Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av USA-guidet PNM i CrossFit med ikke-spesifikk skuldersmerter

25. august 2025 oppdatert av: Alberto Carcasona Otal, Universidad de Zaragoza

Endringer i skulderstyrke, mobilitet og rekruttering

CrossFit er et fysisk treningsprogram med høy intensitet som kombinerer øvelser fra forskjellige fagområder, for eksempel vektløfting, friidrett, løping og gymnastikk. De tre hovedegenskapene ved denne sportsdisiplinen er som følger: For det første utførelsen av funksjonelle bevegelser; for det andre å utføre dem med høy intensitet; og til slutt konstant variasjon. Denne treningsmodellen har vist forbedringer i styrke, kraft, balanse, fleksibilitet og kardiorespiratoriske kapasiteter.

Det er forskjellige risikofaktorer beskrevet i litteraturen som kan føre til skader i CrossFit -idrettsutøvere. Det har blitt antydet at krevende treningsprogrammer øker denne risikoen, spesielt når de utføres feil (dårlig teknikk). I tillegg kan overdreven treningsbelastning og frekvens føre til tidlig tretthet, større opplevd innsats og risikofylt bevegelse av bevegelse.

På den annen side ser det ut til at eldre alder, mannlig kjønn og tidligere skader også er relevante risikofaktorer, samt å utføre strekninger før CrossFit -praksis. Flere studier har vist at skulderen er leddet med den høyeste forekomsten av skade i denne sporten, og overgår andre ofte påvirkede ledd som lumbalryggen eller kneet.

Blant det store utvalget av skader relatert til skulderen, har diagnosen "ikke -spesifikk skuldersmerter" en høy forekomst i den voksne befolkningen. Dette uttrykket brukes til å beskrive kliniske tilfeller der det ikke er mulig å identifisere den spesifikke årsaken til smertene, og er rettferdiggjort av dens multifaktorielle etiologi, som er assosiert med flere risikofaktorer. Disse inkluderer: ubalanse i styrkeforholdet mellom interne og eksterne rotatorer, begrensninger i rotasjonsmobilitet av glenohumeral ledd, underskudd i motorisk kontroll av den skapulære muskulaturen, skuldermuskelutmattelse og repeterende utførelse av overheadøvelser.

Denne siste faktoren er spesielt relevant i CrossFit -befolkningen, ettersom slike bevegelser hyppige er i disiplinen. Gjentatte overheadøvelser har blitt assosiert med et underskudd i glenohumeral indre rotasjon. Fra et biomekanisk perspektiv er denne bevegelsen mer effektiv når den ledsages av ytre rotasjon, slik at intern rotasjonsbegrensning kan kompromittere bevegelsen. Dette underskuddet har vært koblet til modifiserbare muskel- og skjelettfaktorer som bakre kapselstivhet, forkortelse av infraspinatus eller teres mindre muskler, og scapular mekanikkendringer, så vel som ikke-modifiserbare faktorer som bein-torsjon observert i unge idrettsutøvere. Disse forholdene kan føre til smerter og/eller glenoid labrumpatologi.

Når det gjelder klinisk behandling av ikke -spesifikke skuldersmerter, er konservativ fysioterapibehandling den vanligste tilnærmingen. Dette er basert på manuell terapi og terapeutisk trening. De siste årene har imidlertid invasiv fysioterapi fått popularitet i behandlingen av muskel- og skjelettsykdommer gjennom teknikker som ultralydstyrt perkutan nevromodulering (USA-guidet PNM). Denne teknikken innebærer å levere elektrisk stimulering gjennom en akupunkturnål plassert nær nerven (epineurium) eller motorpunktet til målmuskelen, med sikte på å gjenopprette riktig funksjonalitet av patologiske nevromuskulære strukturer.

USA-guidet PNM, brukt på både nedre og overekstremitet, har vist effektivitet hos både friske individer og personer med forskjellige muskel- og skjelettsykdommer, forbedring av smerter, styrke, fleksibilitet og normalisering av nevral eksitabilitet.

For øyeblikket er det terapeutiske treningsprotokoller som brukes til både evaluering og behandling av ikke -spesifikke skuldersmerter hos CrossFit -idrettsutøvere. I tillegg er det USA-guidede PNM-protokoller som har blitt brukt på sunne CrossFit-idrettsutøvere og har vist forbedringer i skulderrotasjonsstyrken. Imidlertid har USA-guidet PNM ennå ikke blitt studert i en befolkning av CrossFit-idrettsutøvere med ikke-spesifikke skuldersmerter. Derfor tar denne randomiserte kliniske studien som mål å evaluere effektiviteten til to forskjellige amerikanske-guidede PNM-protokoller, og analysere hvilken metodikk som er mest passende for å redusere risikofaktorene forbundet med utviklingen av ikke-spesifikke skuldersmerter hos CrossFit-idrettsutøvere.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zaragoza
      • Zaragoza, Zaragoza, Spania, 50009
        • University of Zaragoza

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Være over 18 år gammel.
  • Har skuldersmerter som varer mer enn 3 måneder.
  • Smertene må ikke ha en tydelig årsak, noe som betyr at det ikke er noen spesifikk diagnose, og dermed anses det som ikke -spesifikke smerter.
  • Tren CrossFit minst 3 dager per uke.

Eksklusjonskriterier:

  • Har fått noen medisinsk eller fysioterapibehandling for ikke -spesifikke skuldersmerter.
  • Har hatt tidligere skulderoperasjoner.
  • Presentere frykt for nåler (belonefobi) eller frykt for den USA-guidede PNM-intervensjonen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: USA-guidet PNM 10 Hz
En økt med US-guidet PNM med en frekvens på 10 Hz.
Den USA-guidede PNM-intervensjonen vil bli utført med pasienten i utsatt stilling, skulderen som skal behandles bøyd ved 90 grader, humerus delvis støttes på bordet, albuen bøyes ved 90 grader, og muskulaturen slappet av. Nålene vil bli satt inn i nærheten av perineurium av aksillær- og suprascapulære nerver. Før innsetting av nålen vil huden bli renset med isopropylalkohol og klorheksidin. PNM-intervensjonen vil bestå av å påføre en kompensert asymmetrisk bifasisk strøm, med en rektangulær positiv fase og en trekantet negativ fase, med en frekvens på 10 Hz, pulsbredde på 240 μs, og den maksimale tolerert intensiteten som fremkaller en smertefri maksimal muskelkontraksjon, etter denne stimuleringen.
Eksperimentell: USA-guidet PNM 1 Hz
En økt med USA-guidet PNM med en frekvens på 1 Hz.
Samme inngrep som tidligere beskrevet, med den eneste forskjellen er at frekvensen vil være 1 Hz i stedet for 10 Hz.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrkeforhold mellom ER/IR
Tidsramme: Målingene ble tatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.
Et håndholdt dynamometer (HHD) med enheter i kg kraft (KGF) ble brukt. Deltakeren ble plassert i henhold til instruksjonene fra Hams et al., Sittende med hoften og kneet bøyd ved 90 grader, føtter flat på gulvet, bagasjerommet oppreist, skulderen ved 0 grader av bortføring og nøytral rotasjon, og albuen i kontakt med bagasjerommet, bøyd ved 90 grader. Dynamometeret ble plassert på den distale tredjedelen av den indre underarmen for å vurdere indre rotasjon (IR) og på den distale tredjedelen av den ytre underarmen for å vurdere ekstern rotasjon (ER). Idrettsutøvere ble bedt om å produsere den maksimale isometriske kraften i 10 sekunder, mens evaluatoren påførte den samme kraften i motsatt retning. Tre tester ble utført bilateralt, med en minutts hvile mellom hver test, og de endelige dataene var gjennomsnittet av de tre testene. Styrkeforholdet ble beregnet ved å dele ER/IR, med 2: 3 (0,66) betraktet som det ideelle forholdet.
Målingene ble tatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glenohumeral rotasjonsmobilitet
Tidsramme: Målingene ble tatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.
Et digitalt goniometer (Halo), som har vist gyldighet og pålitelighet for målinger i skulderleddet, ble brukt. For hver deltaker ble bilateral intern rotasjon (IR) og ekstern rotasjon (ER) målt. Deretter ble begge rotasjonene summert for å skape en tredje variabel: den totale rotasjonsbevegelsesbuen (ART). Pasienten ble plassert i ryggraden, med skulderen bortført ved 90 grader, albuen bøyde seg ved 90 grader, og underarmen vinkelrett på gulvet. En evaluator stabiliserte scapulaen ved å bruke trykk på korakoidprosessen, mens en annen evaluator utførte passiv intern/ekstern rotasjon og plasserte goniometeret på den distale tredjedelen av underarmen på ryggsiden. Passiv mobilisering ble fullført da den første "sluttfølelsen" ble nådd eller når scapula begynte å bevege seg. To målinger av hver rotasjon ble tatt på hver skulder, og sluttdataene var gjennomsnittet av begge målingene.
Målingene ble tatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.
Scapular Motor Control
Tidsramme: Målingene ble tatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.
En overflateelektromyograf fra det kommersielle merket MDurance, som har blitt validert og brukt i litteraturen, ble brukt. I følge Kibler et al. Oppnås riktig scapular motorisk kontroll først og fremst gjennom de øvre og nedre trapezius -musklene og serratus fremre. Derfor ble overflateelektroder plassert bilateralt på de tre nevnte musklene, og idrettsutøveren ble bedt om å utføre fem repetisjoner av glenohumeral bortføring i det skapulære planet. Elektromyografprogramvaren registrerte aktiveringsnivået til de tre musklene, så vel som rekkefølgen av aktivering av muskulaturen.
Målingene ble tatt før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alberto Carcasona, Physiotherapist, IIS Aragón, University of Zaragoza

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

6. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NMP-e, CrossFit, dolor hombro

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil bli delt på en rimelig forespørsel som kontakt med hovedforfatteren når data er publisert.

Uansett vil individuelle deltakerdata (IPD) bli delt med andre forskere i samsvar med datadelingsprotokoller og deltakers samtykke, og sikre at konfidensialitet og etiske hensyn opprettholdes.

IPD-delingstidsramme

Når forskning er publisert

Tilgangskriterier for IPD-deling

Studieprotokoll vil bli publisert i et vitenskapelig tidsskrift

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere