Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af perceptuel-motorisk træning på kognitive funktioner, motoriske evner og livskvalitet hos børn med opmærksomhedsunderskud hyperaktiv lidelse

30. marts 2026 opdateret af: Hebatalah khodair kamal abd_el_mageid, Cairo University

Denne undersøgelse sigter mod at bestemme effekten af ​​perceptuel-motorisk træning på:

Kognitive funktioner, motoriske evner og livskvalitet hos ADHD -børn.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tredive børn med ADHD fra begge køn er indskrevet i denne undersøgelse. De valgte børn tildeles tilfældigt af forseglede konvolutter i to grupper af lige nummer 15 børn for hver gruppe. Børn i gruppe A (kontrolgruppe) modtager ingen behandling. Børn i gruppe B (studiegruppe) modtager det perceptuelle motoriske træningsprogram. Behandlingsprogrammet anvendes i 60 minutter tre dage om ugen i tre på hinanden følgende måneder. Alle børn vurderes før og efter behandlingsprogrammet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egypten, 12612
        • Faculty of physical therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Deres alder varierede fra 8-12 år. De har en score lig med eller mere end 65 i henhold til hyperaktivitetsindeks for Conners ratingskala. De er i stand til at forstå og følge instruktionerne.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn er udelukket fra undersøgelsen, hvis de har:

Kirurgisk interferens i underekstremiteterne og/eller rygsøjlen. Muskuloskeletale problemer eller faste deformiteter i rygsøjlen og/eller nedre ekstremiteter. Kardiovaskulære eller luftvejsforstyrrelser. Visuel eller hørselsnedsættelse. Modtagelse af medicinske lægemidler, der kan forårsage forvirring eller gøre barn mindre opmærksom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe A
Børn i gruppe A (kontrolgruppen) modtager ingen behandling.
Eksperimentel: eksperimentel gruppe B
Børn i gruppe B (forsøgsgruppen) modtager det perceptuelle motoriske træningsprogram. Behandlingsprogrammet anvendes i 60 minutter tre dage om ugen i tre på hinanden følgende måneder.
Andet: Perceptuel motorisk træning

Perceptual -Motor Training Program:

  1. Balanceøvelser
  2. Bevidsthedsuddannelsesøvelser
  3. Rumlige opmærksomhedsøvelser
  4. Uddannelse af formopfattelsesøvelser
  5. Visuel opfattelse af træningsuddannelse
  6. Auditiv opfattelsesuddannelse
  7. Touch-Kinetic Perception Training
  8. Koordinering af øje og hånd, øje og ben, subtile motoriske handlinger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kognitive funktioner:
Tidsramme: 3 måneder

Wechsler Intelligence Scale for Children-Fourth Edition (WISC-IV) administreres individuelt og har 15 undertests. Hver undertest tildeles enten Verbal Forståelse (VC), Perceptiv Ræsonnement (PR), Arbejdshukommelse (WM) eller Bearbejdningshastighed (PS) subskalaer. Den fulde skala IQ er sammensat af 10 kerneundertests: tre VC (Ordforråd, Ligheder og Forståelse), tre PR (Blokdesign, Billedbegreber og Matrixræsonnement), to WM (Cifrespan og Bogstav-Tal Rækkefølge) og to PS (Kodning og Symbolsøgning).

Når scoringsnummeret stiger, betyder det et bedre resultat.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
motorisk evne
Tidsramme: 3 måneder
Bruininks-Oseretsky-testen af ​​motorisk færdigheds-sekund-udgave (BOT-2) bruges til at vurdere efter domæner, herunder kropskoordination, der består af følgende subtests: bilateral koordination. Balance. og styrke og smidighed, der består af: løbshastighed og agility subtest. Styrkeunderstest.
3 måneder
livskvalitet i hverdagen
Tidsramme: 3 måneder

Pediatric Quality of Life Inventory Version 4.0 (PedsQL) anvendes til at vurdere livskvalitet, da det er en multidimensionel børne-selvrapporterings- og forældre-proxyrapporteringsskala. Det indeholder treogtyve emner designet til at måle dimensioner af fysisk og psykosocial sundhed som beskrevet af Verdenssundhedsorganisationen.

Når scoringen stiger, betyder det et bedre resultat.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studieleder: Kamal Elsayed Shoukry, professor, Faculty of physical therapy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2025

Først opslået (Faktiske)

24. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 012/005491

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

kunne være ikke tilgængelig

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Perceptuel motorisk træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner