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Effet du PNM guidé par les États-Unis dans CrossFit avec une douleur à l'épaule non spécifique

25 août 2025 mis à jour par: Alberto Carcasona Otal, Universidad de Zaragoza

Changements dans la force de l'épaule, la mobilité et le recrutement musculaire après une neuromodulation percutanée à ultrasons chez les athlètes CrossFit avec une douleur à l'épaule non spécifique: un essai contrôlé randomisé

CrossFit est un programme d'entraînement physique de haute intensité qui combine des exercices de diverses disciplines, telles que l'haltérophilie, l'athlétisme, la course et la gymnastique. Les trois principales caractéristiques de cette discipline sportive sont les suivantes: Premièrement, l'exécution des mouvements fonctionnels; deuxièmement, les effectuer à une intensité élevée; et enfin, variation constante. Ce modèle de formation a montré des améliorations de la force, de la puissance, de l'équilibre, de la flexibilité et des capacités cardiorespiratoires.

Il existe divers facteurs de risque décrits dans la littérature qui peuvent entraîner des blessures chez les athlètes CrossFit. Il a été suggéré que les programmes de formation exigeants augmentent ce risque, en particulier lorsqu'ils sont incorrectement effectués (mauvaise technique). De plus, une charge et une fréquence d'entraînement excessives peuvent entraîner une fatigue précoce, un plus grand effort perçu et une exécution des mouvements risqués.

D'un autre côté, l'âge plus avancé, le sexe masculin et les blessures précédentes semblent également être des facteurs de risque pertinents, ainsi que des étirements avant la pratique de CrossFit. Plusieurs études ont montré que l'épaule est l'articulation avec la prévalence de blessure la plus élevée dans ce sport, dépassant d'autres articulations couramment touchées telles que la colonne lombaire ou le genou.

Parmi la grande variété de blessures liées à l'épaule, le diagnostic de «douleur à l'épaule non spécifique» a une prévalence élevée dans la population adulte. Ce terme est utilisé pour décrire les cas cliniques où il n'est pas possible d'identifier la cause spécifique de la douleur, et est justifié par son étiologie multifactorielle, qui est associée à plusieurs facteurs de risque. Ceux-ci comprennent: déséquilibre dans le rapport de résistance entre les rotateurs internes et externes, les limites de la mobilité rotationnelle de l'articulation gléno-humérale, les déficits du contrôle moteur de la musculature scapulaire, la fatigue musculaire de l'épaule et l'exécution répétitive des exercices de frais généraux.

Ce dernier facteur est particulièrement pertinent dans la population croisée, car ces mouvements sont fréquents dans la discipline. Des exercices de frais généraux répétés ont été associés à un déficit de rotation interne gléno-humérale. D'un point de vue biomécanique, ce mouvement est plus efficace lorsqu'il est accompagné d'une rotation externe, de sorte que la limitation de rotation interne peut compromettre le mouvement. Ce déficit a été lié à des facteurs musculo-squelettiques modifiables tels que la raideur de la capsule postérieure, le raccourcissement de l'infraspinatus ou des muscles mineurs du TERES, et des altérations de mécanique scapulaire, ainsi que des facteurs non modifiables comme la torsion osseuse observée chez les jeunes athlètes. Ces conditions peuvent entraîner des douleurs et / ou une pathologie glénoïde labrum.

En ce qui concerne la gestion clinique de la douleur à l'épaule non spécifique, le traitement de la physiothérapie conservatrice est l'approche la plus courante. Ceci est basé sur la thérapie manuelle et l'exercice thérapeutique. Cependant, ces dernières années, la physiothérapie invasive a gagné en popularité dans le traitement des troubles musculo-squelettiques par le biais de techniques telles que la neuromodulation percutanée guidée par ultrasons (PNM guidé par les États-Unis). Cette technique consiste à fournir une stimulation électrique à travers une aiguille d'acupuncture placée près du nerf (épinier) ou le point moteur du muscle cible, visant à restaurer une fonctionnalité appropriée des structures neuromusculaires pathologiques.

Le PNM guidé par les États-Unis, appliqué à la fois aux membres inférieurs et supérieurs, a montré l'efficacité à la fois chez les individus en bonne santé et les sujets atteints de divers troubles musculo-squelettiques, améliorant la douleur, la force, la flexibilité et la normalisation de l'excitabilité neuronale.

Actuellement, il existe des protocoles d'exercices thérapeutiques utilisés à la fois pour l'évaluation et le traitement des douleurs à l'épaule non spécifiques chez les athlètes CrossFit. De plus, il existe des protocoles PNM guidés par les États-Unis qui ont été appliqués aux athlètes de CrossFit sains et ont démontré des améliorations de la force de rotation des épaules. Cependant, le PNM guidé par les États-Unis n'a pas encore été étudié dans une population d'athlètes CrossFit souffrant de douleur à l'épaule non spécifique. Par conséquent, cet essai clinique randomisé vise à évaluer l'efficacité de deux protocoles PNM guidés par les États-Unis différents, analysant quelle méthodologie est la plus appropriée pour réduire les facteurs de risque associés au développement de la douleur à l'épaule non spécifique chez les athlètes CrossFit.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Zaragoza
      • Zaragoza, Zaragoza, Espagne, 50009
        • University of Zaragoza

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Avoir plus de 18 ans.
  • Ont une douleur à l'épaule qui dure plus de 3 mois.
  • La douleur ne doit pas avoir de cause apparente, ce qui signifie qu'il n'y a pas de diagnostic spécifique, et donc il est considéré comme une douleur non spécifique.
  • Train CrossFit au moins 3 jours par semaine.

Critères d'exclusion:

  • Ont reçu un traitement médical ou de physiothérapie pour une douleur à l'épaule non spécifique.
  • Ont subi une chirurgie de l'épaule antérieure.
  • Présent la peur des aiguilles (belonphobie) ou la peur de l'intervention PNM guidée par les États-Unis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: PNM guidé aux États-Unis 10 Hz
Une session de PNM guidé par les États-Unis à une fréquence de 10 Hz.
L'intervention PNM guidée par les États-Unis sera réalisée avec le patient en position couchée, l'épaule à traiter fléchie à 90 degrés, l'humérus partiellement soutenu sur la table, le coude fléchi à 90 degrés et la musculature se détend. Les aiguilles seront insérées près du perineurium des nerfs axillaires et suprascapulaires. Avant l'insertion de l'aiguille, la peau sera nettoyée avec de l'alcool isopropylique et de la chlorhexidine. L'intervention PNM consistera en appliquant un courant biphasique asymétrique compensé, avec une phase positive rectangulaire et une phase négative triangulaire, à une fréquence de 10 Hz, une largeur de pouls de 240 μs, et l'intensité maximale tolérée qui provoque une contraction musculaire maximale sans douleur, après ce protocole: 10 stimulations de 10 secondes chacune, avec une concurrence entre 10 secondes.
Expérimental: PNM-Guidé aux États-Unis 1 Hz
Une session de PNM guidé par les États-Unis à une fréquence de 1 Hz.
Même intervention que décrite précédemment, la seule différence étant que la fréquence sera de 1 Hz au lieu de 10 Hz.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport de résistance entre ER / IR
Délai: Les mesures ont été prises avant l'intervention et immédiatement après l'intervention.
Un dynamomètre à main (HHD) avec des unités en kg de force (KGF) a été utilisé. Le participant a été positionné selon les instructions de Hams et al., Assis avec la hanche et le genou fléchis à 90 degrés, les pieds à plat sur le sol, le tronc droit, l'épaule à 0 degrés d'enlèvement et la rotation neutre, et le coude en contact avec le tronc, fléchi à 90 degrés. Le dynamomètre a été placé sur le tiers distal de l'avant-bras interne pour évaluer la rotation interne (IR) et sur le tiers distal de l'avant-bras extérieur pour évaluer la rotation externe (ER). Les athlètes ont été invités à produire la force isométrique maximale pendant 10 secondes, tandis que l'évaluateur a appliqué la même force dans la direction opposée. Trois tests ont été effectués bilatéralement, avec un repos d'une minute entre chaque test, et les données finales étaient la moyenne des trois tests. Le rapport de résistance a été calculé en divisant ER / IR, avec 2: 3 (0,66) considéré comme le rapport idéal.
Les mesures ont été prises avant l'intervention et immédiatement après l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mobilité rotationnelle gléno-humérale
Délai: Les mesures ont été prises avant l'intervention et immédiatement après l'intervention.
Un goniomètre numérique (halo), qui a démontré la validité et la fiabilité des mesures dans l'articulation de l'épaule, a été utilisé. Pour chaque participant, la rotation interne bilatérale (IR) et la rotation externe (ER) ont été mesurées. Par la suite, les deux rotations ont été additionnées pour créer une troisième variable: l'arc total de mouvement de rotation (ART). Le patient a été placé en position couchée, avec l'épaule enlevée à 90 degrés, le coude fléchi à 90 degrés et l'avant-bras perpendiculaire au sol. Un évaluateur a stabilisé l'omoplate en appliquant une pression sur le processus coracoïde, tandis qu'un autre évaluateur a effectué une rotation interne / externe passive et a placé le goniomètre sur le tiers distal de l'avant-bras de son côté dorsal. La mobilisation passive a été achevée lorsque la première «feel fin» a été atteinte ou lorsque l'omoplate a commencé à bouger. Deux mesures de chaque rotation ont été prises sur chaque épaule, et les données finales étaient la moyenne des deux mesures.
Les mesures ont été prises avant l'intervention et immédiatement après l'intervention.
Contrôle du moteur scapulaire
Délai: Les mesures ont été prises avant l'intervention et immédiatement après l'intervention.
Un électromyographe de surface de la marque commerciale Mdurance, qui a été validé et utilisé dans la littérature, a été utilisé. Selon Kibler et al., Un bon contrôle du moteur scapulaire est principalement obtenu par les muscles trapèze supérieur et inférieur et le serratus antérieur. Par conséquent, les électrodes de surface ont été placées bilatéralement sur les trois muscles mentionnés, et l'athlète a été invité à effectuer cinq répétitions d'abduction gléno-humérale dans le plan scapulaire. Le logiciel électromyographe a enregistré le niveau d'activation des trois muscles, ainsi que l'ordre d'activation de la musculature.
Les mesures ont été prises avant l'intervention et immédiatement après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alberto Carcasona, Physiotherapist, IIS Aragón, University of Zaragoza

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2025

Première publication (Réel)

6 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NMP-e, CrossFit, dolor hombro

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données seront partagées sur une demande raisonnable en contact avec l'auteur principal une fois les données publiées.

Quoi qu'il en soit, les données individuelles des participants (IPD) seront partagées avec d'autres chercheurs conformément aux protocoles de partage de données et au consentement des participants, garantissant la confidentialité et les considérations éthiques.

Délai de partage IPD

Une fois la recherche publiée

Critères d'accès au partage IPD

Le protocole d'étude sera publié dans une revue scientifique

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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