtering af ikke -specifikke skuldersmerter er konservativ fysioterapibehandling den mest almindelige tilgang. Dette er baseret på manuel terapi og terapeutisk træning. I de senere år har invasiv fysioterapi imidlertid opnået popularitet i behandlingen af ​​muskuloskeletale lidelser gennem teknikker, såsom ultralydstyret perkutan neuromodulation (US-guidet PNM). Denne teknik involverer at levere elektrisk stimulering gennem en akupunkturnål placeret nær nerven (epineurium) eller det motoriske punkt i målmuskelen med det formål at gendanne korrekt funktionalitet af patologiske neuromuskulære strukturer.

US-styret PNM, der blev anvendt på både de nedre og øvre lemmer, har vist effektivitet hos både raske individer og individer med forskellige muskuloskeletale lidelser, forbedring af smerter, styrke, fleksibilitet og normalisering af neurale excitabilitet.

I øjeblikket er der terapeutiske træningsprotokoller, der bruges til både evaluering og behandling af ikke -specifikke skuldersmerter hos CrossFit -atleter. Derudover er der USA-styrede PNM-protokoller, der er blevet anvendt på sunde CrossFit-atleter og har vist forbedringer i skulderrotationsstyrken. Imidlertid er USA-styret PNM endnu ikke undersøgt i en population af CrossFit-atleter med ikke-specifikke skuldersmerter. Derfor sigter dette randomiserede kliniske forsøg på at evaluere effektiviteten af ​​to forskellige US-styrede PNM-protokoller, hvor man analyserer, hvilken metode der er mest passende til at reducere risikofaktorerne forbundet med udviklingen af ​​ikke-specifikke skuldersmerter hos CrossFit-atleter.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zaragoza
      • Zaragoza, Zaragoza, Spanien, 50009
        • University of Zaragoza

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Være over 18 år.
  • Har skuldersmerter, der varer mere end 3 måneder.
  • Smerten må ikke have en tilsyneladende årsag, hvilket betyder, at der ikke er nogen specifik diagnose, og den betragtes derfor som ikke -specifik smerte.
  • Tog CrossFit mindst 3 dage om ugen.

Ekskluderingskriterier:

  • Har modtaget enhver medicinsk eller fysioterapibehandling for ikke -specifikke skuldersmerter.
  • Har haft tidligere skulderoperation.
  • Nuværende frygt for nåle (belonephobia) eller frygt for den amerikanske guidede PNM-intervention.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: US-styret PNM 10 Hz
En session med amerikansk-styret PNM med en frekvens på 10 Hz.
Den USA-styrede PNM-intervention udføres med patienten i den tilbøjelige position, skulderen, der skal behandles bøjet ved 90 grader, humerus delvist understøttet på bordet, albuen bøjet ved 90 grader, og muskulaturen afslappet. Nåle indsættes nær perineuriet af de axillære og suprascapular nerver. Før nålens indsættelse rengøres huden med isopropylalkohol og chlorhexidin. PNM-interventionen vil bestå af at anvende en kompenseret asymmetrisk bifasisk strøm, med en rektangulær positiv fase og en trekantet negativ fase, ved en frekvens på 10 Hz, pulsbredde på 240 μs, og den maksimale tolererede intensitet, der fremkalder en smertefri maksimal muskelkontraktion efter denne protokol: 10 stimulationer af 10 sekunder hver, med en 10-sekund mellem stimuleringer.
Eksperimentel: US-styret pnm 1 Hz
En session med amerikansk-styret PNM med en frekvens på 1 Hz.
Samme intervention som tidligere beskrevet, med den eneste forskel, at frekvensen vil være 1 Hz i stedet for 10 Hz.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrkeforhold mellem ER/IR
Tidsramme: Målingerne blev foretaget præintervention og straks efter intervention.
Et håndholdt dynamometer (HHD) med enheder i kg kraft (KGF) blev anvendt. Deltageren blev placeret i henhold til instruktionerne fra Hams et al., Siddende med hoften og knæet bøjet ved 90 grader, fødderne flade på gulvet, bagagerummet lodret, skulder ved 0 grader af bortførelse og neutral rotation og albue i kontakt med bagagerummet, bøjet ved 90 grader. Dynamometeret blev anbragt på den distale tredjedel af den indre underarm for at vurdere intern rotation (IR) og på den distale tredjedel af den ydre underarm for at vurdere ekstern rotation (ER). Atleter blev bedt om at producere den maksimale isometriske kraft i 10 sekunder, mens evaluatoren påførte den samme kraft i den modsatte retning. Tre test blev udført bilateralt med en hvile på et minut mellem hver test, og de endelige data var gennemsnittet af de tre test. Styrkeforholdet blev beregnet ved at dele ER/IR, med 2: 3 (0,66) betragtes som det ideelle forhold.
Målingerne blev foretaget præintervention og straks efter intervention.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glenohumeral rotationsmobilitet
Tidsramme: Målingerne blev foretaget præintervention og straks efter intervention.
Et digitalt goniometer (Halo), der har vist gyldighed og pålidelighed til målinger i skulderleddet, blev anvendt. For hver deltager blev bilateral intern rotation (IR) og ekstern rotation (ER) målt. Derefter blev begge rotationer opsummeret for at skabe en tredje variabel: den samlede rotationsbevægelsesbue (ART). Patienten blev anbragt i liggende position, med skulderen bortført ved 90 grader, albuen bøjede sig ved 90 grader, og underarmen vinkelret på gulvet. En evaluator stabiliserede scapulaen ved at anvende pres på coracoid -processen, mens en anden evaluator udførte passiv intern/ekstern rotation og placerede goniometeret på den distale tredjedel af underarmen på dens rygside. Passiv mobilisering blev afsluttet, da den første "slutfølelse" blev nået, eller da scapulaen begyndte at bevæge sig. To målinger af hver rotation blev foretaget på hver skulder, og de endelige data var gennemsnittet af begge målinger.
Målingerne blev foretaget præintervention og straks efter intervention.
Skapulær motorisk kontrol
Tidsramme: Målingerne blev foretaget præintervention og straks efter intervention.
En overfladeelektromyograf fra det kommercielle brand Mdurance, som er blevet valideret og brugt i litteraturen, blev anvendt. Ifølge Kibler et al. Opnås korrekt scapulær motorisk kontrol primært gennem de øvre og nedre trapeziusmuskler og serratus anterior. Derfor blev overfladeelektroder placeret bilateralt på de tre nævnte tre muskler, og atleten blev bedt om at udføre fem gentagelser af Glenohumeral bortførelse i det scapulære plan. Elektromyografsoftwaren registrerede aktiveringsniveauet for de tre muskler såvel som rækkefølgen af ​​aktivering af muskulaturen.
Målingerne blev foretaget præintervention og straks efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alberto Carcasona, Physiotherapist, IIS Aragón, University of Zaragoza

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2025

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NMP-e, CrossFit, dolor hombro

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data deles på en rimelig anmodning, der kontakter med hovedforfatteren, når data er blevet offentliggjort.

Uanset hvad vil individuelle deltagerdata (IPD) blive delt med andre forskere i overensstemmelse med datadelingsprotokoller og deltagernes samtykke, hvilket sikrer fortrolighed og etiske overvejelser opretholdes.

IPD-delingstidsramme

Når der er offentliggjort forskning

IPD-delingsadgangskriterier

Undersøgelsesprotokol vil blive offentliggjort i et videnskabeligt tidsskrift

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner