- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07015411
- Original retssag
Neuro-kompleks og multitilskud til forebyggelse af migræne (NeuroCare)
Effektivitet af en oralt administreret og kombineret neuro-kompleks og multitilskud i forebyggelse af migræne hos voksen
Målet med denne potentielle, monocentriske, open-label, ikke-randomiserede og enkelt armstudie er at evaluere en reduktion af migræne dage pr. Måned (MDM) med 25% ved at bruge den kombinerede tilskud med neuro-kompleks og multi efter 8 ugers produktindtagelse af deltagere med diagnose af migraine, der opfylder kriterierne for den internationale klassificering af hovedpine lidelser (ICHD-3) (med eller uden lidt aRUe).
Det vigtigste slutpunkt for dette kliniske forsøg er:
De gennemsnitlige ændringer i migrænedage pr. Måned (MDM) efter 8 ugers tilskud.
Deltagerne vil:
Forbruget oralt to kasketter af hvert produkt (taget på samme tid) dagligt, en om morgenen og en ved frokosttidet, fortrinsvis under måltidet, i 8 uger efter en kørselsperiode på 8 uger uden tilskud. Indtagelse vil blive initieret fra dagen for opfølgningsbesøg (V1), efter at alle undersøgelsesprocedurer udføres indtil dagen for slutningen af studiet (V2).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ine Vercammen
- Telefonnummer: 0032 15 79 27 97
- E-mail: ine.vercammen@meclinas.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Elisa Debien
- Telefonnummer: 0032 15 79 27 97
- E-mail: elisa.debien@meclinas.com
Studiesteder
-
-
-
Mechelen, Belgien, 2800
- Rekruttering
- Meclinas
-
Kontakt:
- Ine Vercammen
- Telefonnummer: 0032 15 79 27 97
- E-mail: ine.vercammen@meclinas.com
-
Kontakt:
- Elisa Debien
- Telefonnummer: 0032 15 79 27 97
- E-mail: elisa.debien@meclinas.com
-
Ledende efterforsker:
- Merel Brems
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mand eller kvinde mellem 18 og 75 år;
Diagnose af migræne, der opfylder kriterierne for den internationale klassificering af hovedpineforstyrrelser (ICHD-3) (med eller uden aura)
- Mindst 5 angreb, der opfylder kriterierne nedenfor
- Hovedpineangreb, der varer 4-72 timer (ubehandlet eller uden succes behandlet)
Hovedpine har mindst to af følgende egenskaber
- ensidig placering
- Pulserende kvalitet
- Moderat eller svær smerteintensitet
- Forværring ved eller forårsager undgåelse af rutinemæssig fysisk aktivitet (f.eks. Walking eller klatre trapper)
Under hovedpine mindst et af følgende:
- kvalme og/eller opkast
- Fotofobi og fonofobi
- Ikke tilskrives en anden lidelse
- Migrænefrekvens på mindst 6 hovedpine dage om måneden i løbet af de sidste 3 måneder;
- Stabil kropsmasseindeks (BMI) mellem 18,5-35,0;
- Stabil medicinanvendelse uden signifikante ændringer i profylaktiske eller akutte migrænebehandlinger i de sidste 3 måneder og vilje til at opretholde eller reducere (hvis ikke nødvendigt) dette i hele undersøgelsesperioden;
- Vilje og evne til at gennemføre en ediary (mobil app eller webbaseret) og følge undervisningen af undersøgelsen;
- Efter at have underskrevet et informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Andre primære hovedsmerterforstyrrelser såsom men ikke begrænset til spændingstype hovedpine, klyngehovedpine, fibromyalgi;
- Sekundær hovedsmerter på grund af traumer, skade, infektioner;
- Medicinsk overforbrug til hovedpine defineret som akut hovedpine medicin> 10-15 dage om måneden afhængigt af medicinalens halveringstid (overladt til PI-skøn);
- Alvorlige medicinske tilstande, der påvirker absorptionen og metabolismen af produktet, herunder men ikke begrænset til kronisk brug af afføringsmidler;
- Bariatrisk kirurgi;
- Alvorlige psykiatriske tilstande, der kan forstyrre dagbogens overholdelse eller vurdering af produktet (f.eks. Alvorlig depression eller kognitive svækkelser) overladt efter efterforskningsrevision;
- Brug af andre kosttilskud, der potentielt kan påvirke migræne, medmindre de er villige til at afbryde dem, før undersøgelsen begynder (vask ud periode på 3 måneder);
- Kvinder, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide i undersøgelsesperioden;
- Kvinder af fødedygtige potentiale uden medicinsk effektiv form for prævention, medmindre de kan bekræfte, at de har haft bilateral tubal ligering, eller at deres mandlige partner har haft en vasektomi;
- Specifikke allergier eller intolerance over for komponenter i produktet;
- Nylige migræneinterventioner: såsom Botox -injektioner (undtagen hvis det betragtes som en stabil behandling, dvs. ikke den første injektion), nerveblokke eller andre invasive behandlinger i de sidste 6 måneder;
- Samtidig deltagelse i en anden klinisk undersøgelse eller efter at have deltaget i de sidste 3 måneder:
- Slugeforstyrrelser;
- Kronisk misbrug af stof og alkohol;
- Antikoagulantia (coumarinforbindelse);
- Leverformede lever- eller biliarregninger;
- Aktiv malignitet og immunsuppressionsterapi;
- Hypothyreoidisme;
- Tæt samarbejdspartnere af undersøgelsesteam, sponsor eller studiekoordinator;
- Under værgemål eller retslig beskyttelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Supplementationsarm - Neuro -kompleks og multi -kombination
|
Deltagerne vil mundtligt forbruge 2 kasketter af hvert produkt (taget på samme tid) dagligt, en om morgenen og en ved frokosttidet, fortrinsvis under måltidet, i 8 uger efter en løbsperiode på 8 uger uden tilskud. Indtagelse vil blive initieret fra dagen for opfølgningsbesøg (V1), efter at alle undersøgelsesprocedurer udføres indtil dagen for slutningen af studiet (V2). Deltagerne tager 1 loft af hvert produkt samtidig to gange om dagen direkte i munden. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduktion af migrænedage pr. Måned (MDM) med 25% ved at bruge den kombinerede tilskud med Neuro-Complex & Multi efter 8 ugers produktindtag
Tidsramme: Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring af migrænedage pr. Måned (MDM)
|
Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer effekten på migræneintensitet/sværhedsgrad efter 8 ugers produktindtag
Tidsramme: Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring i migræneintensitet/sværhedsgrad målt ved hjælp af en numerisk vurderingsskala efter 8 ugers produktindtag
|
Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
|
Evaluer effekten på migræne varighed efter 8 ugers produktindtag
Tidsramme: Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring i migræne varighed defineret som startdato og slutdato for hver migrænepisode, der er fanget af patienten
|
Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
|
Evaluer effekten på symptomer forbundet med migræne efter 8 ugers produktindtag
Tidsramme: Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring i symptomer målt ved hjælp af en 5-likert skala
|
Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
|
Evaluer effekten på livskvalitet (QOL) efter 8 ugers produktindtag
Tidsramme: Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring i QOL vurderet ved hjælp af selvrapporteret spørgeskema (SF-36)
|
Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
|
Evaluer effekten på antallet af respondenter på tilskuddet efter 8 ugers produktindtag
Tidsramme: Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
Andel af respondenter defineret som patienter med ≥50% reduktion i MDM
|
Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
|
• Evaluer effekten på reduktion i brugen af akut medicin til migræne efter 8 ugers produktindtag
Tidsramme: Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring i dag med brug af akut medicin mod migræne
|
Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
|
Evaluer effekten på patienttolerance efter 8 ugers produktindtag
Tidsramme: Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring i antallet af bivirkninger (AE)
|
Mellem uge 8 (V1) og uge 16 (efter 8 ugers tilskud)
|
|
Evaluer effekten på migrænedage pr. Måned (MDM) efter 16 uger (8 uger uden tilskud efterfulgt af 8 ugers tilskud)
Tidsramme: Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring af migrænedage pr. Måned (MDM)
|
Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
|
Evaluer effekten på migræneintensitet/sværhedsgrad efter 16 uger (8 uger uden tilskud efterfulgt af 8 ugers tilskud)
Tidsramme: Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring i migræneintensitet målt ved hjælp af en numerisk vurderingsskala
|
Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
|
Evaluer effekten på migræne varighed efter 16 uger (8 uger uden tilskud efterfulgt af 8 ugers tilskud)
Tidsramme: Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring i migræne varighed defineret som startdato og slutdato for hver migrænepisode, der er fanget af patienten
|
Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
|
Evaluer effekten på symptomer forbundet med migræne efter 16 uger (8 uger uden tilskud efterfulgt af 8 ugers tilskud)
Tidsramme: Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring i symptomer målt ved hjælp af en 5-likert skala
|
Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
|
Evaluer effekten på livskvalitet (QOL) efter 16 uger (8 uger uden tilskud efterfulgt af 8 ugers tilskud)
Tidsramme: Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring i QOL vurderet ved hjælp af selvrapporteret spørgeskema (SF-36)
|
Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
|
Evaluer effekten på antallet af respondenter på tilskuddet efter 16 uger (8 uger uden tilskud efterfulgt af 8 ugers tilskud)
Tidsramme: Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
Andel af respondenter defineret som patienter med ≥50% reduktion i MDM
|
Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
|
Evaluer effekten på reduktion i brugen af akut medicin til migræne efter 16 uger (8 uger uden tilskud efterfulgt af 8 ugers tilskud)
Tidsramme: Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring i dag med brug af akut medicin mod migræne
|
Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
|
Evaluer effekten på patienttolerance efter 16 uger (8 uger uden tilskud efterfulgt af 8 ugers tilskud)
Tidsramme: Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
Gennemsnitlig ændring i antallet af bivirkninger (AE)
|
Mellem baseline (V0) og uge 16 (efter 8 ugers ikke-tillæg efterfulgt af 8 ugers tilskud)
|
|
Sammenlign effekten på migrænedage pr. Måned (MDM) mellem ikke-supplementeringsperioden (baseline til 8 uger) og tilskudsperioden (8 til 16 uger)
Tidsramme: Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
Gennemsnitlig ændring af migrænedage pr. Måned (MDM)
|
Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
|
Sammenlign effekten på migræneintensitet/sværhedsgrad mellem ikke-supplementeringsperioden (baseline til 8 uger) og tilskudsperioden (8 til 16 uger)
Tidsramme: Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
Gennemsnitlig ændring i migræneintensitet målt ved hjælp af en numerisk vurderingsskala
|
Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
|
Sammenlign effekten på migræne varighed mellem ikke-supplementeringsperioden (baseline til 8 uger) og tilskudsperioden (8 til 16 uger)
Tidsramme: Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
Gennemsnitlig ændring i migræne varighed defineret som startdato og slutdato for hver migrænepisode, der er fanget af patienten
|
Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
|
Sammenlign effekten på symptomer, der er forbundet med migræne mellem perioden, der ikke er tillæg (baseline til 8 uger) og tilskudsperioden (8 til 16 uger)
Tidsramme: Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
Gennemsnitlig ændring i symptomer målt ved hjælp af en 5-likert skala
|
Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
|
Sammenlign effekten på livskvaliteten (QOL) mellem ikke-supplementeringsperioden (baseline til 8 uger) og tilskudsperioden (8 til 16 uger)
Tidsramme: Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
Gennemsnitlig ændring i QOL vurderet ved hjælp af selv rapporteret spørgeskema (SF-36)
|
Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
|
Sammenlign effekten på antallet af respondenter på tilskuddet mellem ikke-supplementeringsperioden (baseline til 8 uger) og tilskudsperioden (8 til 16 uger)
Tidsramme: Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
Andel af respondenter defineret som patienter med ≥50% reduktion i MDM
|
Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
|
Sammenlign effekten på reduktion i brugen af akut medicin til migræne mellem ikke-supplementeringsperioden (baseline til 8 uger) og tilskudsperioden (8 til 16 uger)
Tidsramme: Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
Gennemsnitlig ændring i dag med brug af akut medicin mod migræne
|
Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
|
Sammenlign effekten på patienttolerance mellem ikke-supplementeringsperioden (baseline til 8 uger) og tilskudsperioden (8 til 16 uger)
Tidsramme: Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
Gennemsnitlig ændring i antallet af bivirkninger (AE)
|
Mellem pladsen for ikke-supplement (baseline til uge 8) og tilskudsperioden (uge 8 til uge 16)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .