Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku perceptuálního motoru na kognitivní funkce, motorické schopnosti a kvalitu života u dětí s deficitem pozornosti hyperaktivní porucha

30. března 2026 aktualizováno: Hebatalah khodair kamal abd_el_mageid, Cairo University

Cílem této studie je určit účinek tréninku vnímavého motoru na:

Kognitivní funkce, motorické schopnosti a kvalita života u dětí ADHD.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do této studie je zapsáno třicet dětí s ADHD z obou pohlaví. Vybrané děti jsou náhodně přiřazeny uzavřenými obálky do dvou skupin dětí stejného počtu 15 pro každou skupinu. Děti ve skupině A (kontrolní skupina) nedostávají žádnou léčbu. Děti ve skupině B (studijní skupina) dostávají program Perceptual Motor Training Program. Léčebný program se používá po dobu 60 minut tři dny týdně po dobu tří následujících měsíců. Všechny děti budou hodnoceny před a po léčebném programu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egypt, 12612
        • Faculty of physical therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Jejich věk se pohyboval od 8 do 12 let. Podle indexu hyperaktivity Connerova hodnocení mají skóre rovné nebo více než 65. Jsou schopni porozumět a dodržovat pokyny.

Kritéria pro vyloučení:

  • Děti jsou ze studie vyloučeny, pokud mají:

Chirurgické rušení do dolních končetin a/nebo páteře. Muskuloskeletální problémy nebo pevné deformity v páteři a/nebo dolních končetinách. Kardiovaskulární nebo respirační poruchy. Vizuální nebo sluchové poškození. Přijímání lékařských léků, které mohou způsobit zmatek nebo učinit dítě méně ostražitý.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina A
Děti ve skupině A (kontrolní skupina) nedostávají žádnou léčbu.
Experimentální: experimentální skupina B
Děti ve skupině B (studijní skupina) dostávají program percepčně-motorického tréninku. Léčebný program se aplikuje 60 minut třikrát týdně po dobu tří po sobě jdoucích měsíců.
Jiný: Percepční školení motoru

Perceptual -Motor Training Program:

  1. Vyvážená cvičení
  2. Cvičení tréninku na vědomí
  3. Cvičení prostorového povědomí
  4. Školení cvičení vnímání tvaru
  5. Cvičení tréninku vizuálního vnímání
  6. Trénink sluchového vnímání
  7. Trénink dotykového vnímání
  8. Koordinace očí a rukou, očí a nohou, jemných motorů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kognitivní funkce:
Časové okno: 3 měsíce

Wechslerova inteligenční škála pro děti – čtvrté vydání (WISC-IV) se administruje individuálně a obsahuje 15 subtestů. Každý subtest je přiřazen buď k subsškálám verbálního porozumění (VC), percepčního uvažování (PR), pracovní paměti (WM) nebo rychlosti zpracování (PS). Celkové IQ se skládá z 10 základních subtestů: tři VC (slovní zásoba, podobnosti a porozumění), tři PR (blokové skládání, obrazové pojmy a maticové úvahy), dva WM (číselný rozsah a řazení písmen a čísel) a dva PS (kódování a hledání symbolů).

S rostoucím skóre se zlepšuje výsledek.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Motorová schopnost
Časové okno: 3 měsíce
Test Bruininks-Seretsky test edice motor-sekundy (BOT-2) se používá k posouzení následujících domén včetně koordinace těla, která se skládá z následujících subtestů: bilaterální koordinace. Váhy. a síla a obratnost, která se skládá z: Rychlosti běhu a agility. Síla subtestu.
3 měsíce
kvalita každodenního života
Časové okno: 3 měsíce

Pediatric Quality of Life Inventory Version 4.0 (PedsQL) se používá pro hodnocení kvality života, jelikož se jedná o multidimenzionální škály pro sebehodnocení dětí a hodnocení rodiči.

Obsahuje dvacet tři položek určených k měření rozměrů fyzického a psychosociálního zdraví, jak je definováno Světovou zdravotnickou organizací.

S rostoucím skóre se zlepšuje výsledek.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Kamal Elsayed Shoukry, professor, Faculty of physical therapy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. srpna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

5. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 012/005491

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

nemusí být k dispozici

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na Percepční školení motoru

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit