Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality Simulering til undervisning og vurdering af anæstesi krisehåndtering

8. februar 2018 opdateret af: University Health Network, Toronto
I denne undersøgelse vil efterforskere udvikle og teste en enhed til at anvende virtual reality-simulering for at forbedre og hjælpe med undervisning og vurdering af anæstesi-krisehåndtering.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kompetencebaseret medicinsk uddannelse (CBME) er en resultatbaseret tilgang til design, implementering, vurdering og evaluering af medicinsk uddannelse. Målene for kompetencebaseret medicinsk uddannelse er at forbedre patientsikkerheden, patienternes helbredsresultater og forbedre individers, gruppers og teams kompetence og ydeevne. Simuleringsbaseret træning er en bevist effektiv metode til at forbedre elevens færdigheder og kompetence ved at tillade gentagen praksis, før en egentlig procedure udføres på rigtige patienter.

e Virtual reality-simulering er blevet brugt med succes til at undervise i tekniske færdigheder såsom laparoskopisk kirurgi, carotisstenting, galdeblærekirurgi og knæartroskopi.

De specifikke mål med dette projekt er:

  1. Byg en multi-bruger, multi-site virtual reality simulator til anæstesihåndtering og teamtræning
  2. Vurder simuleringen som et værktøj til kompetencebaseret medicinsk uddannelse
  3. Sammenlign effektiviteten af ​​simulatoren med mannequinbaseret simulator for kompetencebaseret medicinsk uddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • Rekruttering
        • Toronto Western Hospital
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Edward Kim
        • Underforsker:
          • Ahtsham U Niazi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anæstesiboende eller andre frivillige fra University of Toronto

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til at komme ind på studiet
  • Tidligere erfaring med simulatorbaseret undervisning om lokalbedøvelse systemisk toksicitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm-A
Randomiserede 15 beboere ud af 30 Post Graduate år 1 eller 2 anæstesibeboere (ikke involveret i indledende Virtual Reality test) vil modtage lokalbedøvelse Systemisk Toksicitet simuleringstræning ved Virtual Reality simulering
Andet: Træning ved Virtual Reality Simulation
De randomiserede 15 beboere vil modtage simuleringstræning i lokalbedøvelse systemisk toksicitet ved Virtual Reality-simulering, og efter to uger vil de blive evalueret af efterforskere ved at bruge det samme præstationsevalueringsværktøj.
Eksperimentel: Arm-B
Randomiserede andre 15 beboere ud af 30 Post Graduate år 1 eller 2 anæstesibeboere (ikke involveret i indledende Virtual Reality test) vil modtage lokalbedøvelse systemisk toksicitet simuleringstræning ved mannequinbaseret simulering
Andet: Træning af Mannequin Based Simulation
Randomiserede andre 15 beboere vil modtage simulationstræning i lokalbedøvelse systemisk toksicitet ved mannequinbaseret simulering, og efter to uger vil de blive evalueret af efterforskere ved at bruge det samme præstationsevalueringsværktøj.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal opgaver korrekt udført
Tidsramme: 1 time

Det primære resultat i præstationsevaluering er antallet af opgaver, der udføres korrekt under håndteringen af ​​hændelsen lokalbedøvelsessystemisk toksicitet. Efterforskere vil bruge det samme præstationsevalueringsværktøj.

Ydeevneevalueringsværktøjet vil vurdere praktikantens præstation (dvs. medicinsk håndtering af lokalbedøvelsessystemisk toksicitet) pr. præstationsevalueringsværktøj
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bruge Anæstesilægernes Non-Technical Skills (ANTS) værktøj
Tidsramme: 1 time
Efterforskerne vil bruge anæstesilægernes ikke-tekniske færdigheder (ANTS) værktøj i lokalbedøvelses systemisk toksicitetshændelse (dataindsamlingsværktøjer, supplerende digitalt indhold 2, http://links.lww.com/AAP/A45) som beskrevet af Neal .
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vincent Chan, Toronto Western Hospital, University Health Network, University of Toronto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15-9985

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientsimulering

Kliniske forsøg med Træning ved Virtual Reality Simulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner